Chẩn đoán, nguyên nhân: CDF của thai nhi là gì

Mang thai - một khoảng thời gian tuyệt vời trong cuộc sống của mỗi người phụ nữ - những dự đoán lo lắng về sự ra đời của con người mới. Mỗi phút một người mẹ lắng nghe một cách cẩn thận cho con quý vị thích mình từng cử động, có trách nhiệm cung cấp tất cả các bài kiểm tra và kiên nhẫn chờ đợi kết quả. Và mỗi người phụ nữ muốn nghe rằng con của cô là hoàn toàn khỏe mạnh. Nhưng, thật không may, cụm từ này không nghe được mọi cha mẹ.

Trên thực tế y tế, có rất nhiều các loại bất thường của thai nhi mà đặt trong tam cá nguyệt khác nhau của thời kỳ mang thai và đặt ra một câu hỏi nghiêm trọng, để lại một đứa bé hay không cha mẹ. Vấn đề với sự phát triển có thể gồm hai loại: bẩm sinh và mắc phải.

Về giống bệnh lý

Như đã đề cập trước đó, các bệnh lý như sau:

• Bẩm sinh.
• Mua.

Lý do cho độ lệch có thể là yếu tố cả di truyền và môi trường. Bẩm sinh xuất hiện ở giai đoạn thụ thai, và đào tạo y tế thích hợp của các bác sĩ phát hiện tại thời gian sớm nhất. Nhưng mua có thể xuất hiện bất cứ lúc nào của thai nhi, chẩn đoán ở giai đoạn nào của thai kỳ.

Dị tật bẩm sinh và giống họ

Tất cả các dị tật bẩm sinh của thai nhi liên quan đến di truyền, các bác sĩ gọi là tam nhiễm. Họ xuất hiện trong giai đoạn đầu của sự phát triển của thai nhi, và có nghĩa là độ lệch của số lượng nhiễm sắc thể ở trẻ em. bệnh lý đó là:

• Hội chứng Patau. Với chẩn đoán này có một vấn đề với nhiễm sắc thể 13. Hội chứng này biểu hiện dị tật khác nhau, polydactyl, điếc, ngu ngốc và các vấn đề với hệ thống sinh sản. Thật không may, trẻ em bị chẩn đoán này có rất ít cơ hội để tồn tại cho đến khi một tuổi.
• hội chứng Down - chẩn đoán khét tiếng, mà trong nhiều năm qua là một phản ứng mạnh mẽ công cộng. Trẻ em bị hội chứng này có một diện mạo cụ thể, bị mất trí nhớ và tăng trưởng chậm trễ. Rối loạn phát sinh từ nhiễm sắc thể 21.
• Hội chứng Edwards trong đa số trường hợp là gây tử vong, chỉ có 10% số trẻ sơ sinh chết trước năm. Do các bệnh lý của trẻ sơ sinh nhiễm sắc thể thứ 18 được sinh ra với những bất thường có thể nhìn thấy bên ngoài: khe mắt nhỏ, tai vỏ bị biến dạng, một miệng nhỏ xíu.

Trong một thể loại riêng biệt là hội chứng mà là do vấn đề với nhiễm sắc thể giới tính. Họ xếp hạng:

• Hội chứng Klinefelter - điển hình cho các bé trai và bày tỏ chậm phát triển tâm thần, vô sinh, infantilism tình dục và thiếu lông trên cơ thể.
• cô gái hội chứng Turner bị ảnh hưởng. Có một vóc người thấp bé, rối loạn hệ thống soma, vô sinh và rối loạn khác của hệ thống sinh sản.
• Polysomes của các nhiễm sắc thể X và Y được thể hiện trong một sự suy giảm nhẹ của trí thông minh, sự phát triển của rối loạn tâm thần và tâm thần phân liệt.

Đôi khi bác sĩ chẩn đoán vi phạm như đa bội. rối loạn như vậy hứa chết thai nhi.

Nếu nguyên nhân của đột biến gen của thai nhi bệnh lý, nó đã không thể chữa hoặc sửa chữa một cái gì đó. Sinh ra, trẻ em bị buộc phải sống, và phụ huynh có xu hướng cho họ, hy sinh nhiều để cung cấp cho họ một cuộc sống khá. Tất nhiên, có những ví dụ tuyệt vời của những người, ngay cả với một chẩn đoán hội chứng Down đã trở nên nổi tiếng khắp nơi trên thế giới với tài năng của họ. Tuy nhiên, chúng ta phải hiểu rằng nó có nhiều khả năng - một ngoại lệ hạnh phúc, chứ không phải là trường hợp phổ biến.

Nếu chúng ta nói về CDF mua

Nó xảy ra rằng dị tật bẩm sinh của thai nhi được chẩn đoán với đứa trẻ khỏe mạnh về mặt di truyền. Nguyên nhân là do sai lệch có thể phát triển dưới ảnh hưởng của một loạt các yếu tố bên ngoài. Thông thường, bệnh được chuyển giao cho người mẹ trong thời gian mang thai khói, điều kiện môi trường có hại hay một lối sống không lành mạnh của các bậc phụ huynh. bệnh lý mua như vậy có thể được "nhấn" bằng cách hoàn toàn bất kỳ hệ thống trong cơ thể của thai nhi.

Các rối loạn phổ biến nhất bao gồm các bệnh sau đây:

• bệnh tim.
• Các vấn đề trực tiếp với các cơ quan nội tạng (biến dạng của họ hoặc thiếu thậm chí một phần hoặc toàn bộ của nó. Ví dụ, đôi khi có CDF thận của thai nhi. Tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của độ lệch có thể để giải quyết tình hình với sự giúp đỡ của những thành tựu hiện đại của y học. Nhưng CDF thai phổi thường kết thúc bằng cái chết của em bé) cũng như vi phạm đến các chi và các bộ phận khác của cơ thể. Thông thường trong những tình huống đau khổ não.
• Thông thường bệnh ảnh hưởng đến bộ xương trên khuôn mặt, tạo thành các biến dạng giải phẫu của cấu trúc của nó.
• Não kháng và hyperexcitability thể hiện trong hoạt động trẻ, trương lực cơ và hành vi của mình. bệnh như thế được điều trị rất tốt, nhờ vào y học hiện đại.

CDF không có lý do cụ thể

Vào bất thường mua cũng bao gồm những người bệnh tật, nguyên nhân trong đó vẫn là một bí ẩn đối với các bác sĩ:

• Nhiều (các trường hợp nổi tiếng nhất - sự ra đời của cặp song sinh Xiêm).
• độ lệch nhau thai (hyper và hypoplasia liên quan đến cân nặng của mình).
• Đa hoặc thiểu ối chất lỏng trong tử cung.
• Bệnh lý của dây rốn (trường hợp không đồng nhất của các biến thể trong thời gian tới các vấn đề với các nút và kèm theo là cũng phát hiện huyết khối hoặc u nang -. Tất cả điều này có thể dẫn đến cái chết của một đứa trẻ).

Bất kỳ của những bệnh lý đòi hỏi phải có một cách tiếp cận có trách nhiệm theo dõi thai nhi. Cha mẹ chưa bao giờ nghe bản án khủng khiếp của bác sĩ, trong giai đoạn quan niệm bị cáo buộc và thai kỳ của thành viên tương lai của gia đình nên được loại trừ đến mức tối đa của cuộc đời mình tất cả những yếu tố tiêu cực có thể gây ra cho các bệnh lý.

Nguyên nhân gây dị tật bẩm sinh của thai nhi?

Để bảo vệ thai nhi từ độ lệch, trước tiên bạn phải tìm hiểu những gì có thể gây rối loạn cho sự phát triển của em bé. Warning quả CDF bao gồm việc loại trừ bắt buộc của tất cả các yếu tố có thể gây ra những thay đổi di truyền hoặc mắc phải.

• Nguyên nhân phổ biến nhất của dị tật được độ lệch được thừa kế. Nếu có tiền sử gia đình của bệnh đã được ghi nhận trường hợp như vậy, giai đoạn lập kế hoạch mang thai là cần thiết để tham khảo ý kiến bác sĩ của bạn và đi xét nghiệm.
• điều kiện môi trường có hại - Lý do thường xuyên của gen và đột biến mua.
• Trong thời kỳ mang thai, các bà mẹ tương lai cần phải chăm sóc bản thân, như bệnh do virus và vi khuẩn sinh ra có thể là điểm khởi đầu cho sự phát triển của những bất thường.
• rối loạn thường gây ra bởi lối sống không lành mạnh, hút thuốc lá, nghiện rượu, và vân vân.

Tầm quan trọng của chẩn đoán trước khi sinh

Nhiều biết những gì CDF thai nhi khi mang thai chỉ sau khi chẩn đoán trước khi sinh. một biện pháp đó là cần thiết để thực hiện một đứa con khỏe mạnh. Vậy tại sao một kỳ thi như vậy là rất quan trọng và làm thế nào nó được chi?

Khi thực hiện chẩn đoán dị tật bẩm sinh của thai nhi, trước tiên hãy kiểm tra bệnh lý - một tập hợp các thủ tục, chạy mỗi phụ nữ mang thai trong thời gian 12, 20 và 30 tuần. Nói cách khác - đó là một khám siêu âm. Số liệu thống kê buồn nói rằng nhiều người sẽ tìm hiểu những gì CDF của thai nhi trên siêu âm. Một giai đoạn quan trọng của thử nghiệm là xét nghiệm máu mở rộng.

Ai có nguy cơ?

Các chuyên gia xác định một nhóm cụ thể của những phụ nữ có tỷ lệ rủi ro cao để cung cấp cho sinh một đứa trẻ không lành mạnh. Tại kỳ thi đầu tiên họ đi xét nghiệm máu và kê toa chẩn đoán sâu sắc đối với các bệnh lý có thể. Thông thường, họ nghe chẩn đoán dị tật bẩm sinh của bà đang mang thai thai nhi người:

• Hơn 35.
• Nhận thuốc nghiêm trọng trong khi mang thai.
• Đến dưới tiếp xúc với bức xạ.
• Đã có kinh nghiệm mang thai hoặc đứa trẻ khuyết tật nếu họ có một người họ hàng với những bất thường di truyền.
• Một lịch sử sẩy thai, bỏ lỡ phá thai hoặc thai chết lưu.

về dự báo

Với chẩn đoán chính xác tuyệt đối không thể không có bác sĩ có thẩm quyền mà không có sự kiểm tra y tế cần thiết. Ngay cả sau khi có ý kiến của một chuyên gia chỉ đưa ra khuyến nghị, nhưng quyết định thuộc về cha mẹ. Khi bất thường, mà chắc chắn sẽ dẫn đến cái chết của đứa trẻ (và trong một số trường hợp, và nguy hiểm cho cuộc sống của người mẹ), cung cấp cho phá thai. Nếu trường hợp được giới hạn ở những dị tật bên ngoài kín đáo, sau đó nó là hoàn toàn có thể làm phẫu thuật thẩm mỹ trong tương lai. Chẩn đoán không phải là khái quát hóa và hoàn toàn riêng biệt.

Điều đúng đắn duy nhất sau khi thảo luận hợp lý về quy mô sau khi cân nhắc tất cả các "ưu" và "khuyết điểm".

phần kết luận

Với những bất thường nhỏ và đột biến, người mà đứa trẻ có thể sống một cuộc sống đầy đủ, chăm sóc y tế kịp thời và khoa học hiện đại có thể làm việc kỳ diệu. Trong mọi trường hợp không thể nản chí, và luôn luôn tìm kiếm tốt nhất, hoàn toàn dựa vào ý kiến chuyên môn của các bác sĩ.