Mách phân của Meckel

Mách phân của Meckel, hay còn được gọi là phân tử hồi tràng, là một dị thường bẩm sinh của ruột non có liên quan đến bệnh lý của sự phát triển nghịch của ống mật trong phần gần của nó. Unclosed (unlicensed) vẫn là phần gần của nó, kết quả là, vẫn còn một ống dẫn giữa ruột và rốn.

Yolk và ống dẫn phôi thai hoạt động trong những tuần đầu tiên của sự phát triển trong tử cung của cơ thể người, nằm trong dây rốn. Thai nhi ăn thông qua người đầu tiên, bởi vì nó kết nối túi mật ong với ruột của bào thai, và thông qua nước tiểu thứ hai chảy vào dịch màng. Trong giai đoạn từ thứ ba đến năm tháng sinh đẻ, phát triển ngược lại xảy ra, - lòng đỏ, dần dần trở thành teo, trở thành dây chằng giữa.

Nếu một số thất bại đã xảy ra trong cơ chế chuyển đổi này, sau đó dần dần, tùy thuộc vào mức độ bảo quản của ống không rải rác và mức độ vị trí của bệnh lý học:

• Răng rốn đầy đủ hoặc chưa đầy đủ;
• Màng bàng Meckel;
• Chứng đau thắt ngực.

Sự dị thường này được phát hiện vào đầu thế kỷ XIX bởi Johann Friedrich Meckel, Jr., một nhà giải phẫu học người Đức từ thành phố Halle.

Ông mô tả sự khác biệt giữa hai đường dẫn ruột non:

• Mua và bao gồm độc chất niêm mạc, nằm ở phía màng ruột;
• Một phân tử thật sự, bẩm sinh, nắm bắt tất cả các lớp của thành của nó và bắt đầu antiseizenterially.

Phân của ruột non được phân loại như sau:

Theo mức độ dai dẳng của ống:

1) mở hoàn toàn;

2) mở một phần:

- nếu từ phía ruột, sau đó là dây chuyền của Meckel;

- nếu từ rốn, sau đó trứng hầu;

- Nếu ở giữa, sau đó enterokristoma.

3) đóng cửa hoàn toàn.

Trong tất cả các hình thức được liệt kê ở trên, Mecel's diverticulum xảy ra thường xuyên hơn những người khác, trong 70% các trường hợp, và, tương ứng, từ 1% đến 4% tổng dân số. Và ở nam giới, anh ta được chẩn đoán ở mức 2, và trong trường hợp biến chứng, thì 5 lần so với ở phụ nữ. 50% trường hợp được phát hiện ở trẻ dưới mười tuổi, phần còn lại - ở trẻ dưới ba mươi tuổi. Đường phân của Meckel trong mười hai phần trăm trường hợp được kết hợp với các bệnh lý khác của sự phát triển, nhưng sự xuất hiện của gia đình không được chứng minh.

Chiều dài của nó trung bình từ hai đến ba cm, kích thước tối thiểu là 1 cm, và tối đa-26 cm, dày như ngón tay và hẹp như một quá trình giống như con sâu. Hình dạng giống hình trụ hoặc hình nón. Thông thường, túi đeo của Meckel nằm ở mesentery đối diện bên cạnh ruột hồi, kháng sinh. Khoảng cách trung bình từ nó tới bộ giảm chấn Bauginium từ 40 đến 50 cm, có thể được bện từ mô liên kết với thành bụng trước, màng hoặc với các đường ruột.

Về mặt lâm sàng, trong hầu hết các trường hợp, nó không hề xuất hiện, nhưng nó được phát hiện chủ yếu trong quá trình phẫu thuật vào khoang bụng vì các lý do khác hoặc trong trường hợp biến chứng.

Chẩn đoán được xác nhận bằng một nghiên cứu tia X sử dụng dung dịch barium sulfate như một chất tương phản. Là một trong những phương pháp phụ trợ, siêu âm có thể được sử dụng. Ngoài ra còn có một phương pháp nghiên cứu - phép đồng vị phóng xạ sử dụng technetium-99. Khi chảy máu từ túi đeo của Meckel, chẩn đoán được thiết lập bằng cách sử dụng chụp mạch.

Phẫu thuật điều trị, trong trường hợp nhỏ, thì kỹ thuật loại bỏ cũng tương tự như trong phẫu thuật cắt phúc mạc. Nhưng trong trường hợp có một dây chuyền rộng với một mesentery, sau đó là băng, băng qua, và, áp dụng một giấy ruột mềm, chính nó là dây chuyền cắt. Sau đó, vết thương của ruột và khoang bụng được khâu .

Và sự phân chia u bướu là gì?

Đây là trạng thái của cơ thể, trong đó hình thang của ruột già được hình thành, có nhiều phần nhô ra của hình dạng bong bóng liên lạc với khoang ruột già (thường ở tá tràng). Chúng xuất hiện trên lâm sàng chỉ trong trường hợp biến chứng, nó được điều trị bằng phẫu thuật.