Deoxyribonucleic acid. Mô hình Crick và Watson

Những thông tin đầu tiên về các tính chất hóa học của axit deoxyribonucleic đang ngày 1868 năm. Trong thế kỷ 20 đến đầu của tuổi bốn mươi, người ta đã chứng minh rằng các phân tử là một loại polymer tuyến tính. Như nucleotide đơn vị monome hành động đó bao gồm một cơ sở đạm, một pentose và một nhóm phosphate (một loại đường lăm-carbon).

Deoxyribonucleic acid có thể có một cơ sở của hai loại: một pyrimidin (thymine (T) và cytosine (C)) và một purine (adenine (A) và guanine (G)). Hợp chất này được thực hiện sử dụng trái phiếu nucleotide phosphodiester.

Các nhà sinh học Watson và Crick năm 1953 năm, lấy làm cơ sở để phân tích X-quang của các tinh thể ADN kết luận rằng các phân tử có nguồn gốc bao gồm một cặp các chuỗi polymer, tạo thành một chuỗi xoắn kép. Polynucleotide chuỗi vết thương vào nhau, được tổ chức với nhau bằng phương tiện liên kết hydro hình thành giữa bổ sung các căn cứ (lẫn nhau tương ứng) trong chuỗi ngược lại. Khi cặp này hình thành chỉ như sau: adenine-thymine, guanine-cytosine. Ổn định được thực hiện bởi hai cặp đầu tiên và thứ hai - ba liên kết hydro.

Các sợi đôi deoxyribonucleic axit có chiều dài tính bằng cách lấy số cặp nucleotit lẫn nhau tương ứng (bp). Đối với những phân tử, trong đó bao gồm hàng triệu và hàng nghìn đơn vị cặp vợ chồng m.n.p. chụp và kb, tương ứng. Như vậy, deoxyribonucleic nhiễm sắc thể nhân axit được biểu diễn bởi một chuỗi xoắn kép. chiều dài của nó là 263 Mb trong

biến tính DNA (nóng chảy) là một quá trình trong đó một đôi phân tử xoắn tuyến tính thông thường đi vào tình trạng cuộn dây. Khi nóng chảy, kích đúp phân tử được chia thành mạch riêng biệt. Nhiệt độ mà tại đó một nửa Deoxyribonucleic acid tan chảy, một điểm nóng chảy. Nó phụ thuộc vào chất lượng của các thành phần phân tử.

Như đã đề cập ở trên, các cặp G-C được ổn định bằng ba, và một cặp A-T - hai liên kết hydro. Theo đó, tỷ lệ các cặp đầu tiên cao hơn, ổn định hơn sẽ là phân tử. Khi sự biến tính của một bước sóng 260 nm làm tăng sự hấp thu ánh sáng. hiệu lực thi hành hyperchromic Điều này làm cho nó có thể cung cấp quyền kiểm soát tình trạng phân tử của cấu trúc thứ cấp. Nếu dung dịch được làm lạnh chậm axit nóng chảy giữa sợi bổ sung các liên kết yếu có thể được hình thành một lần nữa, có thể là một cấu trúc xoắn ốc giống với mẹ đẻ (bản gốc). Khả năng này của DNA để biến tính và các phân tử renaturation dựa phương pháp lai. Nó được sử dụng trong việc nghiên cứu cấu trúc của các axit nucleic.

phân tử xoắn kép, là người vận chuyển của dữ liệu di truyền, phải đáp ứng hai yêu cầu chính. Thứ nhất, cần được nhân rộng (tái bản) với độ chính xác cao, và thứ hai, để mã hóa quá trình tổng hợp các phân tử protein. Deoxyribonucleic acid, trong đó mô hình đã được mô tả bởi Watson và Crick, tương ứng đầy đủ các yêu cầu này. Nó được tìm thấy rằng theo nguyên tắc bổ trợ, mỗi chuỗi trong phân tử có thể là ma trận cho sự hình thành của một mạch lẫn nhau tương ứng mới. Kết quả là, một giai đoạn sao chép như vậy xảy ra ghép phân tử con gái có một chuỗi nucleotide giống hệt như trong bản gốc phân tử DNA. Hơn nữa, chuỗi này gen cấu trúc trong chuỗi axit amin protein mã hóa bộ.

Kể từ đó, như đã được thực hiện mở DNA nào và nguyên lý bổ sung, quy trình thành lập chịu trách nhiệm đối với dữ liệu giải mã di truyền và trong việc quản lý chất tổng hợp gen. Bên cạnh đó, lý thuyết đã được phát triển và các phân tử tái tổ hợp.