Imidazoliletanamid pentandiovoy axit: tác dụng dược lý, ứng dụng, tương tự

Nếu bác sĩ đã chẩn đoán một "nhiễm virus", nó có nghĩa là bạn cần phải đối xử với nó đúng cách. Một nhóm khá lớn của đồng bào chúng tôi tin rằng kháng sinh - liều thuốc tốt nhất cho tất cả các bệnh. Thật không may, đó là một quan niệm sai lầm làm hại nhiều hơn các bệnh thực tế. Kháng sinh chỉ hoạt động chống nhiễm khuẩn, nhưng họ bất lực chống lại virus.

Cách thức hoạt động ma túy?

Có khá một số lượng lớn ma túy với hoạt tính kháng virus. Một trong những chất phổ biến nhất mà có thuộc tính này - nó imidazoliletanamid pentandiovoy axit.

Đây là hoạt động chống lại các loại mầm bệnh cúm A và B, adenovirus, parainfluenza và giúp với nhiễm virus hợp bào hô hấp.

hợp chất hoạt động này có một cơ chế độc đáo của hành động. Nó ức chế quá trình sinh sản ở giai đoạn giai đoạn virus hạt nhân và cũng có thể làm chậm sự di cư của đại lý mới nhiễm từ các tế bào Nucleus môi trường tế bào chất.

Ngoài ra axit pentandiovoy imidazoliletanamid đang tích cực tham gia vào hệ thống miễn dịch của con người, cung cấp một hiệu ứng điều chỉnh. Các chất làm tăng hàm lượng interferon máu đến mức các chỉ tiêu sinh lý. nó cũng kích thích quá trình, bạch cầu γ-interferonproduktsii α-, dẫn đến một trạng thái tương ứng của các chức năng này.

Điều tra cơ bản về hoạt động cho thấy imidazoliletanamid pentandiovoy axit thúc đẩy việc tạo ra các tế bào lympho hành động gây độc tế bào. Hơn nữa, nó làm tăng số lượng NK-T-đại lý có khả năng vượt trội để tiêu diệt các tế bào biến đổi với virus, cũng như hành động trực tiếp trên các mầm bệnh.

Ưu điểm là sự hiện diện của thuốc có đặc tính chống viêm. Họ được cung cấp bằng cách ức chế sản xuất các cấu cytokine, cũng như sự sụt giảm trong hoạt động của enzyme myeloperoxidase.

hiệu quả điều trị

Imidazoliletanamid pentandiovoy axit, đánh giá trong số đó là tích cực, tiếp theo cho thấy hiệu quả điều trị trong điều trị SARS và cúm:

• Giảm thời gian thực hiện quá trình sốt.
• Giảm triệu chứng của ngộ độc (chóng mặt, đau, yếu).
• Giảm biểu hiện viêm.
• Giảm thiểu các biến chứng bệnh này.
• Giảm giai đoạn bệnh.

Thuốc với axit imidazoliletanamidom pentandiovoy

Hiệu thuốc có thể tìm thấy các công thức sau đây có chứa axit pentandiovoy imidazoliletanamid:

• "Vitaglutam" bột.
• "Ingavirin" ở dạng viên nang.
• "Dicarbamine" thuốc.

Chống chỉ định

Như với bất kỳ imidazoliletanamid thuốc axit pentandiovoy - một loại thuốc mà phải được quản lý bởi các bác sĩ tham dự. dược phẩm này có chống chỉ định, bao gồm:

• Trong thời kỳ mang thai và cho con bú.
• Trẻ em đến 18 tuổi.
• Mẫn cảm với các thành phần thuốc.

Tác dụng phụ của thuốc có chứa hoạt chất được mô tả có thể được thể hiện dưới dạng phản ứng dị ứng.

Hiệu ứng này được với điều kiện là người đó có một sự nhạy cảm cá nhân để imidazoliletanamidu pentandiovoy chất axit hoặc phụ trợ, mà là một phần của thuốc.

sự an toàn

Một số người cố gắng tránh việc sử dụng các thuốc này, tin rằng imidazoliletanamid axit pentandiovoy - là một loại kháng sinh. Quan điểm này là sai lầm, vì hoạt chất này thể hiện chỉ hoạt tính kháng virus. chất lượng gọi là tước đi anh của tất cả các tác dụng phụ đó là vốn có hồ sơ thuốc kháng khuẩn. Thuốc không có tác immunotoxic, gây ung thư, gây đột biến hay gây dị ứng mà không gây kích ứng đường tiêu hóa không được giảm chức năng sinh sản không có embryotoxic hoặc tác dụng gây quái thai.

Đánh dấu bằng một hoạt động khá cao của thuốc bao gồm các imidazoliletanamid pentandiovoy tương tự axit được dùng bằng đường uống. Chúng được hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa và được phân bố đều ở các cơ quan và các mô. Đã sau nửa giờ sau khi uống các dược chất đạt nồng độ tối đa của nó trong máu và tổ chức 37 giờ. Thời gian điều trị là 5 ngày. Mỗi quản trị của thuốc một bước nhảy của nội dung của nó trong máu, làm giảm dần trong ngày. Thuốc trong cơ thể con người không được chuyển hóa đầu ra không thay đổi qua thận và ruột.

tiếp nhận chức năng

Điều quan trọng là phải tuân thủ các chế độ liều lượng của thuốc. Imidazoliletanamid pentandiovoy tương tự axit được đặc trưng bởi khoảng đề nghị tương tự để sử dụng, nên được tiêu thụ bằng miệng mỗi ngày một lần trong một lượng 90 mg trong khoảng thời gian 5-7 ngày, không phụ thuộc vào bữa ăn.

Các tính đặc thù của điều trị này là một đại lý dược phẩm là hiệu quả lớn nhất đạt được khi đưa ra sau khi phát hiện những dấu hiệu đầu tiên của bệnh trong vòng hai ngày đầu tiên.

"Vitaglutam" - nguồn gốc của các nhóm thuốc kháng virus

Lịch sử của thuốc đi trở lại những năm 70 của thế kỷ trước. Nó được phát triển bởi nổi tiếng Nga bác sĩ chuyên khoa phổi Alexander Chuchalin. Các thuốc chữa bệnh bao gồm như các hoạt động axit pentandiovoy imidazoliletanamid chất chính. "Vitaglutam" đã được giới thiệu dưới tên thương mại "Dicarbamine" cho đến năm 2008. Mục đích của ông là, để kích thích quá trình tạo máu ở những bệnh nhân đã trải qua điều trị điều trị bệnh ung thư.

Năm 2009, nhân loại phải đối mặt với một nhiễm khủng khiếp virus - cúm lợn, hoặc A / H1N1. Tại thời điểm này, "phát triển Vitaglutama 'đã rất có liên quan. Aleksandr Chuchalin, có mặt tại thời điểm đó, bác sĩ trưởng của Liên bang Nga, quyết định thử nghiệm sáng tạo của mình chống lại virus cúm lợn và đã đạt được kết quả thành công. Ông nói rằng các sản phẩm quốc nội, mà là dựa trên imidazoliletanamid pentandiovoy axit, "Vitaglutam" cho thấy một hiệu quả lớn hơn nhiều so với nhiễm ghê gớm hơn so với sản phẩm dược phẩm Mỹ "Tamiflu". Ông đang tích cực tích hợp vào bộ gen của virus, và phá hủy nó.

New Life "Vitaglutam" thuốc "Ingavirin"

Chuchalin đề xuất Gennady Onishchenko, người đứng đầu bác sĩ vệ sinh của Liên bang Nga, sử dụng sáng chế của mình như là một công cụ hiệu quả trong điều trị cúm lợn. Theo kết quả của thử nghiệm lâm sàng của thuốc đã được tiến hành, trong đó khẳng định tính hiệu quả của nó đối với nhiễm virus khác nhau với. Thuốc đã được đưa ra một cái tên mới "Ingavirin" và đã được đăng ký vào sổ đăng ký của nhóm các thuốc kháng virus và kích thích miễn dịch.

Một khi sản phẩm này là một công ty dược phẩm "Valenta" đã được bán, nó đã chính thức khuyến cáo của Bộ Y tế trong điều trị cúm lợn và bắt đầu để đánh bại kỷ lục của phổ biến trong nhân dân. Do đó, chúng ta có thể nói về sự tương đồng "Dicarbamine" - imidazoliletanamid pentandiovoy axit - "Vitaglutam", có nghĩa là, trên thực tế, một và cùng một loại thuốc.

Điều đáng ghi nhận một thực tế rằng "Ingavirin" đã được bán trong năm 2008, thực hiện mà không thử nghiệm lâm sàng đầy đủ. Với sự hỗ trợ Onishchenko trong năm 2009 tăng tốc thử nghiệm lâm sàng trên chuột trong phòng thí nghiệm đã được tổ chức. Cũng trong sự kiện này, sự tham dự của khoảng 100 bệnh nhân tham gia. Dựa trên kết quả của nhóm nghiên cứu dẫn đến Chuchalin kết luận rằng "Ingavirin" trong vòng 48 giờ đầu tiên kể từ khi bắt đầu lây nhiễm cho thấy mầm bệnh hiệu quả tương đối cao. hành động của nó được phản ánh trong việc giảm thời gian sốt, giảm độc tính ở động vật trong phòng thí nghiệm và bệnh nhân và giảm biểu hiện viêm.

Vì vậy, không có lý do gì để nghĩ rằng axit pentandiovoy về imidazoliletanamid đó là giả - hiệu quả của nó được chứng minh lâm sàng.

"Dicarbamine" hôm nay

Hiện nay, cả ba loại thuốc trên axit pentandiovoy cơ sở imidazoliletanamida thương mại tồn tại và được định vị như các đối tác với nhau.

"Dicarbamine" khuyến khích sử dụng cho bệnh nhân có sự hiện diện của các khối u ác tính. Ngoài các thành phần hoạt chất chính, nó có chứa đường sữa, bột talc, tinh bột khoai tây, magnesi stearat, dung dịch keo silicon dioxide và axit stearic.

"Dicarbamine" có tác dụng điều trị như sau:

• Gia tốc của sự khác biệt bạch cầu trung tính và trưởng thành chức năng.
• Gematoprotektsiya với hóa trị ức chế tủy.
• Giảm tần số xuất hiện và mức độ giảm bạch cầu độc, giảm bạch cầu hạn chế.

chuẩn bị này được khuyến khích áp dụng giữa các khóa học của hóa trị.

hiệu quả của nó là đã rõ ràng sau 21-28 ngày kể từ khi chính quyền hàng ngày của máy tính bảng.

Một liều duy nhất của thuốc - 100 mg (1 viên) - lấy 5 ngày trước khi bắt đầu hóa trị và tiếp tục trong suốt điều trị. "Dicarbamine" có tài sản để thúc đẩy và kéo dài tác dụng của thuốc gây độc tế bào ung thư, làm giảm những tác động độc hại của cyclophosphamide và thuốc bạch kim dựa, và cũng có thể dẫn đến quá trình bình thường của tạo máu.