Trọng lượng phân tử thấp heparins: ma túy, chỉ để sử dụng

Điều trị huyết khối và huyết khối tắc mạch sự kiện là không phải không có thuốc chống đông máu, trong đó bao gồm thấp heparins trọng lượng phân tử. Những chất này có trong thành phần của các loại thuốc làm thay đổi quá trình đông máu, qua đó khôi phục lại sự rỏ ràng.

Loại thuốc chống đông máu trực tiếp

Xét cơ chế tác dụng của các hợp chất chống huyết khối có thể được lưu ý rằng họ là hành động trực tiếp và gián tiếp. Việc phổ biến nhất được sử dụng nhóm đầu tiên của các chất.

Thuốc chống đông máu ảnh hưởng trực tiếp đến cấu trúc được chia thành heparins trọng lượng phân tử thấp và không phân đoạn. Họ cũng có thể trực tiếp ức chế thrombin, nó là như thế nào, ví dụ, hirudin.

Tính năng cân heparins phân tử thấp

Họ khác nhau gọi là hợp chất phân đoạn mà trung bình trọng lượng phân tử khoảng 4.000-6.000 dalton. hoạt động của họ có liên quan đến một sự ức chế gián tiếp của sự hình thành và hoạt động của các enzyme thrombin. một heparin hiệu lực thi hành như vậy tác động vào các yếu tố đông máu Xá. Kết quả là một thuốc chống đông máu và tác dụng chống huyết khối.

Thấp heparins trọng lượng phân tử thu được từ các chất không phân đoạn phân lập từ biểu mô ruột lợn, trong quá trình depolymerization hóa hoặc enzym. Theo kết quả của chuỗi polysaccharide phản ứng này được rút ngắn từ một phần ba chiều dài ban đầu của nó, giúp làm giảm phân tử chống đông máu.

Có nhiều thấp heparins trọng lượng phân tử, và phân loại này dựa trên các phương pháp thu thập các hợp chất muối chứa.

phát hành

công thức của họ là giải pháp tiêm cho tiêm dưới da hoặc tiêm tĩnh mạch. Chúng thường được đóng gói trong ống tiêm hoặc ống tiêm dùng một lần.

Thấp heparins trọng lượng phân tử không được sản xuất trong máy tính bảng.

thuốc tiêm bắp không được sử dụng.

Mô tả "Gemapaksan" ma túy

Nó đề cập đến các loại thuốc chống đông máu với các hiệu ứng trực tiếp. Thành phần hoạt tính ở dạng muối natri enoxaparin, vốn được xem là một dẫn xuất của heparin. sửa đổi này cung cấp một khả năng hấp thụ cao khi tiêm dưới da và độ nhạy thấp cá nhân.

Nó được sản xuất bởi công ty Ý "Italfarmako SpA" như một giải pháp rõ ràng, không màu hoặc ánh sáng vàng để tiêm đóng gói trong ống tiêm 0,2, 0,4 hoặc 0,6 ml.

enoxaparin natri liều là đến 2000 IU 20 mg; 4000 IU đến 40 mg và 6000 mg 60 IU. Các thành phần hoạt chất được hòa tan trong nước phun thuốc.
Enoxaparin natri biểu hiện ở một liều lượng 100 IU mỗi 1 mg tác dụng ức chế cao trên các yếu tố đông máu Xá và antithrombin tác động thấp với liều 28 IU mỗi 1 mg.

Việc sử dụng nồng độ thuốc điều trị trong các bệnh khác nhau không dẫn đến sự gia tăng trong thời gian mất máu.

Dự phòng natri enoksaparinovaya liều không làm thay đổi thời gian thromboplastin từng phần hoạt tính, không vi phạm một vón cục tiểu cầu và quá trình kết nối của họ để các phân tử fibrinogen.

trọng lượng phân tử thấp heparins trong một nồng độ thuốc cao hơn (6000 IU trong 0,6 ml) được sử dụng:

• để điều trị huyết khối trong tĩnh mạch của sâu;
• hình thành đau thắt ngực không ổn định và điều kiện cơ infarcted lộng lẫy máu cơ tim kết hợp với acid acetylsalicylic;
• cho công tác phòng chống đông máu tăng trong suốt thời gian của thủ tục chạy thận nhân tạo.

Giới thiệu giải pháp liều dưới da 2000 IU và 4000 là 0,2 và 0,4 ml, tương ứng, được sử dụng để ngăn ngừa huyết khối và hệ thống tình trạng huyết khối tắc mạch tĩnh mạch:

• trong chỉnh hình nhân vật hoạt động phẫu thuật;
• giường cho những bệnh nhân bị suy hô hấp mãn tính hoặc tim hệ thống tổ máy số 3 và loại 4;
• các bệnh truyền nhiễm hoặc thấp khớp cấp tính, nơi có một yếu tố nguy cơ đối với cục máu đông;
• bệnh nhân lớn tuổi;
• với sự lắng đọng chất béo dư thừa;
• khi điều trị hormone.

Thuốc được sử dụng dưới da vào thành bụng, ở sau và khu trước ngoài.

Thuốc được chỉ định cho giảm tiểu cầu, chảy máu, rối loạn đông máu, bệnh loét của màng nhầy của dạ dày và tá tràng, bán cấp viêm nội tâm mạc do vi khuẩn, bệnh tiểu đường, bệnh tiểu đường, độ nhạy cao và mang thai.

"Gemapaksan" Y: giá

Chi phí tiêm chứa 2.000 IU ống tiêm trong 0,2 mL sáu miếng 955 rúp.

Đối với liều lượng nhiều hơn ma túy "Gemapaksan 'giá dao động từ 1.500 rúp cho mỗi gói với sáu ống tiêm.

Mô tả "Clexane" ma túy

Nó đề cập đến các phương tiện tương tự trên cơ sở enoxaparin sodium. Được sản xuất bởi các công ty Pháp "Sanofi Aventis" như một giải pháp tiêm rõ ràng mà có thể là không màu hoặc có màu hơi vàng.

Có liều lượng "Clexane" chuẩn bị 10000, 8000, 6000, 4000 và 2000 IU enoxaparin sodium đến 1.0; 0,8; 0,6; 0,4; 0,2 ml thuốc lỏng, tương ứng. Các thành phần hoạt chất trong dung dịch là 1 mg 1.000 IU.

Thấp heparins trọng lượng phân tử được sản xuất trong ống tiêm thủy tinh, có thể là trong một gói 2 hoặc 10 miếng.

Ma túy "Clexane" trên huyết khối phòng chống HIV và các rối loạn huyết khối tắc mạch trong các tĩnh mạch trong một sự can thiệp của phẫu thuật liên quan đến chỉnh hình, và chạy thận nhân tạo.

Các giải pháp được tiêm dưới da ở việc loại bỏ các trạng thái huyết khối tĩnh mạch trong phổi sâu và thành động mạch.

điều trị thuốc đau thắt ngực không ổn định tự nhiên của cơ bắp tuyệt đẹp và cơ tim máu cơ tim kết hợp với máy tính bảng "Aspirin".

"Clexane" Y: giá

Chi phí tiêm chứa 2.000 IU 0,2 ml mỗi ống tiêm là 175 rúp.

Một liều đơn vị 4.000 IU với 0,4 ml dung dịch RUB 280 sẽ phải trả tiền cho 6.000 IU mỗi 0,6 ml - 440 rúp 8000 IU mỗi 0,8 ml - 495 rúp.

Để chuẩn bị "Clexane" Giá mỗi đơn vị 10 miếng với một liều 20 mg, 40 mg và 80 mg là 1685, 2750, 4000 rúp.

Mô tả "Fragmin" ma túy

Các thành phần hoạt tính của thuốc là một dẫn xuất của chất heparin đại diện natri dalteparin. Nó thu được bằng cách depolymerization bởi hành động của axit nitơ , tiếp theo là làm sạch bằng sắc ký trao đổi ion. Dalteparinovaya muối natri bao gồm chuỗi polysaccharide chịu sulphation, với trọng lượng phân tử trung bình của năm nghìn dalton.

Trợ nhô phun nước và muối natri clorua. Bỉ thuốc "Fragmin" bằng tay mô tả như một giải pháp cho dưới da tiêm và tiêm tĩnh mạch ở dạng lỏng màu không màu hoặc màu vàng trong suốt.

được phát hành vào ống tiêm thủy tinh monodose 2500 IU mỗi 0,2 ml; 5000 IU mỗi 0,2 ml; 7500 IU mỗi 0,3 ml; 10.000 IU trong 1,0 ml; 12.500 IU trong 0,5 ml; 15.000 IU mỗi 0,6 ml; 18.000 IU mỗi 0,72 ml.

Ma túy "Fragmin" bằng tay khuyến cáo sử dụng một biện pháp phòng ngừa cho sự kiểm soát của cơ chế đông máu trong các hoạt động chạy thận nhân tạo và haemofiltration nhằm điều trị suy thận, để ngăn chặn sự hình thành của các cục máu trong phẫu thuật.

Các thuốc được dùng để loại bỏ các tổn thương huyết khối tắc mạch bệnh nhân nằm liệt giường.

Giải pháp điều trị đau thắt ngực, không ổn định và nhồi máu cơ tim nhà nước tuyệt đẹp của các cơ bắp, triệu chứng huyết khối tĩnh mạch.

Mô tả của thuốc "Anfibra"

thấp heparins trọng lượng phân tử của nó được giới thiệu đến công ty của Nga OJSC "Veropharm". Có một giải pháp rõ ràng để tiêm, có thể là màu không màu hoặc hơi vàng.

Cơ bản phương tiện là enoxaparin muối natri, có thể chứa 2.000 IU mỗi 0,2 ml; 4000 IU mỗi 0,4 ml; 6000 IU mỗi 0,6 ml; 8000 IU mỗi 0,8 ml; 10.000 IU trong 1,0 ml. Nước chưng cất được sử dụng làm dung môi.

Nó đóng gói sẵn trong ống tiêm hoặc ống chích của 1ml, đó là 2, 5, và 10 miếng được đóng gói trong các gói của các tông.

Ma túy "Anfibra" hướng dẫn được khuyến cáo để phòng ngừa tình trạng huyết khối tắc mạch khi vận hành thao tác và chạy thận nhân tạo trong điều trị của sự hình thành cục máu đông trong mạch sâu, vùng xa.

Giải pháp xử lý chất không ổn định của đau thắt ngực và nhồi máu cơ tim nhà nước trong đó không có răng Q trên điện tâm đồ.

Mô tả "Fraksiparin"

Tính theo trọng lượng phân tử thấp heparins thuộc canxi nadroparin, mà là thu được trong quá trình depolymerization. phân tử của nó là glycosaminoglycans, trọng lượng phân tử trung bình tương đương với 4.300 Daltons.

Chuẩn bị "Fraksiparin" (tiêm dưới da) trong thành phần của nó có chứa canxi hydroxit và muối nadroparin, được hòa tan trong nước để tiêm.

Liều dùng của thành phần hoạt chất là 2850 ME trong 0,3 ml; 3800 ME 0,4 ml; 5700 ME 0,6 ml, 0,8 ME 7600 ml, 9500 ME trong 1 ml.

Việc chuẩn bị là một chất lỏng trong suốt hoặc trắng đục, trong đó có một màu vàng nhạt hoặc hoàn toàn không màu.

Nadroparinovaya muối protein tốt liên kết với antithrombin III, gây ức chế gia tốc của yếu tố Xá. Các chất ức chế kích hoạt cung cấp chuyển đổi yếu tố mô, làm giảm độ nhớt máu và tăng tính thấm màng tiểu cầu và các tế bào granulocytic. Vì vậy, nó thực hiện hiệu quả chống huyết khối của thuốc.

Tiêm "Fraksiparin" quy định để ngăn chặn tình trạng huyết khối tắc mạch khi vận hành thao tác chỉnh hình của nhân vật và chạy thận nhân tạo. Thuốc được dùng cho bệnh nhân có nguy cơ cao về sự hình thành cục máu đông, suy hô hấp cấp tính và bệnh tim, đau thắt ngực không ổn định, cơ tim lộng lẫy máu cơ tim thiếu Q-sóng.

Việc sử dụng của thuốc chống đông trong sinh đẻ

trọng lượng phân tử thấp heparins trong thai kỳ được giao cho những bệnh nhân có chảy máu rối loạn để không hình thành các cục máu đông nhau thai dẫn đến phá thai, để preeklampsicheskomu huyết áp cao, vỏ ghế trẻ em với chảy máu nặng, trì hoãn sự phát triển của phôi thai trong tử cung, gây ra thấp trọng lượng em bé.

thuốc chống đông máu như được quy định đối với phụ nữ ở vị trí với các nguy cơ có thể hình thành cục máu đông trong tĩnh mạch sâu, ví dụ như chi dưới, cũng như tắc động mạch phổi.

Liệu pháp LMWH là một quá trình đau đớn, trong đó một bệnh nhân mang thai vào ma túy hàng ngày dưới da trên bụng.

Tuy nhiên, trong ngẫu nhiên lâm sàng đã thu được kết quả xét nghiệm mà chứng minh rằng việc sử dụng của thuốc chống đông như vậy thường không có lợi cho hiệu quả tích cực. Cũng cho thấy trọng lượng phân tử thấp heparins điều trị có thể gây tổn hại cho cơ thể của người mẹ kết hợp với chảy máu tăng và giảm giảm đau trong lao động.

Những nghiên cứu đã chỉ ra rằng việc bãi bỏ điều trị chống đông máu có thể tiết kiệm nhiều phụ nữ từ các triệu chứng đau đớn không cần thiết trong khi mang bé.

Các hướng dẫn về việc sử dụng của các chế phẩm dựa trên liệu pháp heparin trọng lượng phân tử thấp được chống chỉ định trong thai kỳ.