"Plagril": hướng dẫn sử dụng, các bác sĩ thực sự. tương tự ma túy "Plagril"

Bệnh về hệ tim mạch trong y học hiện đại có lẽ ở nơi đầu tiên. Tỷ lệ tử vong từ các bệnh này là cao nhất. Có những vấn đề trong lĩnh vực này có thể ám ảnh một người từ lúc mới sinh ra. Tuy nhiên, có những người trong đó phát triển riêng của một người mang "đóng góp" đáng kể. Một trong những bệnh - xơ vữa động mạch. Nếu vấn đề này ảnh hưởng chủ yếu là động mạch linh hoạt và đàn hồi cơ bắp-type. Bản chất của bệnh trong đó, do vi phạm protein và chuyển hóa lipid tích tụ trong động mạch của tích tụ cholesterol và các thành phần nhất định của lipoprotein. Do đó hình thành mảng xơ vữa động mạch. Theo thời gian, các mô liên kết của thành mạch ở những mảng mở rộng, dẫn đến sự thu hẹp của lumen của động mạch cho đến khi tắc.

Để giúp những bệnh nhân này, các nhà nghiên cứu đã phát triển một danh sách các loại thuốc có thể làm chậm hoặc hoàn toàn ngăn chặn quá trình tổng hợp (hợp chất, liên kết) của tiểu cầu. Chất với khả năng như vậy được gọi là thuốc kháng tiểu cầu (antithrombotics). Một loại thuốc như vậy là "Plagril".

Cấu trúc và phần

Thuốc có sẵn trong viên nén bao phủ bởi một màng hồng. Máy tính bảng có hình tròn, hai mặt lồi. Ở một bên nhét dập nổi "C 127". Các thành phần hoạt chất chính của thuốc - clopidogrel. Ngẫu nhiên, trong một loại thuốc "Plagril" INN (International nonproprietary Name) trùng với tên của thành phần chính - clopidogrel. Nội dung khối lượng mỗi viên thuốc - 75 mg. Bên cạnh các thành phần chính của thuốc là tá dược: microcrystalline cellulose, mannitol, natri croscarmellose, keo silicon dioxide, magnesi stearat. Các nhà sản xuất sản xuất thuốc trong vỉ thuốc 10 miếng.

Cơ chế của thuốc

Thuốc là một chất ức chế cụ thể (ức chế - ức chế, ngăn chặn quá trình bất kỳ) tập hợp (hợp chất) tiểu cầu. Nó có tác dụng koronarorasshiryayuschee. Quá trình giảm tốc kết tập tiểu cầu (khoảng 40%) có thể được nhìn thấy sau 2 giờ sau khi uống thuốc với liều 400 mg. Để đạt được hiệu quả tối đa (60% ức chế tổng hợp) ảnh hưởng từ máy tính bảng "Plagril", hướng dẫn việc sử dụng theo nhu cầu điều trị từ 4-7 ngày. tổng liều mỗi ngày nên 50-100 mg. Trong trường hợp này, hiệu lực kháng tiểu cầu sẽ kéo dài trong vòng đời toàn bộ tiểu cầu (từ 7 đến 10 ngày). Trong thời hạn 5 ngày kể từ khi tỷ lệ thu hồi thuốc kết tập tiểu cầu, và thời gian chảy máu trở lại hiệu suất ban đầu.

Bài tiết "Plagril" thận và ruột (50% và 46% tương ứng). suy luận Thời gian - 120 giờ sau khi tiêm.

Người tiêu dùng chính của "Plagrila"

Có nhóm đặc biệt của bệnh nhân tim người được hiển thị để áp dụng các thuốc "Plagril". Hướng dẫn bắt buộc phải thi một loại thuốc cho những người bị xơ vữa động mạch. Thuốc có tác dụng như một biện pháp phòng ngừa để giảm nguy cơ bị các biến chứng liên quan đến huyết khối ở những người đã bị nhồi máu cơ tim hoặc đột quỵ thiếu máu cục bộ. Nó cũng đúng đối với bệnh nhân bị từ tắc (sự suy giảm của tính thấm) động mạch ngoại vi.

Cùng với acetylsalicylic acid (aspirin) có thể được sử dụng "Plagrila" để ngăn chặn các biến chứng huyết khối ở những người bị hội chứng mạch vành cấp tính. Điều này có thể bao gồm những người bị đau thắt ngực (hình thức không ổn định), với nhồi máu cơ tim mà không hình thành sóng Q. Bạn có thể sử dụng thuốc ở những bệnh nhân đã trải qua đặt stent. Bản chất của hoạt động - cài đặt trong stent tàu bị ảnh hưởng (mỏng tinh ăn khớp ống kim loại), mà là sau đó thổi phồng khí cầu đặc biệt, do đó làm tăng tính thấm của tàu và cải thiện lưu lượng máu đến tim.

kiểu ứng dụng: Liều dùng

Y "Plagril" bệnh nhân có thể được thực hiện bằng lời nói, bất kể chế độ ăn uống. Ở những bệnh nhân trải qua nhồi máu cơ tim, đột quỵ thiếu máu cục bộ hoặc chẩn đoán thành lập về sự rỏ ràng của sự suy giảm động mạch, liều 75 mg dùng một lần trong ngày. Thời gian điều trị điều trị sau nhồi máu cơ tim Q-sóng có thể kéo dài đến 35 ngày. Trong đột quỵ thiếu máu cục bộ, tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của tình trạng này, chữa bệnh có thể dao động từ 7 ngày đến sáu tháng.

Khi đột quỵ trong một hình thức không ổn định, và nhồi máu cơ tim mà không có sự hình thành của Q-sóng thường là một phác đồ điều trị tiêu chuẩn của thuốc như sau: thứ nhất, liều nạp một lần 300 mg, tiếp theo là 75 mg mỗi ngày cùng với aspirin (75-325 mg mỗi ngày). Bởi vì lượng aspirin làm tăng nguy cơ chảy máu, liều đơn tối đa không được vượt quá 100 mg. Thuốc điều trị - lên đến 1 năm.

tiếp nhận "Plagril" trị kháng tiểu cầu cũng được chỉ định cho nhồi máu cơ tim cấp tính. Kê toa thuốc để dùng ở một liều 75 mg, trong một ngày duy nhất. Đó là khuyến cáo để bắt đầu điều trị với liều nạp ban đầu kết hợp với acid acetylsalicylic. Có lẽ trong tan huyết khối lấy song song (hoặc có thể không có).

Nếu bệnh nhân đã vượt qua 75 năm giới hạn tuổi, "Plagril" (tương tự như clopidogrel cũng được chấp nhận) được bổ nhiệm mà không có một liều nạp ban đầu. Sau sự xuất hiện của điều trị kết hợp của triệu chứng này nên được bắt đầu càng sớm càng tốt. Khóa học sẽ kéo dài ít nhất 4 tuần.

tác dụng phụ có thể xảy ra

Trong quá trình điều trị với công tác chuẩn bị "Plagril" hướng dẫn thủ công thông báo rằng một loạt các tác dụng phụ có thể từ các hệ thống khác nhau và các cơ quan.

hệ thống đông máu thường có thể đáp ứng với sự xuất hiện của xuất huyết tiêu hóa. Ít thường xuyên có thể phát triển đột quỵ xuất huyết, chảy máu từ mũi và, nói chung, sự gia tăng trong thời gian chảy máu. Trong trường hợp hiếm hoi, có thể xuất hiện máu tụ, tiểu máu.

màn hình khác nhau từ hệ thống hemopoietic. Chúng bao gồm bạch cầu ưa eosin, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu. Đáng kể ít có khả năng phát triển giảm bạch cầu hạt, thiếu máu đơn giản hoặc bất sản.

Trên phần của hệ thống thần kinh trung ương và ngoại vi có thể nhức đầu, chóng mặt, dị cảm, chóng mặt (mất cân đối, kèm theo một cảm giác chuyển động quay của vật thể xung quanh cơ thể, hoặc ngược lại - cơ quay), ảo giác, rối loạn. Khá hiếm, nhưng trường hợp các sự kiện bất lợi xảy ra với hệ thống tim mạch, về mặt giảm huyết áp, phát triển vasculitis. Co thắt phế quản và viêm phổi mô kẽ - điều này có thể là một phản ứng của hệ thống hô hấp để nhận thuốc.

thường xuyên nhất trên thuốc "Plagril" (ý kiến của các bác sĩ và bệnh nhân xác nhận thực tế này) phản ứng hệ tiêu hóa. Phản ứng của cơ thể được thể hiện ở sự phát triển của tiêu chảy, khó tiêu, đau bụng. phản ứng có thể ít phổ biến hơn như buồn nôn, nôn, táo bón, viêm dạ dày cấp tính và dạ dày và loét tá tràng, đầy hơi. hiếm khi xảy ra nhưng có thể có của bệnh như viêm đại tràng, viêm tụy, viêm miệng, viêm gan, hương vị thay đổi, phát triển của suy gan cấp tính.

hệ thống Osteo-cơ bắp có thể tuyên bố bản thân viêm khớp, đau cơ. Mặc dù nó xảy ra hiếm khi. Viêm cầu thận có thể do phản ứng của các hệ thống tiết niệu. Bác sĩ da liễu cho thấy một kết quả có thể có của một "Plagrila" là ngứa, phát ban bóng nước, phát ban hồng ban, liken phẳng, eczema. Có lẽ sự phát triển của phản ứng dị ứng theo hình thức phù mạch, sốc phản vệ, bệnh huyết thanh. Trong số các tác dụng phụ phổ biến có thể được ghi nhận sốt, cao creatinine huyết thanh.

Việc sử dụng "Plagrila": những gì để tìm kiếm

Nếu vì một tình huống đặc biệt là ảnh hưởng kháng tiểu cầu không mong muốn, hoặc có nghĩa vụ phải phẫu thuật, bạn nên hủy bỏ việc điều trị bằng "Plagril". Hướng dẫn sử dụng đề nghị làm như vậy ít nhất 7 ngày trước khi phẫu thuật. Sau khi bãi bỏ các thuốc làm ngừng chảy máu đột nhiên bắt đầu sẽ cần thêm thời gian. Bệnh nhân nên được cảnh báo về điều đó và nên thông báo cho bác sĩ về tất cả chảy máu bất thường. Vì lợi ích của bệnh nhân để thông báo cho bác sĩ về điều trị "Plagrilom" trong những trường hợp, nếu được phẫu thuật bất kỳ, hoặc bệnh nhân được gán cho bất kỳ loại thuốc mới.

Trong quá trình điều trị nội khoa là rất quan trọng để giữ quyền kiểm soát các thông số hệ thống của homeostasis (tiểu cầu đếm, kiểm tra hoạt động chức năng, APTT). Các hoạt động chức năng của gan và cần được theo dõi thường xuyên và đánh giá là sai lệch nghiêm trọng trong công việc của mình có thể làm tăng nguy cơ xuất huyết tạng.

Dược phẩm, mà chính là thành phần hoạt tính clopidogrel ( "Plagril" chất tương tự), không được khuyến khích cho những người đã bị nhồi máu cơ tim cấp tính, ít nhất là trong vài tuần đầu tiên sau khi khởi bệnh. chuyên gia y tế không khuyên bạn nên "Plagrilom" điều trị nếu bệnh nhân có cơn đau thắt ngực không ổn định, với đột quỵ thiếu máu cục bộ trong phẫu thuật bắc cầu động mạch vành.

Với một số tiền nhất định cảnh cáo được yêu cầu phải uống một loại thuốc cho người khuyết tật trong các hoạt động của thận.

Để đối phó-nhận "Plagrila"?

"Plagril" (tablet) hướng dẫn cấm bệnh nhân mẫn cảm hoặc không dung nạp với các thành phần chính và phụ trợ riêng lẻ của thuốc. Không nên dùng thuốc tại bất kỳ bệnh predisposing đến chảy máu (dạ dày và loét tá tràng, hyperfibrinolysis, ung thư phổi, lao, vv). Một cơ sở vững chắc cho việc không sử dụng "Plagrila" là suy gan cấp tính, hội chứng xuất huyết. Ngoài việc trên, được chống chỉ định dùng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú. Không được kê toa thuốc cho trẻ em dưới 18 tuổi.

Các chế phẩm tương tự

Trên thị trường dược phẩm ngày hôm nay, một nhóm các thuốc thuốc kháng tiểu cầu ( "Plagril" đồng nghĩa nội dung của các thành phần hoạt tính chính) có sẵn đủ rộng rãi. Hơn 3 chục thuốc - thuốc kháng tiểu cầu có thành phần tương tự hoạt động (clopidogrel) và ở liều lượng tương tự (75 mg). Ngoài các nhà sản xuất Nga sản xuất các công ty dược phẩm Ấn Độ kháng tiểu cầu, các doanh nghiệp Hungary, Israel, Malta, Pháp.

"Tiến sĩ Reddies Laboratories" "Plagril" tự tạo ra một công ty Ấn Độ. Bằng cách tương tự, chúng ta có thể bao gồm "Plavix" Đức "Clopidogrel RATIOPHARM," Pháp Hungary "Clopidogrel-Richter," Israel "Clopidogrel Teva," Maltese "Liporel" Macedonian "Listab 75". "Zilt" có thể được phân lập từ nổi tiếng nhất và rộng rãi tại các đại lý của Nga theo yêu cầu.

"Zilt" - Nga "Plagril"

Các hoạt chất chính của công tác chuẩn bị "Zilt" ( "Plagril" ở chỗ nó là hoàn toàn phù hợp) là clopidogrel. Thuốc thuộc nhóm thuốc kháng tiểu cầu. Liều ban đầu (đối với "Zilt" - 400 mg) sau 2 giờ sau khi tiêm chậm kết tập tiểu cầu. Cũng giống như "Plagril", "Zilt", với điều kiện để tiếp nhận 50-100 mg mỗi ngày sẽ cung cấp cho hiệu quả điều trị tối đa sau 4-7 ngày.

Thuốc chuyển hóa ở gan. Các thành phần của máu của chất chuyển hóa hoạt động được phát hiện. Khoảng 50% "Zilta" đào thải qua thận, còn lại 46% trong vòng 5 ngày kể từ ngày tiếp nhận sẽ được rút ra qua ruột.

Chỉ định sử dụng các "Zilta" đều giống nhau như trong "Plagrila": ngăn ngừa sự hình thành huyết khối ở những bệnh nhân trải qua nhồi máu cơ tim, đột quỵ thiếu máu cục bộ hoặc bị rối loạn sự rỏ ràng mạch.

ý kiến người tiêu dùng

Giống như bất kỳ loại thuốc, các "Plagrila" có cả đánh giá tích cực của người tiêu dùng, cả hai đánh giá tích cực và tiêu cực. Có những bệnh nhân mà thuốc đã được bổ nhiệm để điều trị đau thắt ngực và cho thấy mình là một loại thuốc rất hiệu quả. Với việc sử dụng nó trong các cuộc tấn công đã diễn ra hoặc ở tất cả, hoặc họ trở nên kém đáng kể. Cùng với khách hàng trong việc đánh giá các loại thuốc "Plagril" phản hồi từ các bác sĩ.

Tuy nhiên, bạn có thể gặp gỡ và quan sát về các tác dụng phụ gây ra bởi việc sử dụng các loại thuốc. Một số người đã viết về sự xuất hiện của vết bầm tím, những người khác thể hiện rõ ràng thiếu máu. Họ bệnh nhân và các giai đoạn đau đầu dữ dội, và hướng rối loạn rất khác nhau trong hệ thống tiêu hóa. Hiếm, nhưng có thể nghe trên tiên tiến trong quá trình tiếp nhận "Plagrila" loét dạ dày hoặc loét tá tràng.

Nói chung, cần phải nói rằng thuốc "hướng dẫn Plagril 'để sử dụng được bố trí như một loại thuốc đủ nghiêm trọng là không tương thích với tất cả các loại thuốc. Có một danh sách khá rộng rãi chống chỉ định, có thể gây ra rất nhiều tác dụng phụ từ một loạt các hệ thống và các cơ quan. sử dụng không kiểm soát được có thể kích thích đủ tiêu cực (và đôi khi không thể đảo ngược) hậu quả đối với sức khỏe của bệnh nhân.

Kết luận từ tất cả các bên trên là hiển nhiên. "Plagril" cho quá trình điều trị nên được chỉ định bởi bác sĩ. Và lựa chọn tốt nhất của điều trị bằng thuốc này - trong một bệnh viện và dưới sự giám sát của các chuyên gia hàng đầu. Chỉ trong trường hợp này chúng ta có thể hy vọng cho một hiệu ứng tích cực của thuốc với rủi ro tối thiểu tác dụng phụ.