Nucleotides thông tin

Phân tử DNA và các gen im lặng

Thế giới sống toàn được tạo thành từ các tế bào. Động vật, cá, chim, thực vật, nấm, vi khuẩn, tất cả những người thân được cấu tạo của các tế bào. Bên ngoài phòng giam không có sự sống. Các tế bào của tất cả các sinh vật sống cũng tương tự như trong cấu trúc, thành phần hóa học, quá trình chuyển hóa, tất cả các tế bào nhân bằng cách chia. Đây là một cấu trúc rất phức tạp, gần như toàn bộ phức tạp, trong đó 1 thứ hai là hàng chục ngàn câu trả lời. Thật không may, chúng tôi không thể kiểm soát sự riêng tư của từng tế bào của chúng tôi. Ở đây họ được hưởng miễn trừ, mà chúng tôi chỉ mới bắt đầu được khắc phục. Người đàn ông trong cuộc sống của bạn được hướng dẫn bởi lý trí, và các tế bào mà từ đó nó là để sống theo quy tắc của riêng mình, mà không phải lúc nào trùng với mong muốn của chúng tôi. Nhưng đó là rất có thể trong tương lai gần chúng ta sẽ có thể tìm thấy một ngôn ngữ chung với họ và đồng ý về điều gì đó quan trọng đối với chúng tôi và cho họ.

Ở trung tâm của các tế bào lõi xử lý trong phạm vi được xoắn vào một chuỗi xoắn kép Watson-Crick độc đáo trong cấu trúc và chức năng của phân tử ADN. Tất cả các phân tử DNA được chia thành các đoạn nhỏ gọi là gen. Đây là đơn vị cơ bản của các tính trạng di truyền xác định xuất hiện, giới tính, năng lực trí tuệ, tuổi thọ trung bình của chúng tôi và, trên hết, cho chúng ta một loạt các bất thường về gen xác định, trong đó có nhân vật ung thư.

phân tử DNA được đóng gói chặt vào phong bì protein và hình thức tập đoàn gọi là nhiễm sắc thể. Trong các tế bào soma của một người, có nghĩa là, trong các tế bào của cơ thể của mình, là một lưỡng bội, hay bộ đôi của nhiễm sắc thể. Họ là 46 miếng, hoặc 23 cặp. Mỗi cặp có chứa bộ hoàn toàn giống hệt nhau của thông tin. Khi tế bào phân chia cặp nhiễm sắc thể riêng biệt, và mỗi tế bào nhận được một bộ hoàn chỉnh các thông tin. Sau đó số lượng nhiễm sắc thể lưỡng bội của được phục hồi. Các tế bào mầm của con người chứa 23 nhiễm sắc thể, nhưng lúc thụ tinh, khi tinh trùng và trứng cầu chì, một bộ đôi của nhiễm sắc thể được phục hồi. Như vậy có một hỗn hợp của dữ liệu nam và nữ, gây ra thai nhi nhận được những dấu hiệu và cha mẹ.

Các tổng thể của tất cả các gen chứa trong bộ nhiễm sắc thể của tế bào mầm, được gọi là gene của con người. Hoàn chỉnh bộ gen con người chứa khoảng 80.000 gen. Phân tử ADN được xây dựng, có lẽ không khó khăn như nó là bản gốc. Nó được đại diện bởi hai luồng dài. Các sợi này được tạo thành từ các nucleotide. Nucleotides - một hợp chất hóa học bao gồm ba chất: cơ sở đạm, deoxyribose carbohydrate và axit photphoric. Mà không đi sâu vào chi tiết, chúng ta có thể nói rằng DNA của cả thế giới hữu hình thành chỉ có bốn loại nucleotide. Đó là bốn chữ, bốn nhân vật của bảng chữ cái của cuộc sống: adenine (A), thymine (T), guanine (G) và cytosine (C). Chúng được kết nối với nhau trong chuỗi polymer của hàng trăm ngàn nanomet, dài hơn 3 mét. chiều dài của sợi đăng cai hơn 3 tỷ đồng. Nucleotides trong một chuỗi đó, và tất cả các thông tin di truyền mã hóa. Hai sợi được nối với nhau bằng liên kết hydro và đang xoắn quấn quanh nhau để tạo thành một cấu trúc dày đặc, trong đó rất nhiều bí mật được lưu trữ. Các nhà khoa học phải đối mặt với vấn đề để tiết lộ những bí mật để giải mã bộ gen của con người, tức là, xác định tất cả các gen và xác định giá trị của họ. Nhiệm vụ dường như không thể tránh khỏi và cấp bách, và việc thực hiện dự án "Human Genome" bắt đầu từ năm 1990.

Trong quá trình công việc cơ bản đã được giải mã bộ gen của hơn 800 loài thực vật và động vật, bao gồm cả các tác nhân gây nhiều vi khuẩn có hại: bệnh lao, sốt phát ban, viêm loét dạ dày, và những người khác. Nó là rất quan trọng đối với dược. một nhóm toàn bộ các loại thuốc mới để chống lại các bệnh liên quan di truyền vắc-xin đã được phát triển chống lại các tác nhân gây bệnh của các bệnh này được tạo ra. Những loại thuốc này có hiệu quả hơn so với tồn tại trước đó, vì họ có một chọn lọc của hành động và định hướng cho các mục tiêu gen và protein. Mạnh mẽ đà tích cực đã đạt được trong lĩnh vực chẩn đoán bệnh di truyền y học phân tử và điều trị, và kỹ thuật di truyền, chúng tôi đã chứng kiến những sự kiện đặc biệt, quan trọng nhất trong số đó có lẽ là nhân bản. Nhân bản sẽ giữ gìn và nhân lên những khám phá tuyệt vời của thiên nhiên, và trong tương lai của con người.

triển vọng đáng kinh ngạc mở ra bởi các nhà lai tạo. Created on cơ sở di truyền học , thực vật biến đổi gen được phép tăng đáng kể năng suất của cây trồng, loại bỏ hoàn toàn lỗ từ cỏ dại và sâu bệnh, và động vật biến đổi gen tấn công tưởng tượng của chúng tôi với năng suất của nó, khả năng kháng bệnh, khả năng sinh sản.

Tội phạm học cũng có ít công nghệ xử lý của họ mà đảm bảo độ tin cậy tuyệt đối trong vấn đề xác định số lượng rất nhỏ của vật liệu: .. Một giọt nước bọt, hạt tóc, gàu, vv Hàng ngàn người vô tội trên thế giới đã được xưng công bình, nhưng những tên tội phạm thực đã bị trừng phạt trên cơ sở phân tích gen. Có một cơ chế đáng tin cậy để xác định tư cách làm cha, thai sản và mối quan hệ để giải quyết các vấn đề về thừa kế tài sản, phát sinh từ việc thực hành của pháp luật.

Đã nhận được một kết quả bất ngờ và độc đáo đòi hỏi giải thích nghiêm trọng. Ví dụ, kết quả của việc so sánh bộ gen của con người với bộ gen của họ hàng gần nhất của chúng tôi, các con tinh tinh cho thấy bản sắc gần như hoàn toàn của hàng ngàn các thông số. Thực tế họ chỉ là hơi lớn hơn sự khác biệt giữa con người từ các nhóm dân tộc khác nhau. Người đàn ông bật ra được gần gũi hơn với động vật hơn nó đã có thể tưởng tượng. Như một mức độ cao của mối quan hệ được các nhà nghiên cứu bối rối và đòi hỏi họ phải tiếp cận và giải pháp sáng tạo. Có thể có một số điều chỉnh thực hiện cho các lý thuyết về quá trình tiến hóa của vật chất sống.

Di truyền học, trong đó có người đứng đầu dự án "Human Genome> F. Collins, lấy cảm hứng từ sự thành công, xây dựng nhiều dự đoán hoành tráng cho tương lai gần. Kể từ năm 2020 thị trường sẽ thấy một chữa bệnh cho bệnh tiểu đường, cao huyết áp, ung thư và bệnh tâm thần phát triển thông qua kỹ thuật di truyền, cho phép một cách chính xác để làm việc trên các tế bào bị hư hỏng. Liệu pháp gen trên tế bào mầm-line để tránh các bệnh di truyền. Vào năm 2040, nó sẽ có thể lưu trữ trên bộ gen cá nhân con người, và dành danh mục các gen tham gia vào quá trình lão hóa. Điều này sẽ làm tăng tỷ lệ trung bình tuổi thọ của một người lên đến 120 năm, và trong tương lai để cho anh ta bất tử nhiều mong muốn. Cuối cùng, mọi người sẽ có thể kiểm soát sự phát triển của riêng mình. Những dự báo tất cả dường như tuyệt vời, nhưng nó sẽ mất nhiều năm, có lẽ thấp hơn nhiều, so với những người trong đó các nhà nghiên cứu nói, tất cả nó trở thành hiện thực, và chúng ta sẽ có những người khác.

Tuy nhiên, ngay cả ngày nay các phân tử ADN chứa nhiều bí mật hơn và bí ẩn. phân tích máy tính của gen động vật cho phép chúng tôi để xác định tỷ lệ phần của phân tử ADN thực hiện các chức năng khác nhau. Ở đây, nhà di truyền học đã tìm thấy sự thật đáng kinh ngạc. Hóa ra là ở nhiều loài, chỉ là một phần nhỏ trong tổng số chuỗi các bộ gen mã hóa protein. Kể từ khi một người chỉ có khoảng 2% số mã hóa gen protein 48% bộ gen có liên quan đến chỉ trong giai đoạn đầu của mã hóa và sau đó quá trình tổng hợp protein bị đình chỉ và hơn 50% bộ gen gồm phi mã hóa, trình tự DNA lặp đi lặp lại bao gồm, hơn nữa, một lượng lớn số lượng mảnh vỡ của virus di tích. Khi so sánh những dữ liệu này với bộ gen của động vật đứng ở các giai đoạn khác nhau của các bậc thang tiến hóa, các nhà nghiên cứu đang phải đối mặt với thêm một nghịch lý. Hóa ra là động vật ở giai đoạn thấp của sự tiến hóa của những chia sẻ của ADN không mã hóa là rất nhỏ. Về tỷ trọng, là như sau. Vì vậy, vi khuẩn, hầu như tất cả các DNA được làm việc, đó là 90% và chỉ có 10% vì nó là vô dụng. Trong men, 68% của DNA là mã hóa, 32% những người không mã hóa. Tuyến trùng có tỷ lệ này là 24% và 76% tương ứng. Các sinh vật trở nên phức tạp hơn, và tỷ lệ của các vùng mã hóa của ADN giảm đi, trong khi thị phần thông tin gây nhầm lẫn cho chúng ta tăng. Ở đây, như nó có vẻ ở cái nhìn đầu tiên, người ta sẽ mong đợi những kết quả ngược lại. F.Krik, được coi là "thêm" xây dựng DNA "rác", sự tiến hóa chi phí và thanh toán cho phần hoàn thiện còn lại. quyền không bị chất vấn của một nhà khoa học trong nhiều năm bị tước đoạt phẩm giá xứng đáng một phần rất lớn của một phân tử độc đáo. Tuy nhiên, trong những năm gần đây, một số nhà khoa học không công nhận thẩm quyền, chúng tôi quyết định chôn ý tưởng "ADN rác" giải pháp gần nhất có thể của DNA không mã hóa bí mật đã gây ra một cuộc thảo luận sôi nổi trong giới truyền thông của nhà di truyền học. hàng trăm bài báo về đề tài này, đề nghị nhiều diễn biến thú vị được viết. Nó đã được đề xuất một vai trò bảo vệ của phi mã hóa ADN, tạo thành một khối lượng quan trọng cần thiết để chạy các quá trình nội bào nhất định, sự hình thành của các dòng cắt và keo nối thay thế. Một DI Mattick, ví dụ, cho rằng DNA không mã hóa tất cả - vẫn mã hóa cái gọi là ribonucleic phụ trợ axit, RNA.

Chúng tôi tiếp cận vấn đề của phần im lặng của DNA bằng tay kia. Nó đã được gợi ý rằng các phân tử DNA được ghi lại và lưu trữ, không chỉ thông tin di truyền, mà còn là thông tin quan trọng để gọi. thông tin quan trọng có liên quan đến sự kiện đó đặt ra một mối đe dọa thực sự đối với sự tồn tại của cơ thể. công nghệ khai thác thông tin đó có những đặc điểm riêng của mình, mà sẽ được thảo luận dưới đây.

Đối với nghiên cứu này đã được lựa chọn thông thường men bia nhóm Saccharomyces. Men là một mô hình đối tượng tuyệt vời tế bào nhân chuẩn cho một loạt các nghiên cứu trong các lĩnh vực hóa sinh, miễn dịch, di truyền. Genetics men lượng công việc khổng lồ, cả lý thuyết và nghiên cứu ứng dụng phát triển rất nhanh chóng, nó đã được thực hiện. Cuối cùng, vào năm 1996, nó là bộ gen hoàn toàn trình tự của nấm men Saccharomyces cerevisiae, đó là cơ sở cho một bước đột phá trong hệ thống học phân tử của nấm men. Điều này cho phép một sự so sánh trực tiếp của chuỗi các nucleotide trong gen của họ. Đó là lý do tại sao các men và đã được chọn làm đối tượng nghiên cứu của chúng tôi.

Đây là loại nấm men được trình bày bởi nhân điển hình thông thường, ví dụ: có đường kính di động cốt lõi của 3-7 mm. Nấm có thể chịu được nhiệt độ rất thấp và thậm chí tại đóng băng không chết, nhưng chỉ đóng băng, cán tất cả các quá trình trao đổi chất của bạn. Vâng họ cảm thấy môi trường ấm áp, nhưng ở nhiệt độ trên 47 độ quá trình cuộc sống của họ bị đình chỉ, và ở nhiệt độ 80-100 độ họ chết.

Do đó, các điều kiện quan trọng đối với nhiệt độ khuôn gần 80 độ. Ảnh hưởng đến nhiệt độ như trên các tế bào của nấm men Saccharomyces cerevisiae, đã được tìm thấy để thay đổi trình tự nucleotide trong locus im lặng của các phân tử DNA của họ. Nhiều tác động tích cực đòi hỏi những thay đổi trong khu vực mã hóa của DNA và đe dọa khả năng tồn tại của một cơ thể nhỏ bé.

Như vậy, trong các locus DNA im lặng của nấm ghi thông tin về điều kiện bất lợi đe dọa cuộc sống của họ. Hơn nữa, đây là những điều kiện mà đưa ông thiệt hại nghiêm trọng, nhưng ông đã có thể sống sót với một kinh nghiệm bổ ích như vậy cho mình. Một lần trong những điều kiện này, các loại nấm là đã biết về những hậu quả tai hại và dùng mọi biện pháp để tránh chúng. Điều tương tự cũng xảy ra với các tế bào của con người. Cơ thể cũng bao gồm các tế bào có một mức độ nhất định của tự do và tự chủ. Họ cũng ghi lại những thông tin quan trọng và cũng đang cố gắng sử dụng nó như đe dọa các tình huống cuộc sống di động của họ. thông tin quan trọng trong các tế bào được ghi nhận là trong não, nó được ghi lại trong những cảm giác. Mọi cảm giác, có thể là hình ảnh trực quan kết hợp với nhân dân, tòa nhà, địa hình, nơi này đã xảy ra, gần như dẫn đến bi kịch, sự kiện, ngửi hương vị, cảm giác bên trong, chẳng hạn như đau đớn, âm thanh và tất nhiên nó được viết bằng các phân tử DNA. Người đàn ông sống sót, thông tin được ghi lại và các tế bào tin rằng ông sẽ được trong một tình huống như vậy nó là thông tin này sẽ giúp anh ta để tồn tại nữa. phân tử ADN là hợp chất khá ổn định và có thể lưu trữ thông tin của họ mãi mãi. Do đó, những sự kiện quan trọng được ghi trong cấu trúc của nó có thể rất, rất cũ.

Để rõ ràng, chúng tôi cố gắng đưa ra một ví dụ. Nó xảy ra trong Ba Tư xa xôi. Ba Tư được thành lập vào thế kỷ VI trước Công nguyên. e. Đó là đế chế vĩ đại nhất từ Ai Cập đến sông Indus. Năm 332 trước Công nguyên. e. Aleksandr Makedonsky đánh bại quân đội của vua Darius và bắt Persipol thành phố giàu có. Đối với kháng tuyệt vọng, ông đã cho thành phố trong 3 ngày những người lính của mình để cướp bóc. Các công dân sống trong sợ hãi. Các cung điện nguy nga, trong phòng của mình, điên cuồng cầu nguyện phụ nữ trẻ và hỏi Chúa để được cứu rỗi. Khoảng đứng biểu tượng và nến đang cháy. đòn mạnh mẽ phá vỡ cửa với tất cả táo bón và phòng xông vào một chiến binh dũng mãnh. Một cuộc chiến ngắn và một phụ nữ gõ xuống, nằm bất tỉnh trên sàn nhà. Cô bị hãm hiếp, nghe bài phát biểu của Hy Lạp, nhà bị cướp và đi. Thiệt hại thực hiện để người phụ nữ sống sót, và trong số những thứ khác, may mắn hay không may, mang thai. Tất cả những cảm giác của ngày hôm đó khủng khiếp: biểu tượng, nến, bài phát biểu của Hy Lạp, đau đớn, tiếng gầm rú đã được ghi nhận trong các phân tử DNA của nó. Người phụ nữ một cách an toàn giao và bàn giao tất cả các thông tin cho con quý vị. Du lịch trong một loạt các hàng chục thế hệ của thông tin này, cuối cùng, nó hóa ra là một chàng trai trẻ trong các gen trong thời đại chúng ta, và, kỳ quặc đủ, ở Nga.

Trong mọi trường hợp, thông tin này có thể được yêu cầu. Đương nhiên, nó sẽ có nhu cầu trong một tình huống tương tự như những gì đã được nhận. Đồng thời cơ thể xa được quản lý để tồn tại và, là trong một tình huống như vậy, nó sẽ được một cách máy móc sao chép tất cả các cảm giác và hành động đó được ghi lại trong DNA của nó. Nếu anh ta là trong nhà thờ, nơi có biểu tượng và nến đang cháy, nó sẽ bắt đầu cuộn quanh trên sàn nhà và các mối đe dọa la hét. Trong trường hợp này chúng tôi sẽ nói rằng quỷ chuyển đến sống với anh ấy. Nếu anh ấy đột nhiên nói trong tiếng Hy Lạp, chúng ta nói rằng trong một kiếp trước ông sống ở Hy Lạp. Trong thực tế, các chàng trai trẻ chưa bao giờ sống không phải ở Hy Lạp, cũng không ở Ba Tư, ông không có ma quỷ. Ông đã viết trong các phân tử DNA thông tin quan trọng có thể ngăn chặn anh ta sống một cách hòa bình và rằng với sự giúp đỡ của phân tâm học, Freud W có thể được gỡ bỏ thành công.

Những gì chúng ta có thể nói, trong kết luận về vấn đề này? thông tin quan trọng trực tiếp đe dọa sự sống của các tế bào cơ thể mình bằng văn bản trong các locus im lặng của phân tử ADN. Ở người, thông tin này chiếm gần như toàn bộ khối lượng của phân tử ADN, vì giai đoạn lớn của sự tồn tại của tình huống như vậy là một số tiền rất lớn. Các tình huống thường tương tự, vì vậy chúng tôi đang nhìn thấy ở locus im lặng trong một số lượng lớn các lần lặp lại. Qua thời gian, các hồ sơ cũ có thể bị xóa như các thông tin được ghi trong các locus im lặng trẻ hơn trong gen mã hóa đáng kể. Như vậy, một lần nữa khẳng định sự thật rằng trong tự nhiên không có nơi nào để có cơ hội, và mọi hiện tượng trong đó có mục đích của nó. Và chúng ta, những con người, cần phải hiểu rằng không phải lúc nào cũng hành vi của chúng tôi được quyết định bởi lý trí và, do đó, nó không phải lúc nào cũng phù hợp với hoàn cảnh.

Ielikov SL