Ruột Hyperechogenous trong bào thai: nó là gì?

Chờ đợi một đứa trẻ là một trong những khoảnh khắc hạnh phúc và thú vị nhất trong cuộc đời của một người phụ nữ, điều đáng tiếc là nó thường kèm theo những vấn đề về tình trạng thể chất của người mẹ tương lai hoặc sự phát triển của bào thai. Một trong những bệnh lý đó là tuyến ruột thừa ở thai nhi.

Tăng tính cộng sinh tăng lên cho thấy sự tích tụ của phân, điều này chỉ có thể thấy khi khám siêu âm. Nếu dấu hiệu này được tìm thấy, bác sĩ hoặc người đó sẽ tiến hành kiểm tra chi tiết thai nhi hoặc, tốt hơn và tự nhiên hơn, chỉ đạo bệnh nhân di truyền. Và nếu "hạ đường huyết" được chẩn đoán ở thai nhi, nguyên nhân sẽ được làm rõ ở mức nhiễm sắc thể.

Thủ tục phát hiện bệnh

Ngày qua ngày, thời gian trước khi cuộc họp với em bé được giảm xuống, và trong suốt thời kỳ mang thai, người mẹ chăm sóc cẩn thận cho bé. Về việc bổ nhiệm các bác sĩ và khám nghiệm dị ứng, siêu âm và các khám nghiệm khác được thực hiện để xác định bất kỳ sai lệch nào trong sự phát triển của bào thai vào những ngày sớm nhất có thể và để có thêm các biện pháp để giải quyết tình hình. Ngay từ 6-8 tuần tuổi, ruột của trẻ được nhìn thấy, nhưng trong khi nó ở bên ngoài khoang bụng. Sự phát triển tích cực của cơ thể bắt đầu sau tuần thứ 12 của thai kỳ.

Nhiều bà mẹ, vì thiếu kiến thức về y học của họ, không biết tuyến ruột thừa ở bào thai là gì, và họ bắt đầu lo lắng nhiều cho sự phát triển và cuộc sống của đứa trẻ chưa sinh. Lý do cho kinh nghiệm là trên thực tế rất nhiều, nếu chẩn đoán được xác nhận. Nhưng để đặt nó, bạn cần phải trải qua một cuộc kiểm tra toàn diện, một siêu âm là không đủ. Có thể là bệnh lý học này cuối cùng sẽ tự biến mất.

Ruột giảm giá là gì?

Thông thường một chẩn đoán như vậy có thể được giao cho trẻ hoàn toàn khỏe mạnh và để xác nhận việc từ chối hoặc bác bỏ nó, bạn cần phải trải qua nhiều thủ tục:

• Thử nghiệm sinh hóa kép / ba lần;
• Siêu âm lặp đi lặp lại trong một tháng;
• Kiểm tra sự hiện diện của kháng thể.

Với nghi ngờ bệnh lý học, cần phải trải qua tất cả các kỳ thi mà bác sĩ sẽ chỉ định. Các hyperechoic ruột của bào thai là nhất Dấu hiệu phổ biến trước khi sinh của di truyền hoặc bất thường bẩm sinh, đi cùng với mức độ sinh sôi ở mức cao so với xương.

Theo số liệu thống kê, trong ba tháng cuối của thai kỳ, bệnh lý này được tiết lộ ở 0,5% thai nhi. Nguyên nhân của sự xuất hiện của hiện tượng này không được hiểu đầy đủ, ví dụ như ruột có thể được coi là tiêu chuẩn hoặc được ghi nhận khi máu bị nuốt bởi quả không bị tiêu hóa trong ruột ruột.

Kiểm tra chẩn đoán

Trước hết, bạn cần phải áp dụng ngay cho một nhà di truyền học chuyên về các hiện tượng nhiễm sắc thể. Ông sẽ tiến hành một cuộc khảo sát, xem xét và đánh giá các kết quả trong một bài kiểm tra sinh hóa, kiểm tra chẩn đoán siêu âm, xác nhận chẩn đoán, tuyến thượng thận trong bào thai cách điều trị, nhắc nhở và quan sát hành vi mang thai.

Nếu có dấu hiệu bất thường bằng siêu âm, không phải là một lý do để nói rằng có một bệnh lý nhiễm sắc thể, và đây không phải là một dấu hiệu cho việc phá thai. Trong trường hợp này, chẩn đoán trước sinh xâm lấn được quy định. Tế bào thai được lấy ra để phân tích bằng kính hiển vi mỏng. Thủ tục này được gọi là aspirating chorioic villi.

Nếu chẩn đoán "ruột thừa" trong bào thai được xác nhận, một cuộc kiểm tra tiếp theo sẽ được lên kế hoạch. Trên siêu âm, ruột như vậy rất nổi bật, có vẻ như là một điểm sáng.

Tất cả các biện pháp được thực hiện để phát hiện bệnh lý này trước tuần thứ 16. Trước giai đoạn này, ruột của một đứa trẻ khỏe mạnh hoàn toàn có thể có sự sinh sôi ở mức cao. Trong trường hợp hình ảnh của các cơ quan bào thai trên siêu âm là khó khăn do béo phì ở người mẹ hoặc thiếu hydrat hóa, chụp cắt lớp qua âm đạo được sử dụng để phát hiện dị tật.

Lý do cho sự xuất hiện của độ lệch

Nếu không có sự gia tăng sinh học trong các nghiên cứu sâu hơn thì bạn có thể bình tĩnh lại. Tính năng này của ruột có thể được quan sát thấy trong phôi khỏe mạnh hoàn toàn và cuối cùng là một khe.

Tuy nhiên, độ lệch như vậy có thể trở thành một dấu hiệu rõ ràng về bất thường di truyền nghiêm trọng hoặc sự phát triển kém của bào thai, ví dụ, nó được chẩn đoán trong hội chứng Down. Do đó, các bác sĩ bắt đầu phát ra âm thanh báo động ở những vi phạm nhỏ nhất về tính cộng sinh của ruột. Cần phải tạo ra một bức tranh lâm sàng hoàn chỉnh và để đánh giá rõ ràng về các đặc điểm giải phẫu của thai nhi. Những nguyên nhân sau đây của bất thường cũng được xem xét:

• Nhiễm trùng trong tử cung của thai nhi;
• Chậm trễ trong phát triển.

Khi lý do cho sự chậm trễ trong phát triển

Trong trường hợp này, sẽ có các triệu chứng kèm theo:

• Kích thước thai nhi nhỏ không tương ứng với giai đoạn phát triển;
• Khan hiếm nước;
• Giảm lưu lượng máu trong tử cung;
• Giảm lưu lượng máu trong nhau thai.

Với sự hiện diện của những dấu hiệu đi kèm này, người ta có thể nói về chậm phát triển trong tử cung. Nếu không, điều này sẽ bị loại trừ.

Thông thường, tăng sinh tế bào có liên quan đến sự giảm thành phần nước của phân su và peristalsis, bởi vì sự kích hoạt của việc giảm enzyme nước ối diễn ra chính xác với các bất thường về nhiễm sắc thể.

Rất khó trả lời một cách rõ ràng trong suốt thời kỳ mang thai đối với vấn đề gây ra sự sai lệch này. Trong số các dấu hiệu echographic bổ sung, trisomy 13 bị cô lập:

• Nhịp tim nhanh;
• Holoproencephaly;
• Omphalocele.

Đương nhiên, trên cơ sở các chỉ số này, không thể kết luận rằng có một sự sai sót, nhưng dữ liệu đó đã đưa bệnh nhân vào nhóm nguy cơ.

Hậu quả của bất thường ở ruột

Rất hiếm trên thực tế, tìm - các ruột suy giảm trong bào thai. Nguyên nhân, hậu quả của bệnh lý như vậy, theo nguyên tắc, có mối liên hệ với nhau. Mặc dù sự bất thường này là một dấu hiệu nghiêm trọng và quan trọng cho thấy sự bất thường trong sự phát triển của bào thai, trong nhiều trường hợp, trẻ em được sinh ra khỏe mạnh, không có vi phạm DNA. Với quan sát động học, bệnh này trong hầu hết các trường hợp biến mất, và sau vài tuần, ruột trở nên bình thường.

Việc phát hiện bệnh lý ở giai đoạn sau của thai kỳ (sau tam cá nguyệt thứ hai) có thể trở thành dấu hiệu cho thấy sự phát triển của viêm màng phổi và tử cung meconium, và cũng là bằng chứng về bệnh thủy đậu. Việc phát hiện độ lệch là do việc đánh giá sai lệch không đầy đủ. Cũng cần phải tính đến các thiết bị kỹ thuật khác nhau có thể cho thấy sự khác biệt đáng kể trong hình ảnh.

Khi nào cần phẫu thuật?

Trong một số trường hợp, nguy cơ không có ruột thừa ở thai nhi, hậu quả trong các tình huống khác có thể nguy hiểm. Khi phát hiện thấy viêm màng phổi thì hoạt động được quy định, nhưng không phải luôn luôn. Phẫu thuật được yêu cầu với các triệu chứng của một ổ bụng cấp tính và các dấu hiệu tắc nghẽn. Nếu không có dấu hiệu nào cho hoạt động này, sẽ có một sự quan sát năng động của trẻ sơ sinh. Thông thường, các hoạt động như vậy đi kèm với một lượng lớn máu, dẫn đến hội chứng ruột non.

Tử vong trong tử cung xuất hiện trong bệnh học này ở 8% trường hợp, trẻ sơ sinh thiệt hại - 0,8%. Tần suất tổng thể của các kết quả bất lợi trước khi sinh là 48,4%. Khi một hiện tượng được phát hiện trong giai đoạn trước sinh, trẻ sơ sinh cần được quan sát năng động và điều trị có hệ thống.

Thông tin thêm về hội chứng Down's

Đây là một bệnh lý bẩm sinh tương đối phổ biến, được gây ra bởi sự hiện diện của một nhiễm sắc thể bổ sung trong 21 cặp. Trong tất cả các dị thường được nghiên cứu, liên quan đến sự vi phạm nhiễm sắc thể, đây là phổ biến nhất và được nghiên cứu. Khoảng một nửa số trẻ có hội chứng này bị:

• Bệnh tim;
• Khiếm khuyết của vách ngăn liên thất;
• Bệnh của Hirschsprung.

Trong thời kỳ mang thai, các xét nghiệm sàng lọc được thực hiện để xác định hội chứng Down. Chẩn đoán sớm nguy cơ phát triển bệnh được hỗ trợ bởi chẩn đoán xâm lấn:

• Khám siêu âm;
• Chordocentesis;
• Chọc ối;
• Lấy mẫu villion.

Xác suất phát hiện một trường hợp trong tam cá nguyệt thứ hai là 60-90%. Nó phụ thuộc vào sự lựa chọn của phương pháp nghiên cứu.

Ruột non ở bào thai sau 20 tuần

Đường ruột thừa ở thai nhi lúc 20 tuần có thể đi kèm với dấu hiệu chín sớm của nhau thai. Sự chú ý của các bác sĩ trong trường hợp này trước tiên sẽ là nhằm loại trừ bệnh ở cấp độ nhiễm sắc thể. Trong trường hợp này, sẽ không có rủi ro, và những thay đổi trong ruột cũng có thể xảy ra ở trẻ khá khỏe mạnh.

Trong bất kỳ trường hợp nào, bệnh nhân sẽ được gửi đến di truyền để xác nhận hoặc từ chối chẩn đoán dựa trên kết quả kiểm tra và kết quả xét nghiệm.

Chuyên gia sẽ đưa ra các khuyến nghị cho hành động trên cơ sở kết luận của ông. Vì các triệu chứng này có thể đi kèm với nhiễm trùng, một cuộc khảo sát được chỉ định:

• Urearlazma;
• Mycoplasma;
• Streptococcus g. B.

Nếu chẩn đoán "ruột thừa" được xác lập ở thai nhi, điều này có nghĩa là gì và khám nghiệm được giao như thế nào? Một phụ nữ trải qua chẩn đoán toàn diện, bao gồm:

• Đánh giá siêu âm thai nhi;
• Kiểm soát tình trạng của mình;
• Thực hiện xét nghiệm nhiễm trùng.

Ruột non trong điều trị thai nhi có nghĩa là phức tạp. Theo quy định, kết quả của điều trị là trong nhiều trường hợp dương tính.