Thuốc 'pronoran'. Hướng dẫn sử dụng

(Thuốc tương tự như "Tasmar", "selegilin" "Parkon" và những người khác) Y "pronoran" bao gồm trong danh mục của các đại lý antiparkinsonian. Thành phần hoạt tính - piribedil. Thuốc có sẵn ở dạng viên nén.

Sau khi xâm nhập của các thành phần hoạt chất được hấp thu nhanh từ hệ tiêu hóa. Nồng độ tối đa của thuốc quan sát được sau một giờ. giải thể chậm chạp của chiếc máy tính bảng "pronoran" cung cấp một thông cáo dần dần của các thành phần hoạt động. Nồng độ điều trị của thuốc kéo dài trong hai mươi bốn tiếng đồng hồ.

Trong việc mô tả cơ chế tác dụng của thuốc "pronoran" hướng dẫn thủ chỉ ra khả năng của mình để phát huy tác dụng giãn mạch (tăng lưu thông máu trong các mạch máu ở chi dưới). Thuốc kích thích kích thích dopaminergic và hoạt động điện của vỏ trong khi ngủ và khi tỉnh táo, mà còn ảnh hưởng đến các chức năng khác nhau, được điều khiển bởi dopamine.

Y "pronoran" hướng dẫn thủ khuyến cáo trong bệnh Parkinson như các hình thức đơn trị liệu với run phức tạp, hoặc trong điều trị kết hợp (bệnh thứ cấp hoặc đầu trong các hình thức, được kèm theo run). Thuốc được đưa ra như một điều trị bổ sung cho các rối loạn triệu chứng chức năng nhận thức của quá trình kinh niên và thiếu kinh giác quan trên nền (bao gồm cả bộ nhớ và sự chú ý khiếm) lão hóa. Bằng cách chỉ định cũng bao gồm các triệu chứng của bệnh mắt của thiên nhiên thiếu máu cục bộ (bao gồm cả việc giảm thị lực, giảm Ngược lại, thu hẹp lĩnh vực thị giác). Như một liệu pháp bổ trợ, thuốc men "pronoran" hướng dẫn thủ khuyến cáo chứng đau cách hồi kết hợp với tổn thương obliterative ở chi dưới.

Không được kê toa thuốc trong sự sụp đổ, quá mẫn cảm với các thành phần, tim nặng và các bệnh lý tim mạch khác. Thuốc "hướng dẫn pronoran 'để sử dụng không được khuyến khích để có kết hợp với thuốc an thần kinh, có tính chống loạn thần mạnh (trừ ma túy" Clozapine ").

Trong sự vắng mặt của dữ liệu đáng tin cậy về tính hiệu quả và độ an toàn của thuốc trong khi mang thai và cho con bú, phụ nữ có thai và cho con bú có nghĩa là không chỉ định.

Reception "pronoran" thuốc có thể gây đầy hơi, nôn, buồn nôn. Những triệu chứng này được loại bỏ, như một quy luật, sau khi điều chỉnh liều. Trong một số trường hợp, thuốc có thể gây buồn ngủ, rối loạn tâm thần (lú lẫn, bồn chồn). Thông thường, các triệu chứng được giải quyết sau khi ngưng thuốc. Nó hiếm khi có thể được tổ chức huyết áp không ổn định hoặc hạ huyết áp thế đứng, phản ứng dị ứng. Thuốc "pronoran" (phản ứng của bệnh nhân và các chuyên gia chứng tỏ điều đó) chuyển trong hầu hết các trường hợp tốt.

Các thuốc được quy định sau bữa ăn bên trong. Các máy tính bảng không cần phải nghiền nát. Thuốc được nuốt toàn bộ, uống đủ nước.

Khi tất cả các dấu hiệu (trừ bệnh Parkinson), liều khuyến cáo là một viên (50mg). Dùng thuốc mỗi ngày một lần. Nếu cần thiết (tham khảo ý kiến với bác sĩ) được phép tăng liều lượng bằng một nửa (năm mươi miligam hai lần một ngày).

Trong đơn trị liệu cho bệnh Parkinson chỉ 150-250 mg (3-5 viên) mỗi ngày. Trong thuốc điều trị liều "pronoran" kết hợp giảm xuống còn 100-150 mg mỗi ngày (tối đa là hai hoặc ba viên).

Nếu bệnh nhân bị tăng huyết áp đồng thời với việc tiếp nhận điều trị hạ huyết áp quy định thuốc.

Sử dụng ma túy "pronoran" nên kiểm soát chuyên khoa.