Hướng dẫn sử dụng, một tương tự "Cefotaxime" và đánh giá

"Cefotaxime" (chỉ để sử dụng, các quy tắc cho việc tính toán liều lượng tối ưu, cũng như các chất tương tự phổ biến nhất sẽ được đưa ra dưới đây) là một kháng sinh bán tổng hợp hiện đại. Đó là đề kháng với beta-lactamase và có hoạt tính chống cả vi sinh vật Gram dương và Gram âm. Cơ chế phản ứng sinh hóa do sự ức chế về khả năng của các thành phần của quá trình tự nhiên xảy ra trong màng tế bào của mầm bệnh.

Thuốc được nhận vào cơ thể, cố ý phá hủy các peptidoglycan khớp nối chữ thập, vì vậy cần thiết cho vi khuẩn để đảm bảo tính bền vững của các bức tường tự nhiên. Như được biết, kháng thể và các chất ức chế các thành phần tế bào xâm lược đàn hồi - đây là khá dễ dàng đích.

Mẫu phát hành

Các thuốc chữa bệnh "Cefotaxime" (tiêm bằng tay và truyền trình bày như mạch chỉ việc cung cấp khả năng của hoạt chất) được cung cấp cho thị trường dược phẩm trong một loại bột màu trắng hoặc màu vàng, phục vụ như là cơ sở cho việc chuẩn bị của các giải pháp. Đây là cái gọi là ống tiêm.

Bản gốc 10 lọ khối lượng ml làm bằng thủy tinh trong suốt. Thực tế khối lượng thuốc thử có mặt tại đơn vị cùng một sản phẩm phụ thuộc vào điền của ma trận (0.5, 1.0 hoặc 2.0 gram).

kịch bản dược động học

Nó ngay lập tức cần lưu ý rằng không phải mọi analog "Cefotaxime" có các tính chất dược động học tương tự như bản gốc. Đặc biệt, nếu chúng ta nói về tốc độ hấp thu các thành phần từ chỗ tiêm, sự hấp thu của các thuốc này, căn cứ vào ý kiến của nhiều học viên, nó là nhanh hơn nhiều so với sự hấp thu ban đầu của cùng vẫn "Duataksa" hoặc "Tsetaksa". "Hiện tượng" Lý do nằm trong một phân tử mẫu ban đầu có cấu trúc. Các chuyên gia trong phản ứng của họ nhấn mạnh một thực tế là Ấn Độ chung trên bao gồm "tạp chất dược" theo hình thức phái sinh cephalosporin phức tạp mà làm chậm đáng kể sự trao đổi chất của các thành phần khác.

Nó được tìm thấy rằng "Cefotaxime" (bài đọc đã được nêu trong hướng dẫn chính thức để một loại thuốc nhất định, loại trừ khả năng đích trong sự hiện diện của chảy máu) thể hiện một mức độ tương đối cao liên kết với protein huyết tương, trong khi thời gian có hiệu lực diệt vi sinh vật khác nhau trong vòng 11-12 giờ. Có một đại lý chuyển đổi bắt đầu được phân bố đều trong cơ thể, bao gồm cả xương (nồng độ tối đa cũng được quan sát thấy trong cơ tim và túi mật).

Các thành phần chính của nó là vượt qua hàng rào nhau thai và trở thành một phần không thể thiếu của màng ngoài tim và dịch não tủy. Chu kỳ bán rã bình quân tiêm truyền nhỏ giọt tĩnh mạch không vượt quá một giờ với tiêm bắp - một phút 100-80. Bất kỳ hạn chế sự tích tụ của các tài liệu không được đánh dấu - một phần của các thành phần lại với nhau được bài tiết trong mật và người kia (khoảng 90%) - nước tiểu. Trong trường hợp sau, tỷ lệ các chất chuyển hóa hoạt động giới hạn ở 20-30% liều dùng, ví dụ khoảng 70% của giải pháp rời khỏi cơ thể mà không trải qua những thay đổi cơ cấu.

chỉ định

Những đại lý cũng được thành lập như là một chặn các quá trình viêm nhiễm chạy vi sinh vật, đặc biệt nhạy cảm với cefotaxime. Và bằng chứng của việc này là không chỉ nghiên cứu lâm sàng - kết luận tương tự có thể được thực hiện sau khi đọc rất nhiều những đánh giá tích cực đăng tải trên trang web, chủ đề trong số đó là một loại thuốc hiệu quả để chống lại các mầm bệnh. hành động Mặt trận dược lý của thuốc trong đủ rộng, nhưng thường xuyên hơn "trên tầm nhìn" mùa thu mạn tính hoặc rối loạn thận cấp xảy ra và đường tiết niệu, cũng như bệnh đường hô hấp trên.

Tôi phải nói rằng, ngay cả khi bản sắc tuyệt đối của các thành phần của một tương tự "Cefotaxime", cho dù "Tsefasin" hoặc "Tsetaks" không thể được chỉ định để sử dụng dựa trên các điều kiện trên. Thực tế là nhiều người có xu hướng Generics chỉ "sao chép tương đối 'mô hình sinh hóa của mô hình gốc của hành vi, và do đó thẻ thuốc chính xác mà sẽ đưa vào tài khoản đúng tiến độ và liều lượng" kép "phải tính toán một chuyên gia có kinh nghiệm.

Các sản phẩm gốc được khuyến khích để sử dụng nếu:

• một bệnh nhân được chẩn đoán với bệnh lý của hệ thống hô hấp dưới dạng viêm phổi, áp xe hoặc viêm phế quản, và các kháng sinh khác không mang lại kết quả mong muốn;
• bệnh nhân được gánh nặng bởi vi khuẩn viêm màng não tiến bộ;
• kiểm tra xác nhận sự hiện diện của viêm nội tâm mạc;
• trong giai đoạn hậu phẫu là không thể tránh biến chứng theo hình thức hủy diệt đầu mối của da và / hoặc màng của cơ quan quan trọng;
• tác nhân lây nhiễm lắng xuống trong xương, và tiêm bắp với ma túy-từ đồng nghĩa không có ảnh hưởng quá mức vào chúng;
• Gram âm hoặc Gram dương vết thương bỏng thâm nhập và nhiễm trùng gây quy mô (lên đến nhiễm trùng huyết);
• có nhu cầu cho các biện pháp phòng ngừa.

chuyên gia độc lập có xu hướng tin rằng có rất ít bất kỳ tương tự "Cefotaxime" có thể chứng minh động lực tích cực bày tỏ rõ ràng với bệnh Lyme. Nó cũng cần nhớ lại rằng đã mô tả ban đầu, tùy thuộc vào ứng dụng thường xuyên, với nhiệm vụ đối phó hoàn toàn tốt (bình luận, dành riêng cho các sắc thái của quá trình điều trị, bệnh nhân được đặt trên các diễn đàn).

Sử dụng và liều lượng

"Cefotaxime" hướng dẫn (tiêm, theo một số bác sĩ và bệnh nhân không có hiệu quả như thiết lập một ống nhỏ giọt) được bố trí như một chiến đấu hành động theo định hướng nhiễm khuẩn nghiêm trọng chọn lọc kháng sinh. Như đã đề cập trước đây, có ba mạch thuốc thử giao hàng: theo truyền nhỏ giọt hoặc máy bay phản lực, cũng như thông qua tiêm bắp. quy tắc thống nhất cho việc chuẩn bị của chất lỏng làm việc không tồn tại, vì vậy điều quan trọng là xác định trước các phương thức quản lý của thuốc.

Nhà sản xuất, đặc biệt là khuyến cáo sau đây thuật toán này:

• cho một mũi tiêm / th: 1 gam bột được hòa tan trong 4 ml nước, lidocain hoặc novocaine;
• cho tiêm tĩnh mạch: 1 g chất là cần thiết để hòa tan trong nước vô trùng (4 ml);
• cho / trong truyền: trong một chai với hai gam cefotaxime cần thêm 100 ml dung dịch NaCl (0,9%) hoặc cùng glucose lăm phần trăm.

Thời gian giao hàng thuốc thử:

• tại / m tiêm: 5-10;
• tại / trong phần giới thiệu máy bay phản lực: 5,3 phút;
• khi thiết giọt: 50-60 phút.

Tính toán liều lượng cân bằng và tiến độ xây dựng tiếp nhận tối ưu được thực hiện riêng rẽ. Nó sẽ đưa vào tài khoản tuổi của bệnh nhân và trọng lượng cơ thể của mình, cũng như các loại nhiễm trùng và các giai đoạn phát triển của nó. Bên cạnh đó, những sửa đổi được thực hiện trong lịch sử điều trị.

Tuy nhiên, các hướng dẫn vẫn cung cấp thông tin về tỷ lệ trung bình của ứng dụng "cefotaxime" ma túy. Tiêm (như bột pha loãng, mô tả chi tiết ở trên, nhưng, điều thú vị là hầu hết các ý kiến phản hồi bị chi phối bởi ý tưởng rằng tiêm - các thủ tục khá đau đớn và khó chịu, ngay cả với tất cả các khuyến nghị của nhà sản xuất), đặc biệt, được quy định cho các tình huống không biến chứng, phá vỡ trong 4-12 giờ và một liều duy nhất 1-2 gram. Đối với quan trọng và dưới giới hạn quan trọng trong kịch bản / giới thiệu (theo tỷ lệ 2 g mỗi 4 giờ, nhưng không quá 12 g / ngày).

Bác sĩ nhi khoa trong chế độ lựa chọn hướng dẫn tính theo trọng lượng trẻ bệnh cơ thể và tổng phản ứng cơ thể ( "chuẩn" - từ hai đến sáu tiêm jet; 50-180 mg / kg).

tác dụng phụ

Trong việc bổ nhiệm các thuốc "cefotaxime" (đánh giá tiêm không phải là tâng bốc như truyền nhỏ giọt, như trong / m giới thiệu thường kèm theo đau đớn, vì lý do này, như là một "dung môi" thường là procain hoặc lidocain) không thể loại trừ hành động điển hình của các thành phần của hệ thống và các cơ quan của bệnh nhân.

cho phép:

• dị ứng "phản ứng" theo hình thức quy mô lớn nổi mề đay, phù mạch hoặc candida;
• vấn đề ở cấp độ của đường tiêu hóa (nôn, buồn nôn, hiếm khi - vàng da ứ mật);
• rối loạn trong máu (sự sụt giảm số lượng tiểu cầu, thiếu máu tán huyết và m. tr.).

hậu quả của một quá liều

tăng quá mức trong nhu cầu hàng ngày là đầy dysbiosis và bệnh não; cũng có khả năng render kích ứng da.

Nhiệm vụ chính là để đảm bảo rằng các điểm dừng giao thuốc thử vào cơ thể. biện pháp hơn nữa là cần thiết để ổn định tình trạng ràng buộc với việc sử dụng các sản phẩm dược giảm độ nhạy cảm (với giám sát của thầy thuốc).

Theo nhà sản xuất chống chỉ định

Theo thông tin được đưa ra trong tuyên bố chính thức, "cefotaxime" (tiêm cho trẻ em, thường theo quy định sau khi thống nhất 30 tháng tuổi, trước khi phải dùng đến I / truyền) không nên được sử dụng:

• trong khi mang thai;
• quá mẫn cảm với các thành phần;
• khai mạc và bế mạc chảy máu;
• Nếu tập phim của ruột đã thể hiện trong lịch sử.

tương tác thuốc

Trong hướng dẫn ban đầu tập trung vào thực tế là các giải pháp khác trong mọi trường hợp không nên dùng với nhau (từ một thiết bị y tế) với các phương tiện kháng sinh "cefotaxime".

Tiêm (thông qua việc sử dụng nhỏ giọt về tương tác dược lý với các thành phần của các loại thuốc khác, không có khác biệt so với tiêm / m), đặc biệt, có thể gây thiệt hại cho thận, nếu "đồng minh" mô tả chuẩn bị thực hiện bất kỳ aminoglycoside hoặc một thuốc lợi tiểu vòng lặp. Đổi lại, interlocks tiết ở ống thận mạnh mẽ ức chế thủ tục thu hồi chất phản ứng nhất định và kích thích tăng nồng độ của nó.

Sự kết hợp với thuốc kháng tiểu cầu cũng không mong muốn vì nguy cơ chảy máu.

vị trí giảng dạy đặc biệt

"Cefotaxime" (tương tự dạng viên, theo đánh giá và nhận xét là kém hiệu quả) đôi khi khiêu khích mẫu Kumbusa sai và "lừa đảo" phân tích nước tiểu cho glucose thành sự thật.

Khi dài hạn thành phần thành phần định lượng trị liệu của máu nên được thực hiện không ít hơn 1 lần trong 10 ngày.

Trong những ngày đầu điều trị không loại trừ một dạng nặng của tiêu chảy. Và, đặc trưng, chẳng hạn tương tự "Cefotaxime" (đối với trẻ em dưới 12 tuổi được gọi "người học để đóng thế vai trò" không được khuyến khích), là "Fagotsef" hình ảnh lâm sàng tương tự là ít gặp hơn.

Uống rượu trong khi điều trị trên cơ sở các thuốc thử đều bị nghiêm cấm.

Đó là chính xác tương tự như "Cefotaxime" khuyến cáo sử dụng các chuyên gia độc lập?

Bình luận về "Sefotake" và "Tsefantrale" như một từ đồng nghĩa của sản phẩm dược mô tả trộn. Căn cứ vào đánh giá, mục đích của họ là bác sĩ thường xuyên hơn viết ra hướng theo toa để mua giống nhau cùng "Tsefabola" hoặc "thuế-on-the thầu." Tuy nhiên, một số bệnh nhân có xu hướng tin rằng hiệu quả điều trị của các mẫu gọi kém được xác định và xác suất của sự phát triển của các phản ứng không điển hình không cân xứng cao.

Khi các diễn đàn câu hỏi được đặt ra là chích "cefotaxime" mà không đau, nhiều bác sĩ tư vấn:

• kiểm tra, và không phải là một câu trả lời về việc liệu các thành phần cụ thể khó chịu (nếu hội chứng là dai dẳng và procain pha loãng bột, sau đó là lý do để tin rằng sự khó chịu - hậu quả của dị ứng chứ không phải là tác động trực tiếp của chất);
• tìm kiếm một sự thay thế tốt.

Phân tích các ý kiến cho thấy rằng hầu hết các "tôn trọng" giữa các từ đồng nghĩa trao giải thưởng "The Lorax". Tuy nhiên, trước khi thay thế một chất phản ứng khác luôn phải tham khảo ý kiến một chuyên gia.