Allogene

Di truyền học - khoa học được kết nối chặt chẽ với nguồn gốc và lịch sử của nhân loại. Trong thực tế, đó là cô được phép tiết lộ phần phức tạp nhất trong cuộc đời và vẫn còn ngạc nhiên với những khám phá không thể tưởng tượng của nó, ví dụ, chẳng hạn như nghiên cứu về di truyền và bệnh nhiễm sắc thể.

Nếu nó là rất đơn giản để giải thích những mục tiêu và mục đích của khoa học này, chúng ta có thể nói rằng di truyền học nghiên cứu và xác định các mẫu thừa kế của dòng giống con người. Ví dụ, tìm hiểu những dấu hiệu như thế nào bên ngoài (hình dạng đặc biệt của người đứng đầu, mũi, màu mắt, tóc, và nhiều hơn nữa) và bên trong (đặc biệt là công việc của hệ thống enzym). Ngoài việc là ở trung tâm của các nghiên cứu về di truyền học là một người đàn ông, tất cả các sinh vật sống trên trái đất cũng phụ thuộc vào các quá trình mà ban đầu đặt ở cấp độ gen.

lĩnh vực tuyệt vời cho các nhà khoa học nghiên cứu vẫn là con cháu còn sống của các gia đình hoàng gia, như đặc điểm của tổ tiên, truyền qua một loạt các thế hệ, và nó có thể để đánh giá một người thuộc về một gia đình hoặc chi cụ thể.

Vì vậy, chúng ta biết rằng các tàu sân bay của thông tin di truyền là gen, mỗi trong số đó là cụ thể và chịu trách nhiệm cho một quá trình cụ thể hoặc một dấu hiệu của cơ thể.

Một vai trò đặc biệt được chơi bởi một gen lặn, ông là người mang thông tin di truyền của một người, mà thay đổi dưới ảnh hưởng của người khác - các gen chi phối.

Theo nguyên tắc chung, bệnh di truyền, chặt chẽ "mã hóa" gen lặn và không nguy hiểm chừng nào nó không đáp ứng thứ hai của cùng một gen lặn "ốm".

Thực tế thú vị: các gen lặn có thể biểu hiện chính nó trong nhiều thế hệ liên tiếp, cho đến khi có cuộc họp không mong muốn này với bộ gen của cặp.

Ví dụ, triều đại Habsburg của người cai trị khác nhau cấu trúc đặc biệt của hàm và môi. Các nghệ sĩ thời gian trung thực hiển thị các độ lệch về gia đình chân dung quý tộc. Trong lần xuất hiện của các thành viên của triều đại này, người ta có thể thấy rõ các tính năng đặc trưng của họ: một môi dày thấp hơn, gò má sai, một hình thức đặc biệt của mí mắt dưới, malocclusion. Đây là kết quả của cuộc hôn nhân bà con, nơi nhận đáp gen lặn.

Điều này cũng áp dụng đối với các dấu hiệu nội bộ - bệnh di truyền được thừa hưởng từ cha mẹ sang con cái.

gen lặn, mà là kết quả của sự tương tác của nó với tương tự, nó được coi là các nhà khoa học như một mối đe dọa nghiêm trọng đối với sự phát triển và tiếp tục của loài người.

Người ta tin rằng căn bệnh, mà phát triển trong những trường hợp này, thường gây tử vong. Sự thoái hóa của các chi hoặc thậm chí là điều kiện tiên quyết cho sự thoái hóa của các quốc gia, gây ra bởi tất cả các lý do tại sao, ngụy trang dưới cái tên "gen lặn". Khi tăng tỷ lệ phần trăm để tình trạng nguy kịch, một dân thường bị hư mất.

Quá trình này thường diễn ra trong xã hội khép kín riêng biệt hoặc khi có một sự chuyển đổi mạnh mẽ từ một số lượng lớn các con trong một khả năng sinh sản rất thấp. gen lặn trong trường hợp này xuất hiện thường xuyên hơn vào những thời điểm. sự thoái hóa của các sự kiện nổi tiếng cho nhân loại từ thời tiền sử.

Nó hiện đang gây lo ngại rằng các gen khiếm khuyết lấp đầy các cộng đồng người. Chúng ta có thể giả định rằng họ sẽ trở thành một hoàn toàn khiếm khuyết ở tỷ lệ sinh thấp.

đặc điểm bên ngoài và bên trong của một người xuất hiện như một kết quả của thực tế là vốn có trong cơ nghiệp mình. Phân bổ những đặc điểm nổi trội và lặn. Nhóm thứ hai có thể bao gồm sự thiếu vắng hoàn toàn hoặc sắc tố bạch tạng, và độ lệch như mù màu hoặc mù màu, bệnh ưa chảy máu, chứng hói đầu ở phụ nữ bị điếc-trạng thái không nói ra được, tiêu cực Rh. Thú vị là một thực tế rằng màu mù thừa kế là mẫu hệ, với những phụ nữ mình hiếm khi bị bệnh này.

Trong số những người quan hệ tình dục bằng hơn, những đặc điểm lặn chỉ phổ biến ở 0,5% số trường hợp, trong khi đối với những người đàn ông màu mù là phổ biến hơn ở 8% các trường hợp.