Sự hình thànhGiáo dục trung học và trường học

Một nhiễm sắc thể là gì? Tập hợp các nhiễm sắc thể. Một cặp nhiễm sắc thể

Yếu tố di truyền và biến đổi trong tự nhiên tồn tại bởi vì nhiễm sắc thể, gen, deoxyribonucleic acid (DNA). Cửa hàng và truyền thông tin di truyền theo hình thức chuỗi nucleotide trong DNA. vai trò gì trong hiện tượng này thuộc về các gen? một nhiễm sắc thể về truyền của các tính trạng di truyền là gì? Câu trả lời cho những câu hỏi này sẽ hiểu được nguyên tắc mã hóa và đa dạng di truyền trên hành tinh của chúng ta. Đến một mức độ lớn nó phụ thuộc vào bao nhiêu nhiễm sắc thể đi vào các thiết lập, từ sự tái tổ hợp của các cấu trúc.

Từ lịch sử của việc mở "hạt di truyền"

Nghiên cứu dưới kính hiển vi các tế bào thực vật và động vật, nhiều nhà thực vật và động vật học vẫn đang trong giữa thế kỷ XIX, đã thu hút sự chú ý đến chủ đề tốt nhất và cấu hình khuyên nhỏ trong nhân. Thường xuyên hơn nhiễm sắc thể khác được gọi là một nhà tiên phong của nhà giải phẫu học người Đức Walther Flemming. Rằng ông sử dụng thuốc nhuộm anilin cho việc xử lý các công trình hạt nhân. Fleming phát hiện ra một chất gọi là "nhiễm sắc thể" đối với khả năng của mình để nhuộm màu. Thuật ngữ "nhiễm sắc thể" năm 1888 mở ra cuộc cách mạng khoa học Genrih Valdeyer.

Đồng thời Flemming đang tìm kiếm một câu trả lời cho câu hỏi về những gì một nhiễm sắc thể, Bỉ Edouard Văn Beneden. Một chút trước các nhà sinh vật học người Đức Theodor Boveri và Eduard Strasburger đã tiến hành một loạt các thí nghiệm để chứng minh danh tính của nhiễm sắc thể, sự bất biến trong số họ ở các loài khác nhau của cơ thể sống.

lý thuyết BỐI CẢNH nhiễm sắc thể di truyền

học giả người Mỹ Walter Sutton phát hiện ra bao nhiêu nhiễm sắc thể được tìm thấy trong nhân tế bào. Khoa học tin rằng những cấu trúc mang đơn vị di truyền, đặc điểm cơ thể. Sutton thấy rằng nhiễm sắc thể bao gồm các gen, qua đó được truyền từ cha mẹ sang con cháu thuộc tính và chức năng. Nhà di truyền học trong các ấn phẩm mô tả các cặp nhiễm sắc thể, phong trào của họ trong việc phân chia của nhân tế bào.

Không phụ thuộc vào các đồng nghiệp Mỹ, làm việc theo cùng một hướng dẫn ông Theodor Boveri. Cả hai nhà nghiên cứu trong các công trình nghiên cứu vấn đề chuyển nhượng của những đặc điểm di truyền, xây dựng các quy định cơ bản về vai trò của nhiễm sắc thể (1902-1903). Tiếp tục phát triển các lý thuyết Boveri-Sutton đã diễn ra trong phòng thí nghiệm của người đoạt giải Nobel Thomas Morgan. nhà sinh vật học người Mỹ nổi tiếng và nhóm của ông đã thiết lập một loạt các quy luật đặt các gen trên nhiễm sắc thể, chúng tôi đã phát triển cơ sở tế bào học để giải thích cơ chế pháp luật của Gregor Mendel - cha đẻ của di truyền học.

Các nhiễm sắc thể trong tế bào

Điều tra về cấu trúc của nhiễm sắc thể bắt đầu sau khi phát hiện và mô tả của thế kỷ XIX. Những corpuscles và sợi chứa trong vật prokaryote (phi hạt nhân) và các tế bào nhân chuẩn (trong hạt nhân). Nghiên cứu dưới kính hiển vi cho thấy nhiễm sắc thể là một điểm hình thái xem. Đây cơ thể sợi di động, đó là thấy rõ trong giai đoạn nhất định của chu kỳ tế bào. Toàn bộ khối lượng của chất nhiễm sắc interphase hạt nhân chiếm. Trong các giai đoạn khác nhiễm sắc thể phân biệt trong một hoặc hai nhiễm sắc.

Better nhìn thấy những hình trong phân chia tế bào - nguyên phân hoặc giảm phân. Trong tế bào nhân chuẩn thường có thể quan sát nhiễm sắc thể lớn một cấu trúc tuyến tính. Trong prokaryote, họ có kích thước nhỏ, mặc dù có những ngoại lệ. Các tế bào thường bao gồm nhiều hơn một loại nhiễm sắc thể, ví dụ nhỏ của riêng mình "hạt thừa kế" là trong ty lạp thể và lục lạp.

nhiễm sắc thể dạng

Mỗi nhiễm sắc thể có cấu trúc của cá nhân, khác với đặc điểm nhuộm khác. Trong nghiên cứu về hình thái học là rất quan trọng để xác định vị trí của tâm động, độ dài và vị trí của cánh tay so với thắt lưng. Tập hợp các nhiễm sắc thể thường bao gồm các hình thức sau:

  • metacentric hay-bình đẳng, đặc trưng bởi một vị trí giữa tâm động;
  • submetacentric hoặc neravnoplechie (thắt được bù đắp đối với một trong những telomers);
  • acrocentric, hoặc hình que, trong đó tâm động nằm gần như ở phần cuối của nhiễm sắc thể;
  • của chỉ với hình dạng khó định nghĩa.

chức năng nhiễm sắc thể

Nhiễm sắc thể được cấu tạo gen - các đơn vị chức năng của di truyền. Telomere - tận cùng vũ khí nhiễm sắc thể. Những yếu tố này chuyên phục vụ cho bảo vệ chống lại các mảnh vỡ thiệt hại, antiblock. Tâm động thực hiện nhiệm vụ của mình với gấp đôi của nhiễm sắc thể. Nó có một kinetochore, đó là để ông gắn cấu trúc trục chính. Mỗi cặp nhiễm sắc thể là cá nhân tại nơi vị trí của tâm động. Sợi làm việc trục chính để các tế bào con gái kéo dài trên một nhiễm sắc thể, nhưng không phải cả hai. gấp đôi thống nhất trong quá trình phân hạch cung cấp nguồn gốc của bản sao. Sao chép của mỗi nhiễm sắc thể bắt đầu đồng thời tại một số địa điểm như vậy rõ rệt tăng tốc toàn bộ quá trình phân chia.

Vai trò của DNA và RNA

Để tìm hiểu những gì một nhiễm sắc thể, đó là chức năng của cấu trúc hạt nhân này đã thất bại sau khi nghiên cứu thành phần hóa sinh và tính chất của nó. Trong tế bào nhân chuẩn, nhiễm sắc thể hạt nhân được hình thành bằng vật liệu hợp nhất - chromatin. Theo phân tích, nó bao gồm các chất hữu cơ phân tử lượng cao:

  • deoxyribonucleic acid (DNA);
  • axit ribonucleic (RNA);
  • protein histone.

axit nucleic được tham gia trực tiếp trong sinh tổng hợp các axit amin và protein cung cấp truyền các đặc điểm di truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác. DNA chứa trong hạt nhân của tế bào nhân chuẩn, RNA được tập trung ở tế bào chất.

gen

phân tích X-quang cho thấy DNA tạo thành một vòng xoáy tăng gấp đôi, trong đó bao gồm một chuỗi các nucleotide. Họ đại diện cho một deoxyribose carbohydrate, nhóm phosphate và một trong bốn căn cứ đạm:

  1. A - adenine.
  2. G - guanin.
  3. T - thymine.
  4. C - cytosine.

Rất nhiều dezoksiribonukleoproteidnyh sợi xoắn - một gen mang thông tin mã hoá về trình tự các axit amin trong protein hoặc RNA. Trong quá trình nhân giống các đặc điểm di truyền từ cha mẹ sang con cái được truyền đi dưới dạng alen gen. Họ xác định chức năng, tăng trưởng và phát triển của một sinh vật cụ thể. Theo một số nhà nghiên cứu, những vùng DNA không mã hóa polypeptide thực hiện chức năng điều tiết. Bộ gen của con người có thể lên đến 30 ngàn. Genes.

tập hợp các nhiễm sắc thể

Tổng số nhiễm sắc thể, các tính năng của họ - một tính năng đặc trưng của biểu mẫu. Trong ruồi Drosophila số họ - 8, các loài linh trưởng - 48 tuổi, một người - 46. Con số này là một hằng số cho các tế bào của sinh vật thuộc cùng một loài. Đối với tất cả sinh vật nhân chuẩn có khái niệm "nhiễm sắc thể lưỡng bội." bộ này đầy đủ, hoặc 2n, không giống như đơn bội - Số tiền một nửa (n).

Nhiễm sắc thể được bao gồm một cặp cùng hình dạng tương đồng, cơ cấu, vị trí, tâm động, và các yếu tố khác. Tương đồng có những đặc điểm riêng của họ mà phân biệt chúng từ nhiễm sắc thể khác trong bộ này. Nhuộm với thuốc nhuộm cơ bản cho phép chúng ta xem xét, khám phá những tính năng đặc biệt của mỗi cặp. nhiễm sắc thể lưỡng bội có mặt trong soma tế bào đơn bội cùng - trong mầm (cái gọi là giao tử). Trong động vật có vú và các sinh vật khác với heterogametic quan hệ tình dục nam được hình thành hai loại nhiễm sắc thể quan hệ tình dục: nhiễm sắc thể X và Y. Chim trống có một tập hợp các XY, nữ - XX.

bộ nhiễm sắc thể con người

các tế bào cơ thể con người chứa 46 nhiễm sắc thể. Tất cả trong số họ được kết hợp trong 23 cặp tạo nên bộ này. Có hai loại nhiễm sắc thể NST thường và quan hệ tình dục. Đầu tiên hình thức 22 cặp - rất phổ biến đối với phụ nữ và nam giới. Chúng được đặc trưng bởi các cặp 23 - NST giới tính, đó là những tế bào của cơ thể nam giới đều là phòng không tương đồng.

đặc điểm di truyền liên quan đến giới tính. Đối với truyền dẫn là Y và X nhiễm sắc thể ở nam giới, hai người phụ nữ X. NST thường chứa phần còn lại của các thông tin về đặc điểm di truyền. Có những kỹ thuật cho phép cá nhân hóa tất cả 23 cặp. Họ cũng có thể nhìn thấy trong các con số, khi sơn một màu sắc cụ thể. Đáng chú ý là 22 nhiễm sắc thể trong bộ gen của con người - nhỏ nhất. DNA của nó trong tình trạng kéo dài có chiều dài 1,5 cm, và có 48 triệu cặp bazơ nitơ. protein histone đặc biệt từ chất nhiễm sắc thực hiện nén, và sau đó là chủ đề có một không gian ngàn lần ít hơn trong nhân tế bào. Dưới kính hiển vi điện tử, các histone trong nhân interphase giống hạt, xâu thành chuỗi trên một sợi DNA.

bệnh di truyền

Hiện có hơn ba nghìn. Các loại bệnh di truyền gây ra bởi thiệt hại và rối loạn trong các nhiễm sắc thể. Chúng bao gồm hội chứng Down. Đối với một đứa trẻ với một căn bệnh di truyền đặc trưng bởi sự chậm trễ trong phát triển tinh thần và thể chất. Trong xơ nang có một thất bại trong các chức năng của các tuyến ngoại tiết. Vi phạm dẫn đến các vấn đề với mồ hôi, phát hành và tích lũy chất nhầy trong cơ thể. Nó làm cho nó khó khăn để làm việc phổi có thể dẫn đến khó thở và tử vong.

Vi phạm các tầm nhìn màu sắc - mù - miễn dịch đối với một số phần của quang phổ màu sắc. Hemophilia dẫn đến suy yếu của quá trình đông máu. không dung nạp lactose không cho phép cơ thể con người để tiêu hóa lượng đường trong sữa. Trong các cơ quan KHHGĐ có thể được tìm thấy trên các khuynh hướng một căn bệnh di truyền cụ thể. Tại các trung tâm y tế lớn có cơ hội để nhận được đánh giá và điều trị thích hợp.

Liệu pháp gen - sự chỉ đạo của y học hiện đại, sự minh bạch trong những nguyên nhân di truyền của bệnh di truyền và loại bỏ nó. Với kỹ thuật mới nhất trong các tế bào bệnh lý thay vì băn khoăn gen bình thường quản lý. Trong trường hợp này, các bác sĩ đã không làm giảm bệnh nhân có triệu chứng, và lý do căn bệnh này. Correction được thực hiện chỉ liệu pháp gen tế bào soma chưa ồ ạt áp dụng liên quan đến các tế bào tình dục.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 vi.delachieve.com. Theme powered by WordPress.