"Artrozan": hướng dẫn sử dụng

"Artrozan" hướng dẫn sử dụng đề cập đến các loại lâm sàng và dược lý của oxicams. Các hoạt chất chính của công tác chuẩn bị - meloxicam có tác dụng chọn lọc COX-2 chất ức chế. Với tiêu đề "Meloxicam" thuốc này được đăng ký trong sổ đăng ký INN.

Các mẫu tablet của thuốc được làm thành viên nặng 15 mg hoặc 7,5 đóng gói vào vỉ đo đường viền.

Bởi tính chất dược lý thuốc "meloxicam", được bắt nguồn từ enolievoy chất axit, một phương tiện để hành động chống viêm và giảm đau. Cơ chế này được dựa trên khả năng của thuốc để ức chế quá trình tổng hợp prostaglandin. Dưới ảnh hưởng của phản ứng thuốc xảy ra, trong đó có chọn lọc ức chế hoạt động của các enzym COX-2, mà tham gia vào các sinh tổng hợp chính.

Trong khi dùng thuốc, "Artrozan" hướng dẫn giải thích hành động của mình theo cách này. Nếu thuốc được dùng với liều cao, sau đó trong một thời gian dài sử dụng của họ là giảm chọn lọc cho COX-2. Thuốc ít ảnh hưởng đến COX-1, bảo vệ đường tiêu hóa. Đó là lý do để hành động chọn lọc này và được bảo vệ đường tiêu hóa từ ăn mòn và tổn thương loét.

Các "Artrozan" hướng dẫn thủ chống viêm hiệu quả ma túy kết nối với ức chế hoạt động enzyme COX-2, có vai trò trong quá trình của quá trình viêm.

Dược "Meloxicam" được mô tả như sau. Phân phối "Artrozan" có thể vượt qua những rào cản cơ thể-mô, do hợp chất này với protein huyết tương cao như 99%. Các thành phần của giá trị hàm lượng chất lỏng hoạt dịch trong trường hợp này là 50%.

Chuyển hóa: Thuốc chuyển hóa gần như hoàn toàn trong các tế bào gan, do đó có sự hình thành của một vài dẫn xuất dược trung lập.

Thải trừ: Các sản phẩm "meloxicam" cho thấy về cổ phiếu tương đương chủ yếu trong nước tiểu và phân dưới dạng các sản phẩm trao đổi chất. Chỉ có 5% của các thành phần là đầu ra từ ruột.

Các đặc tính dược động học của "Artrozan" hướng dẫn thủ ma túy cũng xác định cho trường hợp đặc biệt. Đặc biệt, bệnh nhân lớn tuổi khi nhận giảm độ thanh thải của thuốc, và trong trường hợp các triệu chứng suy gan và thận, thuốc là tác dụng không đáng kể đến dược động học.

Chuẩn bị "meloxicam" là khá hấp thu tốt qua đường tiêu hóa, sinh khả dụng của mức độ của nó đạt đến 89% và không bị ảnh hưởng bởi lượng thức ăn. Reception ở liều liều được sản xuất cung cấp hàm lượng tỷ lệ của thuốc trong cơ thể.

Phân phối: Thông thường, hiệu suất tối ưu Css xảy ra trên thứ ba đến ngày thứ năm điều trị, trong khi sử dụng lâu dài của nó được cung cấp nồng độ ổn định có thể so sánh với các thông số dược động học ban đầu.

Liều lượng của thuốc "hướng dẫn Artrozan 'để sử dụng được xác định như sau.

Áp dụng các loại thuốc ở dạng kết hợp được khuyến khích. Phác đồ khuyến cáo:

- trong giai đoạn đầu của điều trị, trong 2-3 ngày, áp dụng "Artrozan" -ukoly;

- sau ba hoặc bốn ngày kể từ khi tiêm bắp nên di chuyển để nhận thuốc uống - ở dạng viên nén.

Liều lượng cho tiêm bắp, và cho uống đều giống nhau và bằng với tiêu chuẩn (7,5 hoặc 15 mg) mỗi ngày một lần trong nhiều ngày. Liều lượng và thời hạn áp dụng quyết định bởi cường độ đau và mức độ nghiêm trọng của tình trạng viêm. Trong việc xác định liều cần được thực hiện một cách cẩn thận tính đến biến chứng tiềm ẩn từ đường tiêu hóa.

Trong sự hiện diện của suy thận, liều tối đa hàng ngày không quá 7,5 mg.

Tương tác với các thuốc khác có thể trở nên phức tạp bởi sự xuất hiện của tác dụng ăn mòn-có tính chất ung loét trong đường tiêu hóa. Không nên dùng thuốc trong khi mang thai và cho con bú.

Sản phẩm "Meloxicam" phải được bảo quản ở nơi tối đa không quá hai năm.

Thuốc bán theo toa chỉ.