Thuốc chống virus

Các thuốc kháng virus - loại thuốc tác động lên virus bằng cách làm hư hỏng cấu trúc của họ hoặc rối loạn quan trọng chức năng.

Hiện nay đã phát triển đủ số lượng thuốc như vậy. Tất cả trong số họ được phân loại theo các đặc tính của tác dụng dược lý và cho những chỉ định y tế cụ thể. Phân bổ các nhóm sau các thuốc kháng virus: antiherpethetical trải phổ, protivotsitomegalovirusnye, cúm, kháng virus. Đại diện nổi tiếng nhất của loại đầu tiên của thuốc là "ribavirin" và "Lamivudine". Những loại thuốc này có cơ chế phức tạp của hành động, liên quan đến việc giảm các axit nucleic bằng cách gắn vào enzyme của virus. Như trường tên của ứng dụng của các thuốc này là khá rộng và bao gồm nhiều ADN - và virus RNA chứa gây ra hội chứng của máy tính, sốt Lasa, viêm gan C, và AIDS.

thuốc Antiherpethetical được đại diện bởi bốn quỹ, mà theo cấu trúc hình thái acyclovir nucleoside analog của họ, penciclovir, famciclovir, valacyclovir. Hai dạng bào chế cuối cùng là không hoạt động. Ở người, họ đang chuyển đổi sang acyclovir và penciclovir. Điều này gây ra tính chất hình thái học và mô học thân thiết của họ.

Cơ chế tác dụng của acyclovir là trong sự tương tác với các enzym của virus, và rồi ngắt chu kỳ phát triển của họ. Kết quả là sự tàn phá của mầm bệnh. Sự tương tác này được cung cấp bởi các cấu trúc của acyclovir, mà là một dezoksiguanedina analog (purine nucleoside). nhạy cảm nhất đối với thuốc là virus herpes simplex. Có các chủng vi sinh vật mà là đề kháng với thuốc này. Hiệu ứng này có thể được giải thích bằng việc sử dụng các liệu pháp ức chế miễn dịch. Cơ chế kháng là đột biến của các hệ thống vi rút enzyme, thay đổi đặc hiệu của thuốc. Trong trường hợp tình huống như vậy là thuốc nhóm dược lý khác ( "Foscarnet"). thuốc chống virus cho trẻ em bao gồm "Valacyclovir." sinh khả dụng cao, đó là hơn năm mươi phần trăm trong những nguyên nhân ảnh hưởng tương tự. Điều này có nghĩa rằng nó đòi hỏi liều nhỏ hơn nhiều của thuốc (khi so sánh với "Acyclovir") để đạt được hiệu quả.

Cơ chế tác dụng của penciclovir là thực tế không khác nhau từ công tác chuẩn bị của nhóm. Nó cũng vi phạm DNKmikroorganizma tổng hợp. Tuy nhiên, nó khác ở chỗ chủ yếu ảnh hưởng đến vi rút Varicella-Zoster (VZV).

Bởi protivomegalovirusnym thuốc bao gồm "Ganciclovir", "Valganciclovir", "Foscarnet", "cidofovir", "Fomiversen". Họ có một cơ chế khá phức tạp của hành động, trong đó bao gồm ức chế cạnh tranh của các polymerase DNA của vi sinh vật. Kết quả của sự tương tác này là trái kéo dài chuỗi DNA dẫn đến cái chết của nó. Hầu hết các thuốc kháng virus mà loại bỏ các triệu chứng của nhiễm CMV - nó có nghĩa là nhóm dược lý này. Tuy nhiên, sau khi dùng lâu dài kháng thuốc có thể phát triển, trong đó phần nào làm giảm phạm vi sử dụng của họ.

Các thuốc kháng virus có thể có một tác động trực tiếp virus suy giảm miễn dịch của con người. Do đó, một số dược phẩm, trong đó có một hành động tương tự, kết hợp nhóm kháng retrovirus. Tất cả họ đều có một cơ chế phức tạp của các hành động có liên quan đến sự tắc nghẽn của hệ thống enzyme của cơ thể, vi phạm bản sao của nó.