Aromatic hydrocarbons là gì: tính Formula

Hãy xem xét các hydrocacbon thơm. Công thức của người đại diện của dãy đồng đẳng này - SpN2p-6.

Tính năng lớp

Vào đầu thế kỷ XIX bởi Faraday được phát hiện benzen - C6H6. So với hydrocarbon bão hòa, công thức cấu trúc của các hydrocacbon thơm được thể hiện trong các hình thức của vòng lặp. Cho rằng trong phân tử có chứa một số lượng không đủ hydro, các vòng thơm được hình thành trong vòng.

Làm thế nào để ghi aromatic hydrocarbons? Công thức của Kekule đề xuất, giải thích cấu trúc của lớp này của hydrocarbon. Sự hiện diện của liên kết đôi khẳng định bản chất thơm của benzen và đồng đẳng của nó.

tính chất hóa học

Công thức chung của các hydrocacbon thơm phỏng đoán sự tồn tại của tất cả các hợp chất của lớp của phản ứng cộng: hydro, halogen hóa, hydrat hóa. Kết quả của nhiều thí nghiệm đã chứng minh ít hoạt động hóa học benzen.

Nó thể hiện khả năng chống tăng tới quá trình oxy hóa, nó có khả năng kết nối chỉ với bức xạ tia cực tím hoặc nhiệt độ cao.

Đặc điểm của cấu trúc của benzen

Công thức phân tử của hydrocacbon thơm - C6H6. Tất cả các nguyên tử cacbon ở trạng thái CP2-hybrid, được bố trí trong một mặt phẳng. Mỗi trong số họ là một trong C nguyên tử phi lai, được kết hợp thành một đám mây điện tử phổ biến mà ngồi vuông góc với mặt phẳng của vòng. Hệ thống chuông này được liên hợp p-trái phiếu và xác định thụ động benzen hóa học.

American Chemical Pauling đề xuất benzen coi là hai cấu trúc kết nối với nhau mà khác nhau xác định vị trí mật độ electron, đi qua nhau.

Danh pháp và đồng phân

Làm thế nào bạn có thể gọi thơm? Công thức của hợp chất đó thuộc về một số aromatic hydrocarbons, phải phù hợp với cấu trúc phân tử được đề xuất. Các tương đồng đơn giản nhất của benzen là toluen. Sự khác biệt giữa nó và các hydrocacbon thơm đơn giản nhất là CH2.

Khi tên của người đại diện của lớp này để làm cơ sở cho việc benzen. Việc đánh số của các nguyên tử carbon được thực hiện theo chiều kim đồng hồ, bắt đầu từ già đến trẻ phó. Thậm chí (2 và 6) tìm ra vị trí của ortho-vị trí, và 3 và 5 (lẻ) hiện thân meta.

Đặc tính của các tính chất vật lý

Có gì đặc tính vật lý là: aromatic hydrocarbons, tương ứng với công thức lớp SpN2p-6?

Benzen và đồng đẳng của nó đến trong điều kiện bình thường là chất lỏng độc hại có mùi khó chịu đặc trưng. Đối với tất cả các trường được đặc trưng bởi khả năng hòa tan thấp trong nước. Với số lượng không giới hạn, họ có thể hoà tan trong các dung môi hữu cơ.

các tùy chọn cho

Trong một thân công nghiệp benzen sản phẩm và các đại diện khác của lớp hydrocacbon thơm, người ta có thể xem xét chế biến nhựa than đá hoặc dầu mỏ. Một phiên bản tổng hợp của việc tiếp nhận của người đại diện của lớp này là các biến thể sau đây:

• Cleavage từ phân tử cycloparaffins hydro (mất nước);
• aromatization của hydrocarbon bão hòa (ankan).

Cả hai phương pháp được đề xuất trong việc chuyển đổi các hợp chất của hiện thân thơm, liên quan đến việc sử dụng của nhiệt độ cao và chất xúc tác.

Trong số các phương pháp phổ biến của việc thu thập phòng thí nghiệm Arènes có thể được đề cập Wurtz tổng hợp. Nó được đặc trưng bởi sự tương tác của một ankan halogen hóa với natri kim loại.

Đặc điểm tương đồng của benzen

Toluene, trong đó một nhóm methyl hiện diện, sẽ tham gia vào phản ứng hóa học hơn benzen. Kể từ CH3 orientant loại đầu tiên được bao gồm trong các nhóm thế sẽ được định hướng ortho (chẵn) vị trí. Toluene có khả năng halogen (clo, bromination, iodination), và nitrat.

phần kết luận

Tất cả các hydrocacbon thơm tương ứng với công thức chung SpN2p-6. Trong quá trình đốt cháy oxy không khí phát hành đủ số lượng bồ hóng mà có thể dễ dàng giải thích bởi nội dung tăng carbon trong đó.