Hội chứng Gardner là gì?

Có rất nhiều bệnh lý được thừa kế và được đặt ở cấp độ gen. Tuy nhiên, một số trong đó không phải là ngay lập tức, nhưng chỉ ở tuổi trưởng thành. Trong số các bệnh như hội chứng Gardner. bệnh lý này đề cập đến các khối u lành tính, đôi khi có xu hướng ác tính, tức là đi vào ung thư.

Mô tả hội chứng Gardner

bệnh lý này đã trở nên nổi tiếng thời gian gần đây. Nó được mô tả lần đầu tiên vào giữa thế kỷ 20, các nhà khoa học Gardner. Ông là người đã thành lập một mối liên hệ giữa sự hình thành lành tính của da, xương, và đường tiêu hóa. Một tên khác cho bệnh - đó là một gia đình (hoặc cha truyền con nối) polyp tuyến polyposis. hội chứng Gardner là khủng khiếp không chỉ rất nhiều các khuyết tật da thẩm mỹ. Người ta tin rằng polyposis ruột trở thành hình thức ác tính trong 90-95% các trường hợp. Vì lý do này, một bệnh lý coi buộc tổn thương tiền ung thư. Chẩn đoán phân biệt được thực hiện với hội chứng mảng xơ vữa Riklenghauzena, osteomas đơn và polyp ruột.

Nguyên nhân của căn bệnh này và cơ chế của sự phát triển

hội chứng Gardner đề cập đến một bệnh lý di truyền. Nó được truyền gen từ bố mẹ và các thành viên khác trong gia đình (ông bà). loại thừa kế của bệnh - tính trạng trội. Điều này có nghĩa một xác suất cao của truyền bệnh từ cha mẹ sang con cái. Tại trung tâm của cơ chế phát triển hội chứng Gardner là loạn sản trung mô. Bởi vì vải này được hình thành bởi da, xương và niêm mạc của đường tiêu hóa, có một đặc trưng của bệnh này bệnh cảnh lâm sàng. Ngoài di truyền khuynh hướng trung mô loạn sản có thể được hình thành dưới ảnh hưởng của các yếu tố độc hại ảnh hưởng đến sự phát triển thai trong tam cá nguyệt đầu tiên của thai kỳ.

hội chứng Gardner: triệu chứng

Thông thường, bệnh tự biểu lộ trong thanh thiếu niên (10 tuổi). Trong một số trường hợp, các triệu chứng đầu tiên bắt đầu sau này - đã có trong cuộc sống trưởng thành. hội chứng Gardner vừa thể hiện tác dụng sau: đó là một khối u da, mô mềm, xương và hệ tiêu hóa. Ngoài polyp ruột có thể xảy ra trong dạ dày và tá tràng. Trên da có thể được quan sát mảng xơ vữa, dermoid và u nang bã nhờn, u xơ tử cung. Cũng có thể sự xuất hiện của mô mềm lành tính. Chúng bao gồm lipoma và leiomyoma. Tất cả những khối u có thể xảy ra trên mặt, da đầu, tay hoặc chân. Ngoài ra còn có tổn thương xương. Họ cũng thuộc lành tính, nhưng rất khó thực hiện chức năng. Ví dụ, -u xương xương của hàm dưới, một hộp sọ. Những tăng trưởng can thiệp nhai có thể gây áp lực lên các cấu trúc não. Các biểu hiện khủng khiếp nhất của bệnh là một polyp ruột và đường tiêu hóa khác. Trong hầu hết các trường hợp, khối u của đường tiêu hóa màng nhầy maligniziruyutsya, tức là biến thành ung thư. Polyp có thể là một thời gian dài không thể cảm nhận được. Thông thường, bệnh nhân phàn nàn về các biến chứng, tắc ruột, chảy máu.

điều trị hội chứng Gardner ở Cuba: những lợi ích

Kể từ khi căn bệnh này là một tiền ung thư bắt buộc cần phải phẫu thuật cắt bỏ khối u. Điều rất quan trọng để chẩn đoán hội chứng Gardner. bệnh nhân Ảnh có thể được nhìn thấy trong các tài liệu về ung thư, hoặc tại các địa điểm đặc biệt. Ngoài biểu hiện lâm sàng là cần thiết để tiến hành chụp X quang của đường tiêu hóa, nội soi đại tràng. Tổn thương da và polyposis ruột cho phép chẩn đoán chính xác. Gardner điều trị hội chứng được thực hiện ở nhiều nước. Những lợi thế của các trạm y tế Cuba bao gồm các thiết bị mới nhất, chi phí phẫu thuật, cao trình độ chuyên môn từ khắp nơi trên thế giới. Việc điều trị là để loại bỏ các phần bị ảnh hưởng của ruột. Bạn cũng có thể thoát khỏi các khuyết tật da thẩm mỹ.