Có bao nhiêu nhiễm sắc thể ở người?

Nhiễm sắc thể - yếu tố cấu trúc và chức năng của nhân tế bào, bao gồm các gen. Cái tên "nhiễm sắc thể" có nguồn gốc từ tiếng Hy Lạp (chroma - màu sắc và Soma màu - cơ thể), và do thực tế rằng trong phân chia tế bào, họ mạnh mẽ màu trong sự hiện diện của thuốc nhuộm cơ bản (ví dụ, anilin).

Nhiều nhà khoa học, từ đầu thế kỷ XX, đắn đo về câu hỏi: "Có bao nhiêu nhiễm sắc thể ở người" Vì vậy, cho đến năm 1955 tất cả các "bộ óc" đã được thuyết phục rằng số lượng nhiễm sắc thể ở người là 48, tức là, 24 cặp. Lý do là Teofilus Peynter (Texas học giả) sai tìm thấy chúng trong các phần tinh hoàn chuẩn bị của người người bị thiến bởi một quyết định của tòa án (năm 1921). Trong tương lai, các nhà khoa học khác sử dụng phương pháp đo lường khác nhau, cũng đã đến ý kiến này. Thậm chí đã phát triển một phương pháp để tách các nhiễm sắc thể, các nhà nghiên cứu đã không thách thức kết quả của Họa sĩ. Các nhà khoa học đã tìm thấy một sai lầm Albert Levan và Joe Hin TYO vào năm 1955 rằng tính chính xác, có bao nhiêu cặp nhiễm sắc thể ở người, cụ thể là - 23 (nếu tính sử dụng công nghệ hiện đại hơn).

Soma và mầm tế bào chứa một bộ khác nhau của nhiễm sắc thể từ các loài, trong đó không thể nói về các tính năng hình thái của nhiễm sắc thể, đó là không đổi. tế bào soma sẽ được nhân đôi (lưỡng bội) mà được chia thành một cặp giống hệt nhau (tương đồng) nhiễm sắc thể tương tự về hình thái học (cấu trúc) và độ lớn. Một phần của luôn bên kia của cha mình - nguồn gốc của mẹ. Bộ phận sinh dục tế bào con người như nhau (giao tử) là đơn bội (duy nhất) bộ nhiễm sắc thể. Nếu thụ tinh diễn ra chúng lại với nhau trong một hợp tử hạt nhân bộ đơn bội của nam và giao tử cái. Đây khôi phục các thiết lập tăng gấp đôi. Có thể nói một cách chắc chắn có bao nhiêu nhiễm sắc thể một người - họ 46, với 22 cặp NST thường và một cặp duy nhất - nhiễm sắc thể giới tính (allosome). khác biệt giới tính là - cả hai (gen cấu) hình thái và cấu trúc. Trong cơ thể phụ nữ bao gồm một cặp gonosom hai nhiễm sắc thể X (XX-cặp), và con đực - một trục X và Y-chromosome (XY-Pair).

Hình thái, nhiễm sắc thể bị thay đổi trong quá trình phân chia tế bào, họ sẽ được nhân đôi (với ngoại lệ của các tế bào mầm trong đó tăng gấp đôi xảy ra). Này được lặp lại nhiều lần, nhưng sự thay đổi trong bộ nhiễm sắc thể không quan sát được. Các nhiễm sắc thể đáng chú ý nhất tại một trong các giai đoạn phân chia tế bào (metaphase). Trong giai đoạn này, các nhiễm sắc thể được đại diện bởi hai hình theo chiều dọc chia (chị nhiễm sắc), trong đó côn và được kết hợp trong thắt chính cái gọi là hay tsenromery (yếu tố nhiễm sắc thể ràng buộc). telomere gọi của nhiễm sắc thể kết thúc. Về mặt cấu trúc nhiễm sắc thể con người được trình bày DNA (deoxyribonucleic acid) mã hóa gen có trong thành phần của họ. Gen, đến lượt nó, cung cấp thông tin về bất kỳ dấu hiệu cụ thể.

Có bao nhiêu nhiễm sắc thể một người sẽ phụ thuộc vào sự phát triển cá nhân của mình. Có những điều như thể dị bội (thay đổi về số lượng nhiễm sắc thể cá nhân) và đa bội (số bộ đơn bội hơn lưỡng bội). Sau đó là một số loại: mất nhiễm sắc thể tương đồng (đơn nhiễm) hoặc sự xuất hiện của nhiễm sắc thể thêm (trisomy - một phụ, tetrasomiya - hai phụ, vv). Tất cả điều này là kết quả của gen và nhiễm sắc thể đột biến, có thể dẫn đến tình trạng bệnh lý như: hội chứng Down, hội chứng Klinefelter, Turner Shereshevkogo và các bệnh khác.

Như vậy, chỉ thế kỷ XX cho câu trả lời cho tất cả những câu hỏi, và bây giờ có bao nhiêu nhiễm sắc thể là một người biết tất cả các cư dân được đào tạo của hành tinh Trái đất. Đó là về những gì sẽ là thành phần của 23 cặp nhiễm sắc thể (XX hay XY), nó phụ thuộc vào giới tính của đứa trẻ, và nó được xác định vào lúc thụ tinh, và sự hội tụ của các tế bào giới tính nữ và nam giới.