Nhiễm sắc thể nam. Trên nhiễm sắc thể Y. ảnh hưởng và chịu trách nhiệm cho những gì?

Đối tượng nghiên cứu di truyền - hiện tượng di truyền và biến thể. American Scientist T-X. Morgan tạo lý thuyết nhiễm sắc thể di truyền, chứng minh rằng mỗi loài có thể đặc trưng nhất định karyotypes có chứa các loại nhiễm sắc thể như soma và mầm. Gần đây đại diện cho một cặp riêng biệt khác nhau ở nam và nữ. Trong bài viết này, chúng tôi sẽ giới thiệu cách cấu trúc nhiễm sắc thể có nam và nữ và làm thế nào chúng khác nhau với nhau.

một karyotype là gì?

Mỗi lõi có chứa tế bào được đặc trưng bởi một số tiền nhất định của nhiễm sắc thể. Nó được gọi là một karyotype. Trong các loài khác nhau có sự hiện diện của các đơn vị cấu trúc di truyền là đúng cụ thể, ví dụ, karyotype nhân lực của 46 nhiễm sắc thể trong tinh tinh - 48 con tôm - 112. Cấu trúc của nó, kích thước, hình dáng khác nhau từ các cá nhân thuộc các đơn vị phân loại phân loại khác nhau. Số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào của cơ thể được gọi là lưỡng bội. Đó là điển hình cho các cơ quan và các mô soma. Nếu kết quả của đột biến karyotype thay đổi (ví dụ, ở những bệnh nhân với số hội chứng Klinefelter của nhiễm sắc thể 47, 48), những người này đã làm giảm khả năng sinh sản và trong nhiều trường hợp không kết quả. bệnh di truyền khác liên quan đến nhiễm sắc thể quan hệ tình dục - Turner hội chứng-Shereshevscky. Nó xảy ra ở những phụ nữ không có trong karyotype 46, và 45 nhiễm sắc thể. Điều này có nghĩa rằng trong vài tình dục không phải là hiện tại hai nhiễm sắc thể X, nhưng chỉ có một. Kiểu hình biểu hiện ở sự kém phát triển của tuyến sinh dục, kém được xác định đặc điểm sinh dục thứ phát và vô sinh.

Soma và quan hệ tình dục nhiễm sắc thể

Chúng khác nhau cả về hình thức và một bộ các gen trong họ. nhiễm sắc thể nam của con người và động vật có vú bao gồm trong cặp quan hệ tình dục heterogametic XY, cung cấp phát triển của cả hai đặc tính nam quan hệ tình dục tiểu học và trung học. Ở nam giới, tình dục chim cặp gồm hai nhiễm sắc thể giống hệt nhau ZZ nam gọi homogametic. Ngược lại với nhiễm sắc thể để xác định giới tính của cơ thể, di truyền karyotype cấu trúc giống hệt nhau ở cả nam và nữ. Họ được gọi là NST thường. Trong karyotype nhân lực của 22 cặp. Nam và nữ nhiễm sắc thể quan hệ tình dục hình thành 23 cặp, do đó karyotype của con người có thể được biểu diễn dưới dạng công thức tổng quát: 22 cặp NST thường + XY, và phụ nữ - 22 cặp NST thường + XX.

giảm phân

Hình thành các tế bào mầm - giao tử, được thành lập tại hợp lưu của các hợp tử xảy ra trong tuyến sinh dục: tinh hoàn và buồng trứng. Những mô làm giảm phân - quá trình phân chia tế bào, dẫn đến sự hình thành giao tử chứa bộ đơn bội của nhiễm sắc thể. Oogenesis buồng trứng noãn trưởng thành dẫn đến chỉ có một loài: X + 22 NST thường và trưởng thành của tinh trùng gomet cung cấp hai loại 22 NST thường và X + 22 NST thường + Y. Ở người quan hệ tình dục của em bé được xác định tại thời điểm hợp nhất của hạt nhân tinh trùng và trứng và phụ thuộc từ karyotype tinh trùng.

Nhiễm sắc thể và cơ chế xác định giới tính

Chúng tôi đã coi là điểm mà tại đó có xác định giới tính ở người - vào lúc thụ tinh, và nó phụ thuộc vào nhiễm sắc thể của tinh trùng. Trong các động vật khác giới tính khác nhau về số lượng nhiễm sắc thể. Ví dụ, sâu biển, côn trùng, châu chấu ở nam giới lưỡng bội, chỉ có một nhiễm sắc thể của một cặp quan hệ tình dục, trong khi phụ nữ - cả hai. Như vậy, con sâu bộ đơn bội biển của nhiễm sắc thể nam atsirokantusa có thể được biểu diễn bằng công thức: 0 + 5 nhiễm sắc thể hoặc nhiễm sắc thể 5 + x, và những con cái đang trong trứng, chỉ có một bộ nhiễm sắc thể 5 + x.

các dị hình lưỡng tính ảnh hưởng gì?

Ngoài nhiễm sắc thể có những cách khác để xác định giới tính. Một số động vật không xương - luân trùng, giun nhiều tơ - quan hệ tình dục được xác định trước khi sáp nhập của giao tử - phân bón, trong đó nam và nhiễm sắc thể nữ tạo thành một cặp tương đồng. Nữ giới biển nhiều tơ - dinofilyusa trong oogenesis để tạo thành hai loại trứng. Đầu tiên - nhỏ, nghèo khó lòng đỏ - là con đực phát triển. Khác - lớn, với một nguồn cung cấp lớn các chất dinh dưỡng - được sử dụng cho sự phát triển của con cái. Trong ong mật ong - một số côn trùng Hymenoptera - nữ sản xuất hai loại trứng: lưỡng bội và đơn bội. Từ trứng chưa thụ tinh phát triển thành con đực - những chiếc máy bay và thụ tinh - nữ là ong thợ.

Hormon và ảnh hưởng của họ về sự hình thành giới tính

Ở người, tuyến nam - tinh hoàn - sản xuất các hormone giới tính testosterone loạt. Họ ảnh hưởng đến cả sự phát triển của đặc điểm giới tính chính (cấu trúc giải phẫu của cơ quan sinh dục bên trong và bên ngoài), và trong sinh lý học nói riêng. Dưới ảnh hưởng của testosterone được hình thành đặc điểm giới tính phụ - cấu trúc của bộ xương, đặc biệt là các con số, lông trên cơ thể cơ thể, giọng nói, cấu trúc của thanh quản. buồng trứng cơ thể của người phụ nữ tạo ra không chỉ các tế bào sinh sản, mà còn kích thích tố, như tiết tuyến trộn. hormone giới tính như estradiol, progesteron, estrogen, góp phần vào sự phát triển của bộ phận sinh dục bên ngoài và nội bộ, phân phối lông trên cơ thể của kiểu nữ, điều tiết dòng chảy của chu kỳ kinh nguyệt và mang thai. Một số vật có xương sống, cá, annelids và động vật lưỡng cư sinh học hoạt chất được sản xuất bởi tuyến sinh dục, ảnh hưởng mạnh mẽ sự phát triển của các đặc tính tình dục tiểu học và trung học, và các loại nhiễm sắc thể trong trường hợp này không có tác động rất nhiều đến sự hình thành giới tính. Ví dụ, các ấu trùng của giun nhiều tơ biển - Bonelli - dưới ảnh hưởng của kích thích tố nữ ngừng phát triển (kích thước 1-3 mm) là con đực lùn. Họ sống trong đường sinh dục của nữ giới có chiều dài cơ thể lên đến 1m. Trong cá chất tẩy rửa chứa hậu cung nam của nhiều phụ nữ. Nữ, ngoại trừ buồng trứng, là sự khởi đầu của tinh hoàn. Ngay sau khi con đực chết, một trong những hậu cung của nữ tiếp quản chức năng của nó (trong cơ thể cô bắt đầu chủ động phát triển tuyến sinh dục nam sản xuất hormone giới tính).

quy định quan hệ tình dục

Trong di truyền của con người, nó được thực hiện bởi hai nguyên tắc: người đầu tiên xác định mối quan hệ của tuyến sinh dục thô sơ từ sự tiết testosterone và MIS hormone. Nguyên tắc thứ hai chỉ ra vai trò chủ chốt của Y-chromosome. Nam quan hệ tình dục và tất cả các triệu chứng giải phẫu và sinh lý tương ứng của nó phát triển dưới ảnh hưởng của gen nằm trong Y-chromosome. Mối quan hệ tương và sự phụ thuộc của cả các quy tắc của di truyền học con người được gọi là nguyên tắc của sự phát triển: trong phôi thai, mà là lưỡng giới (nó có nguyên lý cơ bản của các tuyến nữ - ống müllerian và tuyến sinh dục nam - ống Wolff) sự khác biệt của các tuyến sinh dục phôi phụ thuộc vào sự có mặt hay vắng mặt trong karyotype Nhiễm sắc thể Y.

thông tin di truyền trong nhiễm sắc thể Y.

Nghiên cứu di truyền học, đặc biệt là T-X. Morgan, người ta phát hiện ra rằng ở người và động vật có vú, cấu trúc gen của X và nhiễm sắc thể Y là không giống nhau. nhiễm sắc thể nam giới trong con người có một số alen có mặt trên nhiễm sắc thể X. Tuy nhiên, trong hồ bơi gen của họ thể hiện gen SRY kiểm soát sinh tinh, dẫn đến sự hình thành giới tính nam. rối loạn di truyền của gen này trong phôi dẫn đến sự phát triển của một căn bệnh di truyền - hội chứng Suayra. Kết quả là, người phụ nữ phát triển từ một phôi như vậy chứa XY karyotype cặp tình dục hay chỉ là một phần của Y-chromosome có chứa các locus gen. Nó kích hoạt sự phát triển của tuyến sinh dục. Bệnh nhân nữ không phân biệt đặc điểm sinh dục thứ phát, và họ là vô sinh.

Y-chromosome và các bệnh di truyền

Như đã đề cập trước đó, các nhiễm sắc thể nam khác với X-chromosome như kích thước (nó là nhỏ hơn) và hình thức (một loại móc). Ngoài ra cho cô ấy, và tập hợp cụ thể của gen. Ví dụ, một đột biến của một trong những gen trong nhiễm sắc thể là sự xuất hiện kiểu hình được biểu hiện của bó tóc thô trên dái tai. Tính năng này là đặc trưng chỉ dành cho nam giới. Được biết, bệnh di truyền gây ra bởi một đột biến nhiễm sắc thể như hội chứng Klinefelter. Người đàn ông ốm là trong karyotype phụ nữ hoặc nhiễm sắc thể nam: XXY hoặc HHUU. Tính năng chẩn đoán chính là sự phát triển bệnh lý của tuyến vú, loãng xương, vô sinh. Bệnh khá phổ biến: trong mỗi 500 bé trai sơ sinh 1 bệnh nhân.

Nói tóm lại, chúng tôi lưu ý rằng trong con người như trong động vật có vú khác, quan hệ tình dục của sinh vật được xác định tại thời điểm thụ tinh, do sự kết hợp nào đó của một hợp tử X và nhiễm sắc thể quan hệ tình dục Y.