Loạn dưỡng cơ bắp

loạn dưỡng cơ bắp dùng để chỉ một nhóm bệnh được đặc trưng bởi sự đối xứng, teo tiến bộ của tất cả các cơ xương có sẵn. Bệnh xảy ra hầu như không có triệu chứng, vì không có đau rõ rệt hoặc mất cảm giác ở tứ chi được quan sát.

Không kinh phí cho điều trị các bệnh như bệnh teo cơ, vẫn chưa được phát triển. Hiện nay, có bệnh này một số loại cơ bản. Nhưng phổ biến nhất loạn dưỡng cơ bắp, gần 50% của tất cả các quan sát loại này. Thông thường, bệnh bắt đầu phát triển trong thời thơ ấu, và đến 20 năm dẫn đến tử vong. Các loại loạn dưỡng phát triển dần dần ít hơn, và bệnh nhân có thể sống đến 40 năm. Một loài như loạn dưỡng vai phía trước và dĩ nhiên-đai nói chung không ảnh hưởng đến tuổi thọ.

Sự phát triển của căn bệnh này có thể được gây ra bởi các loại khác nhau của gen. Ví dụ, khu phức hợp duy nhất là một người đàn ông loài ốm. Một gen là trong các loại nhiễm sắc thể giới tính. hình thức nhẹ hơn của bệnh có thể bị tổn thương không chỉ đàn ông mà còn phụ nữ.

Bất kỳ bệnh teo cơ tiến triển gây teo cơ. Nhưng bệnh này có mức độ khác nhau của mức độ nghiêm trọng và thời gian khác nhau xảy ra.

Ví dụ, loạn dưỡng cơ bắp bắt đầu tự biểu hiện trong giai đoạn phôi thai, đâu đó từ 3 đến 5 năm. Ở trẻ em, có một dáng đi lạch bạch đặc trưng lên cầu thang họ leo lên rất khó khăn, như một quy luật, thường rơi xuống và chỉ đơn giản là không thể chạy. Nếu đứa trẻ giơ tay, sau đó là hiệu ứng lag của lưỡi trên cơ thể, triệu chứng này vẫn được gọi là "lưỡi cánh hình." Một đứa trẻ có bệnh, ở tuổi 9-11 năm trở nên phải ngồi xe lăn. Loạn dưỡng cũng ảnh hưởng trên cơ tim, mà hầu như luôn luôn dẫn đến tử vong do suy tim, mà xảy ra thường đột ngột. Ngoài ra, bệnh nhân có thể chết vì bất kỳ nhiễm trùng hoặc suy hô hấp.

Loạn dưỡng, trong đó có địa phương khu vực hủy diệt, đang phát triển chậm hơn. Các triệu chứng đầu tiên có thể chỉ xuất hiện trong vòng 5 năm, nhưng sau 15 trẻ em vẫn có thể đi bộ và thường rất lâu sau. Dấu hiệu của suy dinh dưỡng nhẹ, ví dụ, các bệnh như: quá trình bú kém, đã không nhận được để nằm xuống môi anh huýt sáo, không có khả năng giơ tay lên khỏi đầu. Thông thường bệnh được thể hiện trong nét mặt không bình thường và những người ít vận động trong khóc hay cười.

Nếu có một sự nghi ngờ của bệnh, ngay lập tức sẽ hiển thị con đến bác sĩ, người, đến lượt nó, chỉ định một cuộc kiểm tra cụ thể. Khá thường xuyên trong phân tích được lấy một mảnh mô cơ - sinh thiết. Nó thường xuất hiện những thay đổi tế bào có sẵn và sự hiện diện của chất béo. Trong phân tích của tất cả các dữ liệu bác sĩ có thể dự đoán chính xác hơn quá trình của bệnh.

Tại các trung tâm y tế chuyên ngành với các thiết bị tinh vi nhất, các bác sĩ có thể xác định chính xác liệu một đứa trẻ đặc biệt được tiếp xúc với căn bệnh này. Để làm điều này, các thân nhân được điều tra cho sự hiện diện của gen tương ứng của họ. Nếu bạn có một lịch sử gia đình của bệnh, những người đang đi để thụ thai một đứa trẻ, bạn nên tham khảo ý kiến trước khi tại các trung tâm y tế di truyền tương tự.

Trong trường hợp, nếu thai nhi được thể hiện bệnh, chẳng hạn như loạn dưỡng cơ bắp, việc điều trị nên được sử dụng ngay lập tức. Hồi không có nghĩa là, như đã đề cập, nhưng có một số dụng cụ chỉnh hình, các bài tập và phẫu thuật, cuối cùng. Tất cả điều này sẽ ít nhất là đối với một số thời gian để cứu sự nhanh nhẹn của trẻ.