Mất bạch cầu hạt - đây là những gì? Mất bạch cầu hạt ở trẻ em và người lớn: Triệu chứng, nguyên nhân và điều trị

Xét nghiệm của máu thực hiện hầu như tất cả bệnh tật. Này được kết nối với các nội dung thông tin của khảo nghiệm. Về thay đổi các thông số cá nhân của máu có thể được nhìn thấy trên nguyên nhân của bệnh, mức độ nghiêm trọng của quá trình bệnh lý. Thông tin về việc tăng hoặc giảm trong một số tế bào plasma cụ thể cho phép vi phạm bị nghi ngờ cụ thể. Ví dụ, bệnh bạch cầu, nhiều loại hình thiếu máu. Một dấu hiệu trong phòng thí nghiệm được coi là mất bạch cầu hạt. Hội chứng này, có thể xảy ra đơn độc hoặc kết hợp với những thay đổi khác trong máu. Dấu hiệu này chỉ ra sự hiện diện của nhiễm trùng nặng.

Mất bạch cầu hạt - đây là những gì?

Bệnh về máu có liên quan đến khoa học huyết học. Xâm phạm, mà chỉ ra quá trình bệnh lý nghiêm trọng là mất bạch cầu hạt. Hội chứng này được đặc trưng bởi sự sụt giảm rõ rệt trong mức độ của các tế bào máu trắng - bạch cầu. Họ là cần thiết cho sự kiểm soát của tác nhân lây nhiễm vào cơ thể trong quá trình nhiễm trùng.

Bình thường số lượng tế bào bạch cầu bằng 4-9 x 10 ⁹ / l. Tăng số lượng các tế bào này chỉ ra sự phát triển của tập trung viêm. Việc thiếu các tế bào bạch cầu có thể xảy ra khi sự thất bại của hệ miễn dịch, ức chế tạo máu, nhiễm độc. Mất bạch cầu hạt - một hội chứng trong phòng thí nghiệm đặc trưng bởi sự suy giảm mức độ của các tế bào bạch cầu tới 1 x 10 ⁹ / l trở xuống (bạch cầu trung tính - 0,75 * 10 ^9). Do sự thiếu hụt rõ rệt của các tế bào miễn dịch có những quá trình khác nhau nhiễm nguyên nhân do vi khuẩn hoặc virus. Để xác định hội chứng, xét nghiệm máu lâm sàng là cần thiết.

Các tần số xuất hiện của mất bạch cầu hạt

hội chứng huyết học này xảy ra trong nhân dân nữ và nam giới. mất bạch cầu hạt bẩm sinh hiếm khi được ghi nhận, so với bệnh lý mắc phải. Tương tự như vậy, những thay đổi trong thành phần tế bào của máu dễ hơn đối với phụ nữ trung niên (từ 40 tuổi). Tần số tính năng phòng thí nghiệm này là khác nhau ở các nước khác nhau. Tính trung bình, mất bạch cầu hạt được phát hiện trong 1 trong số 1200 người. Một sự giảm đáng kể về số lượng các tế bào máu trắng dễ bị người da trắng.

Lý do cho sự phát triển của mất bạch cầu hạt

Tại sao phát triển mất bạch cầu hạt? Những lý do cho tình trạng bệnh lý này phụ thuộc vào sự đa dạng của căn bệnh này. mất bạch cầu hạt bẩm sinh gây ra bởi các yếu tố di truyền. Hội chứng liên quan đến bệnh lý xác định gen. Rủi ro mà một đứa trẻ sinh ra từ một người mẹ bị bệnh hoặc cha, sẽ diễn ra hội chứng này là rất cao. Những lý do gây mất bạch cầu hạt mua bao gồm:

1. các bệnh tự miễn. bệnh lý như vậy là mang tính hệ thống lupus ban đỏ, xơ cứng bì, viêm khớp dạng thấp. Trong các bệnh này, việc bảo vệ miễn dịch không chỉ nhắm vào các hạt nước ngoài, mà còn trên các tế bào của cơ thể.
2. Tiếp xúc với bức xạ ion hóa. Yếu tố này dẫn đến áp bức không chỉ trắng mà còn đỏ máu mầm.
3. Nhận thuốc kìm tế bào. Những thuốc được chỉ định cho bệnh thấp khớp và ung thư. Những bất lợi của điều trị bằng cytostatics là thuốc phá hủy các tế bào bình thường.
4. Sử dụng lâu dài của thuốc kháng sinh (ví dụ, bệnh lao), NSAIDs và đại lý ký sinh trùng.
5. nhiễm khuẩn nặng. Sự sụt giảm mạnh về số lượng bạch cầu trung tính có thể được quan sát thấy trong viêm gan virus, sởi, rubella, bệnh đậu mùa, cúm, và vân vân. D.

Điều đáng chú ý là mất bạch cầu hạt không phải là một căn bệnh độc lập. Hội chứng này không thể phát triển mà không có một lý do cụ thể. Ông luôn gắn liền với một số hiệu ứng bệnh lý.

Cơ chế phát triển mất bạch cầu hạt

Bạch cầu trung tính là các tế bào máu bảo vệ. Chúng được hình thành trong tủy xương và phát hành với số lượng lớn liên tục. chiếm các tế bào này trong khoảng 70% tổng số bạch cầu. Với sự thiếu phát triển của máu của những yếu tố này đang phát triển giảm bạch cầu. Mất bạch cầu hạt coi là hình thức tiên tiến của tình trạng này. thiếu hụt bẩm sinh của bạch cầu trung tính và tổng số lượng bạch cầu xảy ra do sự hiện diện của gen bất thường.

Theo kết quả của các yếu tố exogenic, sự phát triển của các tế bào bạch cầu bị giảm hoặc chấm dứt hoàn toàn. Một cơ chế của hội chứng được coi là sản xuất các kháng thể để các bạch cầu trung tính. Như vậy, có mất bạch cầu hạt. xét nghiệm máu đồng thời sẽ thay đổi gần như ngay lập tức. Sau khi tất cả, trong suốt cuộc đời của bạch cầu trung tính chứ không phải ngắn. Đó là 2-3 ngày.

Phân loại điều kiện bệnh lý

Tùy thuộc vào nguyên nhân và cơ chế bệnh sinh tiết ra nhiều phân loại mất bạch cầu hạt. Theo đó, cô lập bẩm sinh và mắc thiếu của bạch cầu trung tính. Trong trường hợp đầu tiên, hội chứng huyết xảy ra khi các bệnh lý di truyền sau đây:

1. bệnh u hạt.
2. giảm bạch cầu gia đình.
3. hội chứng Shvahmana-Dayemonda.
4. bệnh Kostmann.
5. Hội chứng Shediac-Shtaynbrinka-Higashi.
6. aleukia bẩm sinh.

suy giảm mắc phải của các tế bào bạch cầu được chia thành tự miễn dịch, và hapten mất bạch cầu hạt myelotoxic. Mỗi một hình thức có cơ chế riêng của mình phát triển. quá trình bệnh lý ở hạ lưu đang bị cô lập cấp tính và mãn tính trạng mất bạch cầu hạt. Cũng trong phân loại dựa trên mức độ nghiêm trọng của hội chứng.

Mô tả mất bạch cầu hạt miễn dịch

mất bạch cầu hạt miễn dịch kết hợp với các hiệu ứng bệnh lý của các kháng thể trên các tế bào máu đỏ. Nó có thể được gây ra bởi cả hai cơ chế nội sinh và ngoại sinh. Trong trường hợp đầu tiên, bệnh xảy ra do cuộc tấn công tự miễn. tình trạng như vậy dẫn đến rối loạn mô liên kết toàn thân. tế bào hệ miễn dịch không thay đổi trong thành phần, nhưng họ là vì nó đã được "lập trình lại." Kết quả là, họ bắt đầu để chống lại mô của cơ thể. Bạch cầu hạt nhanh chóng trưởng thành và tự hủy diệt. các yếu tố ngoại sinh trong trường hợp này là không thích hợp. Hội chứng mất bạch cầu hạt miễn dịch xảy ra ở các bệnh lý như vậy giống như lupus ban đỏ hệ thống và viêm khớp dạng thấp. Tại thâm hụt thời của bạch cầu trung tính kết hợp với sự thiếu tế bào máu khác.

Một biến thể của căn bệnh này, trong đó xảy ra trên nền của quá trình miễn dịch, một mất bạch cầu hạt hapten. Ở dạng này của quá trình bệnh lý cũng sản xuất một kháng thể để bạch cầu trung tính. Sự khác biệt là mà họ đang sản xuất không đơn độc, và sau khi uống thuốc nhất định - hapten. lượng lặp đi lặp lại của những chất này gây ra một phản ứng miễn dịch, thể hiện trong bạch cầu hạt tiêu huỷ. Các haptens thể hoạt động như một số thuốc kháng sinh, kháng viêm đại lý và hạ đường huyết, barbiturate.

Mô tả mất bạch cầu hạt myelotoxic

mất bạch cầu hạt Myelotoxic phát triển như là kết quả của những ảnh hưởng ngoại sinh. Ông luôn luôn kết hợp với erythromycin và giảm tiểu cầu. Trong hầu hết các trường hợp, biến myelotoxic của bệnh có liên quan đến việc tiếp xúc với các tác nhân hóa học trị liệu và phóng xạ ion hóa. Những yếu tố dẫn đến sự ức chế tạo máu ở các cấp thấp hơn của sự phát triển của nó. Để thuốc kìm tế bào gây ra phản ứng tương tự như đề cập cyclophosphamide, fluorouracil, mercaptopurine, vv D. Ức chế tế bào tiền thân tạo máu dẫn đến giảm số lượng bạch cầu hạt trong tủy xương. Điều này là do sự trưởng thành của các rối loạn máu vi trùng.

Ngoài những ảnh hưởng ngoại sinh, thiếu tế bào tạo máu phát triển ở một số loài thiếu máu và bệnh bạch cầu. Những lý do này thường gây ra mất bạch cầu hạt ở trẻ em. Thông thường, thay đổi huyết học là cha truyền con nối. Ví dụ coi tan máu và thiếu máu bất sản, hội chứng Fanconi. Cấp tính và mãn tính bệnh bạch cầu nguyên bào tuỷ phát triển trong thời thơ ấu và trong dân số trưởng thành.

Mất bạch cầu hạt: Các triệu chứng

bạch cầu hạt không đủ kèm theo biểu hiện lâm sàng nặng. Họ có thể khác nhau, tùy thuộc vào bệnh tiềm ẩn, dẫn đến xảy ra thiếu bạch cầu trung tính. Làm thế nào để mất bạch cầu hạt? Các triệu chứng của bệnh:

1. điểm yếu nghiêm trọng.
2. sốt cao.
3. Hạch to.
4. Gan lách to.
5. vết hoại tử của màng nhầy.
6. hội chứng xuất huyết.

mất bạch cầu hạt Hapten, không giống như các hình thức khác, được đặc trưng bởi một khóa học cấp tính. Bệnh nhân cảm thấy tồi tệ hơn một cách nhanh chóng phát triển một cơn sốt, có loét trong miệng. nướu thiệt hại, amidan, lưỡi gà, vòm miệng tiến triển, dẫn đến hoại tử mô. Nó được đi kèm với đau đớn, bất lực của nuốt, tiết nước bọt quá mức.

Khi myelotoxic mất bạch cầu hạt biến thể thường phát triển chảy máu. Chúng được kết nối không chỉ với loét niêm mạc, mà còn với thiếu tiểu cầu. mũi rõ rệt, nướu, tử cung, xuất huyết tiêu hóa. Trên da xuất hiện tụ máu. Do các quá trình loét hoại tử trong ruột quan sát tiêu chảy, đau bụng. Theo kết quả của khát vọng máu phát triển xuất huyết viêm phổi.

Những thay đổi trong xét nghiệm tại một mất bạch cầu hạt

Thường phát triển mất bạch cầu hạt xảy ra ở những bệnh nhân bị ung thư, mang tính hệ thống và các bệnh truyền nhiễm nguy hiểm. Hội chứng này có thể nghi ngờ các đặc điểm như sốt cao, mệt mỏi và sự xuất hiện của loét trong miệng. Đó là khó khăn hơn để chẩn đoán mất bạch cầu hạt bẩm sinh. Một xét nghiệm máu là cần thiết để thực hiện trong xanh xao nghiêm trọng của da của đứa trẻ, biểu hiện xuất huyết. Trong cuộc điều tra có giảm bạch cầu (ít hơn 1 × 10 ⁹ / l). nó thường được kết hợp với thiếu máu và giảm tiểu cầu.

Để tìm hiểu, vì lý do gì, phát triển hội chứng huyết học, thực hiện thủng immunogram và tủy xương. Để chẩn đoán các biến chứng gây ra bởi sự thiếu hụt của bạch cầu hạt tiến hành nghiên cứu cụ. Trong số đó - ngực X-quang, nội soi đại tràng. Nó cũng đòi hỏi chuyên gia tư vấn - otolaryngologist, ung bướu, nha sĩ, chuyên gia thấp khớp và tiêu hóa.

Phương pháp điều trị bệnh lý của

Yêu cầu nhập viện bệnh nhân, nếu mất bạch cầu hạt được tìm thấy. Điều trị bao gồm điều trị bề mặt có tính chất ung loét và hoại tử các đại lý khử trùng, các chế phẩm thuốc mỡ. Để bệnh nhân không phải chịu một nhiễm trùng thứ cấp, nó được đặt trong buồng của ly. Nếu niêm mạc ruột bị hư hỏng được cung cấp bởi các đường tiêm.

Thuốc để điều trị mất bạch cầu hạt

Để ngăn chặn sự phát triển của nhiễm trùng (viêm phổi, nhiễm trùng huyết), thuốc kháng sinh và thuốc chống nấm. Tĩnh mạch quản lý các sản phẩm máu, khối đặc biệt là bạch cầu. Khi mất bạch cầu hạt miễn dịch cho thấy loại thuốc nội tiết tố. Chúng bao gồm "Hydrocortisone" thuốc "Prednisolone". Nếu hội chứng gây ra bởi sự ức chế tạo máu, đại lý kích thích được quản lý. Trong số đó là giải pháp "Granocyte", "leucogen", "Virudan". Điều trị được thực hiện tại khoa huyết học.

Ngăn ngừa mất bạch cầu hạt ở trẻ em và người lớn

Ngăn ngừa mất bạch cầu hạt bẩm sinh bao gồm phát hiện sớm bệnh. Để kết thúc này, những đứa trẻ thực hiện CBC hàng năm. Bằng cách ngăn chặn các biện pháp bao gồm giám sát bệnh nhân nhận thuốc gây độc tế bào, thuốc chống đái tháo đường. Nếu một bệnh nhân trước đó đã được quan sát phản ứng huyết học để quản lý một số loại thuốc, các loại thuốc này không thể được tái bổ nhiệm.

Dự báo cho cuộc sống với mất bạch cầu hạt

Tiên lượng phụ thuộc vào nguyên nhân của hội chứng. Các hình thức nguy hiểm nhất của một mất bạch cầu hạt hapten, vì nó đang nhanh chóng phát triển hoại tử mô. Tự miễn và myelotoxic thiệt hại nhờ thể điều trị với liệu pháp thay thế. tiên lượng kém quan sát được trong sự phát triển của các biến chứng của bệnh lý tiềm ẩn. Trong số đó - các chảy máu ồ ạt, thủng thành ruột, viêm phổi xuất huyết, nhiễm trùng huyết.