Y 'klaforan'. Hướng dẫn sử dụng

Đặc trưng thuốc "klaforan" lời chứng của bệnh nhân cho thấy một hiệu quả cao của thuốc. thuốc này thuộc về các kháng sinh cephalosporin thế hệ thứ ba. thuốc có sẵn ở dạng bột (đông khô) để chuẩn bị một giải pháp cho tiêm (tiêm bắp và tiêm tĩnh mạch). Các hoạt chất - cefotaxime.

Chuẩn bị "Claforan" User Application mô tả cách một kháng sinh bán tổng hợp với tác dụng diệt khuẩn.

Sau một tiêm tĩnh mạch thuốc trong một liều lượng 1 gam nồng độ hoạt chất trong máu của 100 pg / ml. Sau khi tiêm bắp của cùng một lượng hoạt chất thuốc Cmax quan sát sau nửa giờ và là 20-30 microgram / ml.

Cefotaxime có thể vượt qua hàng rào nhau thai.

Y "klaforan" hướng dẫn sử dụng đề nghị trong bệnh lý viêm nhiễm gây ra bởi vi sinh vật triển lãm nhạy cảm với một đại lý. bệnh này bao gồm, inter alia, nhiễm khuẩn, nhiễm trùng huyết. Bên cạnh đó, các đại lý có tác dụng chống nhiễm trùng trong hệ thống niệu sinh dục, hô hấp, thần kinh trung ương, mô mềm, khớp, da, xương, cũng như nhiễm trùng trong ổ bụng (viêm phúc mạc tại, bao gồm). Hướng dẫn thuốc "klaforan" hướng dẫn khuyến cáo rằng bạn sử dụng và như ngăn ngừa các biến chứng sau phẫu thuật ở các cơ quan đường tiêu hóa, và sau khi phẫu thuật sản khoa-phụ khoa và tiết niệu.

liều lượng

Trong không biến chứng bệnh lậu chất cấp tính của người lớn kê toa kháng sinh tiêm bắp một lần. Liều lượng trong trường hợp này - 0,5-1 gram.

Khi nhiễm trùng nghiêm trọng vừa phải chất không biến chứng chữa bệnh "klaforan" hướng dẫn khuyến cáo rằng bạn nhập vào một cơ bắp hoặc tĩnh mạch của 1-2 gram mỗi tám hay mười hai giờ. tổng liều mỗi ngày cùng một lúc - 1-6 gram.

Trong việc điều trị các bệnh nhiễm trùng nghiêm trọng thuốc được dùng ở liều hai gram với một khoảng thời gian sáu đến tám giờ. Tổng số tiền thuốc mỗi ngày - sáu đến tám gram.

Thời gian điều trị được cài đặt chuyên riêng.

Trong điều trị các bệnh lý gây ra bởi các chủng không đủ nhạy cảm với thuốc, xét nghiệm xác định độ nhạy và cho phép bạn để đánh giá tính hiệu quả của kháng sinh.

Đối với công tác phòng chống biến chứng hậu phẫu, trước khi có sự can thiệp vào sự cảm ứng nền của gây mê thuốc "klaforan" hướng dẫn thủ khuyến cáo tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm bắp với liều 1g. Tái tiêm được thực hiện sau khi sáu hoặc mười hai giờ sau khi phẫu thuật.

Thuốc được chỉ định trong trường hợp quá mẫn với lidocain thuốc hay một loạt cephalosporin và thuốc tê tại chỗ khác của các loại amide. Thuốc không quy định đối với suy tim nặng. tiêm bắp được chống chỉ định cho trẻ em dưới hai năm rưỡi. Đối với hình thức lidokainsoderzhaschih thuốc không được sử dụng tiêm tĩnh mạch.

Do thực tế rằng sự an toàn của việc sử dụng ma túy "klaforan" trong khi mang thai ở phụ nữ chưa được thiết lập, sử dụng kinh phí trong giai đoạn này là chống chỉ định. Nếu cần thiết, sử dụng thuốc trong thời gian cho con bú, cho con bú được dừng lại.

Y "klaforan" chưa gây co thắt phế quản, phù mạch, rất hiếm khi - sốc phản vệ. Các tác động tiêu cực của thuốc cũng được bao gồm hồng ban đa dạng, ban đỏ, phát ban, khó tiêu, viêm đại tràng giả mạc, rối loạn nhịp tim, quá trình viêm trong lĩnh vực hành chính, sự sốt.

Thuốc chữa bệnh "klaforan" được thiết kế để sử dụng dưới sự giám sát y tế.