Sàng lọc trước khi sinh

Chu sinh Sàng lọc - một quần thể đặc biệt, được khuyến cáo cho phụ nữ mang thai hầu hết vào đầu thời kỳ mang thai. Nghiên cứu này đã được tiến hành cho việc loại bỏ hoàn toàn bất thường của thai nhi có thể đã phát sinh do nhiễm sắc thể hoặc rối loạn di truyền. Những dị tật bẩm sinh thường không đáp ứng với điều trị, đó là lý do tại sao nó là rất quan trọng để thực hiện một điều trị siêu âm trong thai kỳ sớm. Thuật ngữ "sàng lọc" trong bản dịch nghĩa là "sàng lọc".

sàng lọc sơ sinh cho bệnh di truyền bao gồm một siêu âm ba và phân tích sinh hóa máu. Sợ của thủ tục này là không cần thiết, nó là hoàn toàn an toàn cho người mẹ và cho bé.

Các bác sĩ khuyên bạn nên thực hiện sàng lọc trước khi sinh trong ba tháng đầu tiên, trong khoảng từ 10 đến 14 tuần, và thời gian tối ưu là từ 11 đến 13 tuần. Nghiên cứu này giúp đánh giá trong quá trình mang thai theo tất cả các quy định của các thông số, thực tế là sự phát triển của thai nhiều. Tuy nhiên, mục đích chính của Mỹ về vấn đề này hạn - không gian cổ phôi dày xác định. Điều này tự nó đại diện cho một vùng tích tụ chất lỏng gáy giữa các mô mềm của cổ. Trong trường hợp giá trị kết quả vượt quá giới hạn cho phép, một nguy cơ có thể xảy ra các bất thường di truyền ở thai nhi.

Chỉ siêu âm là không thể kết luận, cần phải nghiên cứu toàn diện được bao gồm trong thai sàng lọc sinh hóa. Chỉ kết luận có thể được rút ra trên cơ sở của một nghiên cứu toàn diện. Trong hóa học máu nói chung cũng được gọi là "kiểm tra kép", và làm cho nó đến 10-13 tuần tuổi thai. Trong nghiên cứu này, nồng độ trong máu của hai người phụ nữ kiểm tra protein nhau thai.

Theo kết quả kiểm tra siêu âm, việc tính toán nguy cơ di truyền có thể, và sau khi nhận được dữ liệu cấp protein, tính toán rủi ro được thực hiện bởi một chương trình máy tính. Chương trình chuyên ngành này thậm chí cho phép bạn xem xét các yếu tố như dân tộc phụ nữ tuổi của cô, trọng lượng. Cũng đưa vào tính toán trong việc tính toán sự tồn tại của bệnh di truyền trong chi và gia đình, sự tồn tại của một loạt các bệnh mãn tính. Sau một cuộc kiểm tra toàn diện, bác sĩ kiểm tra kết quả và có khả năng mang thai có nguy cơ, chẳng hạn như hội chứng Edwards và hội chứng Down. Tuy nhiên, ngay cả trong trường hợp này, một mối đe dọa như vậy không phải là một chẩn đoán, nhưng chỉ cho thấy khả năng. Có thể xác định một cách chính xác chỉ là một bác sĩ-nhà di truyền học có kinh nghiệm, những người sẽ cử người kiểm tra kỹ hơn, lấy mẫu sinh thiết gai nhau màng đệm. Thủ tục này là phức tạp hơn, trong thành bụng để đưa dụng cụ và tham gia của CVS. sinh thiết này là nguy hiểm hơn vì nó có thể dẫn đến một số biến chứng.

sàng lọc trước khi sinh nên được thực hiện vào ngày này, như tính chính xác của kết quả là tối đa trong giai đoạn này. Trong trường hợp việc phân tích sẽ là quá muộn hoặc quá sớm, tính chính xác của kết quả giảm đi vài lần. Nếu một người phụ nữ có chu kỳ kinh nguyệt không đều, nhờ siêu âm có thể xác định chính xác tuổi thai. Sau kiểm tra đó là cần thiết để đi đã vào một ngày sau, khoảng 16-18 tuần.

Buổi chiếu trước khi sinh đầu tiên - một sự kiện rất cảm động và cảm động. Người phụ nữ lần đầu tiên để đáp ứng với em bé của bạn, nhìn thấy cánh tay, chân, khuôn mặt của mình. Khám sức khỏe định kỳ, nó biến thành một kỳ nghỉ thực sự cho mẹ và cha đứa bé. Điều quan trọng cần nhớ rằng bất kỳ sai lệch so với tiêu chuẩn đơn giản đề cập đến rủi ro và không được chẩn đoán. Trong trường hợp này, không cần phải buồn, nó là tốt hơn để chỉ cần bỏ ra một kỳ thi bổ sung.