Bệnh bạch cầu myeloid cấp tính

bệnh bạch cầu cấp tính - một bệnh của hệ thống tạo máu, dựa trên - sự gia tăng không giới hạn của các tế bào khối u, đó là bề mặt hình thái của nó. bệnh bạch cầu myeloid cấp tính về phân loại FAB được chia thành bảy tùy chọn. Cơ sở phân loại - mức độ biệt hóa của các tế bào đại diện cho bệnh bạch cầu chất nền. bản sao khối u Myeloblasts có nguồn gốc từ tế bào gốc, có khả năng sản xuất thuộc địa ngày càng tăng số lượng tế bào myeloid, megakaryocytes, hồng cầu, đại thực bào.

Thường xuyên nhất quan sát các biến thể M0-M3. Căn cứ vào hai đầu tiên - các tế bào mà không cần sự khác biệt. differentsirovanokletochny - M2 tùy chọn. M3 hiện thân promyelocytic được đặc trưng bởi các tế bào bất thường để hạt khổng lồ. M4 và M5 - bệnh bạch cầu myeloblastic và monoblastny. M6 - erythromyelosis, với tăng gia tăng của các tế bào hồng cầu. M7 - bệnh bạch cầu megacaryoblastic. Trong tất cả các tùy chọn, được trình bày với bệnh bạch cầu cấp tính myeloblastic, tiên lượng là thuận lợi nhất khi M0-M2.

bệnh bạch cầu căn sinh bệnh học

bệnh bạch cầu dòng tủy cấp là gì. Bệnh - khả năng cải thiện các tế bào đột biến do tác động của yếu tố bên ngoài (bức xạ, virus, các chất hóa học) và khuynh hướng không ổn định di truyền của bộ gen. Điều này dẫn đến các tế bào khối u có khả năng phân chia không giới hạn. Chúng tạo thành một bản sao đó, lần lượt, bởi đột biến lặp đi lặp lại làm phát sinh subclones.

tế bào ung thư đang tiếp tục sản xuất trong tủy xương, và buộc phá hoại mầm tạo máu bình thường. Dần dần, họ đi đến máu ngoại vi và di căn đến các cơ quan, tạo thành tiêu điểm thêm tạo máu bất thường. Phát triển bệnh bạch cầu myeloid với hình ảnh lâm sàng đặc trưng cho anh ta.

Phòng khám bệnh bạch cầu dòng tủy cấp

Bởi vì sự gián đoạn của tạo máu bình thường ở những bệnh nhân bị thiếu máu, số lượng bạch cầu trung tính trưởng thành và tiểu cầu giảm mạnh. chóng mặt lo lắng. yếu đuối. Có những dấu hiệu của chảy máu: xuất huyết ở da và niêm mạc, tăng chảy máu khi hành kinh, chảy máu cam. Đau ở xương, hạch bạch huyết sưng lên của các nhóm khác nhau. Tăng lá lách và gan. Do rối loạn chức năng của bạch cầu, giảm cấp tính nhiễm gia nhập dòng bạch cầu myeloblastic miễn dịch. ông thường biểu hiện đau thắt ngực dữ dội.

Trong giai đoạn sau có thể được gắn dấu hiệu của suy thận và các triệu chứng thần kinh.

Trong dòng chảy của nó bệnh bạch cầu cấp tính kéo dài myeloblastic bước triển khai biểu hiện, thuyên giảm, tái phát. Trong trường hợp điều trị không hiệu quả nó kết thúc giai đoạn cuối. Giai đoạn của bệnh đặc trưng bởi các triệu chứng lâm sàng nào đó và hình ảnh máu và tủy xương.

chẩn đoán bệnh bạch cầu

bệnh bạch cầu myeloid cấp tính được thực hiện bởi các nghiên cứu cytochemical tế bào đại diện cho chất nền và immunophenotyping của nó - xác định các dấu hiệu myeloid. phương pháp hình thái học để phát hiện các tế bào blast trong việc xác định loại bệnh bạch cầu được đưa ra một giá trị chỉ dẫn, mặc dù họ tiếp tục được hưởng.

Đôi khi sử dụng phương pháp kiểu gen dựa trên phản ứng chuỗi polymerase. Nó được sử dụng để xác định những biểu hiện còn lại của căn bệnh này ở những bệnh nhân đã thuyên giảm.

Cấp dòng tủy tiên lượng bệnh bạch cầu kém thuận lợi hơn so với tiên lượng của bệnh bạch cầu lympho cấp tính. Lên đến 75% số bệnh nhân điều trị đầy đủ đạt được thuyên giảm. Có bằng chứng về việc chữa bệnh của 20% thuyên giảm đạt được với tiếp tục điều trị chuyên sâu. Các kết quả đáng khích lệ thu được bằng cách cấy ghép tủy xương.