Bệnh Acromegaly: nguyên nhân và triệu chứng

Trong cơ thể chúng ta, một số lượng lớn các quá trình diễn ra mỗi giây. Bất kỳ sự thất bại nào cũng có thể dẫn đến hậu quả không mong muốn và khó khăn. Và trong thời của chúng ta, nó xảy ra, và trước khi bệnh, như acromegaly, chiếm ưu thế. Nguyên nhân và triệu chứng của bệnh lý này bạn sẽ học thêm. Tuy nhiên, cần lưu ý rằng nếu không có điều trị, một căn bệnh như vậy sẽ gây tử vong.

Thông tin chung

Vì vậy, bệnh trình bày là nội tiết. Đó là, một người sản sinh quá nhiều hoocmon tăng trưởng, mà tuyến yên có trách nhiệm. Số lượng bất thường của somatotropin dẫn đến sự chậm trễ hoặc gia tăng sự gia tăng bộ xương người.

Acromegaly (nguyên nhân và triệu chứng bạn cần biết để chỉ định điều trị đúng) có thể phát triển rất dài trong nhiều năm. Không quan trọng là loại người quan hệ tình dục là gì. Bệnh acromegaly góp phần làm tăng sản xuất hocmon tăng trưởng, cũng như lượng không đều của nó vào máu.

Nguyên nhân gây bệnh

Bây giờ chúng ta cần phải hiểu tại sao vấn đề này có thể xuất hiện. Trong số những lý do phổ biến nhất có thể được xác định như sau:

• Di sản. Trong trường hợp này, bệnh có thể tự biểu hiện từ thời thơ ấu. Nó được đặc trưng bởi sự phát triển cân bằng của bộ xương. Sau đó, bệnh nhân phát triển rất lớn. Nếu bệnh học đã xuất hiện ở người trưởng thành, thì nó có thể làm tăng các phần riêng biệt của cơ thể.
• Ung thư tuyến yên.
• Rối loạn các tuyến nội tiết khác.
• Bệnh truyền nhiễm.

Về nguyên tắc, acromegaly có thể được gây ra bởi bất kỳ rối loạn trong cơ thể.

Triệu chứng bệnh học

Họ có thể tự biểu hiện mình hoặc trong các hình thức rối loạn thứ phát. Trong số các triệu chứng rõ ràng là:

1. Tăng bộ xương mặt, lòng bàn chân. Da phát triển cùng một lúc. Đặc biệt đáng chú ý là sự gia tăng mặt, sự thay đổi trong tắc nghẽn.
2. Giọng nói trở nên thô ráp, lưỡi to mở rộng, vì vậy nó không phù hợp với khoang miệng.
3. Mệt mỏi rất nhanh.
4. Nhức đầu.
5. Sự suy giảm chức năng tình dục ở cả nam và nữ.
6. Năng lực tinh thần giảm xuống.

Nếu ở giai đoạn đầu của bệnh cơ vẫn giữ được sức mạnh của chúng, sau đó với thời gian chúng bị teo. Bộ xương bị biến dạng, xương sườn không còn di động. Nó thúc đẩy sự phát triển của viêm phế quản và các bệnh khác của hệ hô hấp.

Cần lưu ý rằng acromegaly, những lý do mà bạn đã phát hiện ra, có thể gây ra sự phát triển của bệnh lý khác: tiểu đường, biến dạng của khớp lớn, tăng huyết áp động mạch. Phổi và tim có thể bị ảnh hưởng. Thực tế là các hệ thống này không thể đáp ứng được nhu cầu ngày càng tăng của cơ thể.

Cũng cần lưu ý rằng ở một số bệnh nhân, hít thở đã được dừng lại trong khi ngủ, vì sự khan hiếm đường thở đã bị khiếm khuyết.

Tính năng chẩn đoán

Acromegaly (nguyên nhân và triệu chứng của bệnh lý bạn đã phát hiện ra) nên được xác định chính xác. Để làm được điều này, bạn nên đến trung tâm chẩn đoán và bác sĩ nội tiết. Bạn sẽ phải trải qua các xét nghiệm: nước tiểu (đối với lượng canxi), máu (đối với hàm lượng phosphorus).

Vẫn cần làm một nghiên cứu X quang học, mà sẽ cho một cơ hội để thấy những thay đổi trong hệ thống xương. Chụp cắt lớp vi tính (CT) và chụp cộng hưởng từ (MRI) sẽ cho phép bạn biết liệu có bất kỳ khối u nào trên tuyến yên hay không. Điều quan trọng là tiến hành kiểm tra mắt và thần kinh.

Bác sĩ nội khoa sẽ cung cấp cho bạn một phân tích của các kích thích tố trong cơ thể. Về nguyên tắc, một cuộc kiểm tra bên ngoài có thể cung cấp nhiều thông tin cho bác sĩ để chẩn đoán, nhưng tất cả các nghiên cứu trên sẽ giúp hiểu rõ nguyên nhân của bệnh và để điều trị đầy đủ.

Các giai đoạn phát triển bệnh lý học

Acromegaly (nguyên nhân và triệu chứng đã được giải thích trong bài viết này) là chậm hoặc nhanh. Nhưng trong mọi trường hợp, có một vài giai đoạn phát triển mà bệnh nhân đang trải qua:

1. Nó bao gồm một biểu hiện yếu của các triệu chứng, do đó nó không phải là dễ dàng để chẩn đoán bệnh lý học ở giai đoạn này.
2. Giai đoạn hạ huyết này được đặc trưng bởi một triệu chứng rõ rệt.
3. Ở giai đoạn này, khối u ảnh hưởng đến nội tạng. Đó là, chúng tăng kích thước và siết chặt.
4. Giai đoạn khó khăn nhất, được đặc trưng bởi sự gián đoạn của tất cả các hệ thống, sự trao đổi chất. Cơ thể đã cạn kiệt, do đó bệnh nhân chết.

Đương nhiên, nó là mong muốn không cho phép sự phát triển của các giai đoạn cuối, trên đó những thay đổi không thể đảo ngược xảy ra.

Biến chứng và tiên lượng

Acromegaly (các triệu chứng sẽ giúp xác định chính xác chẩn đoán) là một căn bệnh phức tạp. Nếu nó không được điều trị, nó nhanh chóng dẫn đến cái chết. Tức là, một người có thể chết trong vòng 3-4 năm phát triển nhanh chóng của acromegaly. Nếu bệnh lý thể hiện chậm, bệnh nhân có thể sống được đến 30 năm. Tuy nhiên, nó có thể được điều trị, và bệnh nhân có thể hồi phục hoàn toàn.

Sự phức tạp của bệnh lý học là của một người khuyết tật. Sự gia tăng các cơ quan ngăn cản sự hoạt động bình thường của chức năng của họ. Đương nhiên, hoạt động của cơ thể hoàn toàn bị phá vỡ. Ngoài ra, tâm trí cũng chịu đựng. Thực tế là những thay đổi bên ngoài đó đã xảy ra vẫn còn với người mãi mãi. Điều này mang lại cả sự khó chịu về thể chất và tâm lý.

Điều trị

Nếu bạn đã thấy acromegaly, điều trị nên được bắt đầu ngay lập tức, trước khi quá muộn. Có 3 cách để loại bỏ các bệnh lý được trình bày:

1. Phác đồ điều trị bằng thuốc. Phương pháp này được sử dụng nếu các cơ quan chưa trải qua những thay đổi nghiêm trọng và không có khối u; Nếu một người có chống chỉ định để phẫu thuật. Bác sĩ sẽ cung cấp cho bạn các loại thuốc đặc biệt sẽ ức chế việc sản xuất hoocmon tăng trưởng: Octreotide, Somatulin. Những thuốc này góp phần làm hồi phục nhanh các triệu chứng. Đương nhiên, chế độ điều trị này nên do bác sỹ nội khoa có kinh nghiệm kê toa, vì những thuốc này có thể gây ra những phản ứng phụ mạnh mẽ.
2. Xạ trị. Nó được sản xuất trong trường hợp có một khối u trên tuyến yên. Đặc biệt là nếu nó là ác tính. Cần lưu ý rằng hiệu quả của việc điều trị như vậy sẽ không sớm hơn trong 1-2 năm. Phương pháp này được sử dụng trong trường hợp điều trị bằng thuốc không có hiệu quả, và can thiệp phẫu thuật là chống chỉ định. Trong trường hợp vi phạm thị lực và thần kinh, xạ trị là chống chỉ định.
3. Trong trường hợp cực đoan, một hoạt động phẫu thuật được sử dụng. Đặc biệt nếu các phương pháp điều trị khác không làm việc, và bệnh lý nhanh chóng tiến triển. Ngoài ra, hoạt động được áp dụng trong trường hợp một khối u ép dây thần kinh thị giác. Cho đến nay, phương pháp tiến hành can thiệp đang được cải thiện. Đương nhiên, sau khi phẫu thuật, cần phải phục hồi chức năng, kéo dài từ vài tháng đến vài năm.

Bắt buộc cũng là điều trị triệu chứng, ví dụ như loại bỏ nhức đầu, chống lại bệnh tiểu đường, hạ huyết áp.

Phòng ngừa

Bạn đã có kiến thức nhất định về chủ đề: "Acromegaly: nguyên nhân và triệu chứng" (bạn có thể xem các bức ảnh trong bài báo). Rõ ràng là việc điều trị cần phải được thực hiện. Tuy nhiên, cũng nên suy nghĩ về các biện pháp phòng ngừa sẽ giúp tránh được sự phát triển của bệnh lý được trình bày.

Trước hết, hãy sống lành mạnh và ăn uống đúng cách. Tất cả các quy trình viêm hoặc các bệnh truyền nhiễm không đè bẹp, nhưng hãy cố gắng điều trị ngay lập tức. Ngoài ra, thường xuyên hơn nữa liên hệ với bác sĩ nếu bạn có nhu cầu như vậy. Không nên tham gia vào việc tự uống thuốc bởi vì nó chỉ có thể góp phần vào sự phát triển của bệnh học và sẽ không cho kết quả tốt.

Trong thời gian, vượt qua tất cả các cuộc kiểm tra y tế dự phòng cần thiết để giúp xác định bệnh ở giai đoạn sớm.

Đó là tất cả. Hãy khỏe mạnh!