Làm thế nào để viết đồng phân và đồng đẳng? Làm thế nào để có đồng phân của ankan?

Trước khi xem xét làm thế nào để tạo ra đồng phân của hydrocarbon bão hòa để lộ các tính năng của lớp này các chất hữu cơ.

hydrocarbon bão hòa

nhiều lớp CxHy đứng trong hóa hữu cơ. Mọi người đều có một công thức chung, dãy đồng đẳng, phản ứng định tính, ứng dụng. Đối với đặc trưng duy nhất (sigma) trái phiếu bão hòa lớp hydrocarbon ankan. Công thức chung của lớp này các chất hữu cơ CnH2n + 2. Điều này giải thích các tính chất hóa học cơ bản: dịch chuyển, đốt, quá trình oxy hóa. Đối với parafin không điển hình tham gia, kể từ khi thông tin liên lạc trong các phân tử của các hydrocacbon duy nhất.

đồng phân

Hiện tượng đồng phân giải thích sự đa dạng của các chất hữu cơ. Dưới đồng phân thường được hiểu hiện tượng, trong đó có một số hợp chất hữu cơ có cùng một số thành viên (số nguyên tử trong phân tử), nhưng là một sự sắp xếp khác nhau của họ trong phân tử. Vật liệu kết quả được gọi là đồng phân. Chúng có thể là đại diện của một số lớp học của hydrocacbon, và tính chất hóa học do khác nhau. hợp chất linh tinh alkan phân tử nguyên tử làm phát sinh một đồng phân cấu trúc. Làm thế nào để có đồng phân của ankan? Có một thuật toán cụ thể, theo đó có thể được thể hiện bằng đồng phân cấu trúc của lớp này các chất hữu cơ. Có như vậy một khả năng với chỉ có bốn nguyên tử cacbon, ví dụ, một phân tử butan C4H10.

loài đồng phân

Để hiểu được làm thế nào để viết công thức của các đồng phân, điều quan trọng là phải có sự hiểu biết về các hình thức của nó. Trong sự hiện diện của các nguyên tử giống nhau trong các phân tử với số lượng bằng nhau, được đặt trong không gian theo một thứ tự khác nhau, đề cập đến các đồng phân không gian. Nếu không, nó được gọi là stereoisomerism. Trong tình huống này, việc sử dụng chỉ có một công thức cấu tạo là không đủ, cần phải sử dụng chiếu đặc biệt hoặc các công thức không gian. hydrocarbon bão hòa bắt đầu từ H3C-CH3 (etan), có cấu hình không gian khác nhau. Điều này là do luân chuyển trong phân tử bằng trái phiếu C-C. Nó là một σ-trái phiếu đơn giản tạo ra một cấu hình không (quay) đồng phân có thể xảy ra.

đồng phân cấu parafin

Hãy nói về làm thế nào để làm cho đồng phân ankan. Các lớp học có một đồng phân cấu trúc, ví dụ, tạo thành một chuỗi nguyên tử cacbon khác nhau. Nếu không, khả năng thay đổi vị trí trong chuỗi các nguyên tử carbon của bộ xương carbon gọi là đồng phân.

đồng phân của heptan

Vì vậy, để lại các đồng phân của các chất có thành phần C7H16? Để bắt đầu, bạn có thể sắp xếp tất cả các nguyên tử carbon trong một chuỗi dài, thêm vào mỗi một số lượng nhất định các nguyên tử C. là bao nhiêu? Nếu tính rằng các hóa trị của cacbon là tương đương với bốn, trong nguyên tử cực đoan để ba nguyên tử hydro và tại khu vực nội - hai. Các phân tử kết quả có cấu trúc tuyến tính, một hydrocarbon gọi là n - heptan. Chữ "n" có nghĩa là một bộ xương carbon thẳng trong hydrocacbon.

Bây giờ thay đổi vị trí của các nguyên tử carbon, "rút ngắn" trong trường hợp này là một chuỗi cacbon thẳng trong C7H16. Tạo đồng phân có thể theo hình thức cấu trúc mở rộng hoặc rút ngắn. Xem xét bây giờ là phương án thứ hai. một nguyên tử C đầu tiên sắp xếp một methyl triệt để tại các vị trí khác nhau.

Hoạt động đồng phân heptan, có tên hóa học sau: 2-methylhexane. Bây giờ "chúng ta di chuyển các" nguyên tử cacbon triệt để kế tiếp. Kết quả là hydrocarbon bão hòa gọi là 3-methylhexane.

Nếu chúng ta tiếp tục di chuyển số cực đoan sẽ bắt đầu ở bên phải (gần đỉnh là gốc hydrocacbon), có nghĩa là, chúng ta có đồng phân này, mà chúng tôi đã có. Vì vậy, suy nghĩ về cách để làm cho công thức của chất đồng phân của nguyên liệu ban đầu, sẽ cố gắng làm cho bộ xương thậm chí "ngắn hơn".

Còn lại hai trong số cacbon có thể có mặt trong các hình thức của hai gốc tự do - methyl.

Đầu tiên sắp xếp chúng theo cacbon khác nhau bao gồm trong chuỗi chính. Chúng tôi gọi kết quả đồng phân -2,3 dimethylpentane.

Bây giờ rời khỏi một gốc tại cùng một vị trí, và sẽ chuyển sang nguyên tử cacbon thứ hai tiếp theo của chuỗi chính. Tài liệu này được gọi là 2,4 dimethylpentane.

Bây giờ sắp xếp các gốc hydrocacbon có một nguyên tử cacbon. Lúc đầu, thứ hai, có được 2,2 dimethylpentane. Sau đó, thứ ba nhận dimethylpentane 3.3.

Bây giờ chúng ta rời khỏi trong chuỗi chính của bốn nguyên tử carbon, ba sử dụng khác như các gốc methyl. Chúng tôi sắp xếp chúng như sau: hai ở nguyên tử C thứ hai, một - cacbon thứ ba. Chúng tôi gọi đồng phân thu được: 2,2, 3 trimethylbutane.

Trong ví dụ heptan chúng tôi đã thảo luận làm thế nào để làm cho đồng phân của hydrocarbon bão hòa. Trong bức ảnh ví dụ về đồng phân cấu trúc được đại diện cho butena6 dẫn xuất clo của nó.

anken

Lớp này các chất hữu cơ có công thức tổng quát CnH2n. Ngoài các trái phiếu C-C bão hòa trong lớp học này, đó cũng là một liên kết đôi. Nó xác định các tính chất cơ bản của loạt bài này. Hãy nói về làm thế nào để rời khỏi đồng phân của anken. Hãy bộc lộ những khác biệt của họ từ hydrocarbon bão hòa. Ngoài các đồng phân của chuỗi chính (công thức cấu trúc) cho đại diện của lớp này hydrocacbon hữu cơ cũng được đặc trưng bởi ba loài đồng phân, hình học (cis và các hình thức trans), vị trí trái phiếu nhiều và Interclass đồng phân (cycloancan).

đồng phân của C6H12

Cố gắng tìm hiểu làm thế nào để soạn c6h12 đồng phân, xem xét thực tế rằng chất công thức có thể thuộc trực tiếp vào hai lớp học của các hợp chất hữu cơ: anken, cycloancan.

Để bắt đầu, hãy nghĩ về làm thế nào để có đồng phân của anken, nếu có một liên kết đôi trong phân tử. Đặt chuỗi cacbon thẳng, đặt nhiều trái phiếu sau khi nguyên tử cacbon đầu tiên. Chúng tôi cố gắng không chỉ để làm cho đồng phân s6n12, mà còn để đặt tên cho chất. Tài liệu này - hexene - 1 con số chỉ ra vị trí trong phân tử một liên kết đôi. Trong phong trào của nó dọc theo chuỗi carbon, hexene lấy hexene -2 và - 3

Bây giờ chúng ta nghĩ làm thế nào để làm cho đồng phân của công thức này, thay đổi số lượng của các nguyên tử trong chuỗi chính.

Để rút ngắn khi bắt đầu carbon xương một nguyên tử cacbon, nó được coi là một metyl triệt để. liên kết đôi sau khi nghỉ đầu tiên của nguyên tử S. Kết quả là đồng phân của danh pháp hệ thống sẽ có tên sau đây: 2 methylpentene - 1. Bây giờ di chuyển nhóm hydrocacbyl trên chuỗi chính, để lại không thay đổi vị trí của liên kết đôi. hydrocarbon không bão hòa này là một cấu trúc phân nhánh gọi là 3 methylpentene-1.

Có thể mà không thay đổi vị trí của các dây chuyền chính và một đồng phân liên kết đôi: 4 methylpentene-1.

Đối với thành phần C6H12 có thể cố gắng để di chuyển các liên kết đôi từ lúc ban đầu đến vị trí thứ hai mà không cần chuyển mình chuỗi chính. Các gốc tự do đó được di chuyển dọc theo xương carbon, kể từ khi nguyên tử S. thứ hai đồng phân này có tên 2 methylpentene-2. Hơn nữa, nó có thể đặt một CH3 nguyên tử cacbon thứ ba triệt để như vậy, lấy 3 methylpentene 2

Khi đặt trong cặn tại các chuỗi nguyên tử cacbon thứ tư được hình thành một chất hydrocarbon không bão hòa mới với carbon xương quanh co - 4 methylpentene-2.

Với việc giảm hơn nữa số lượng C trong chuỗi chính, có thể nhận được một đồng phân.

Các liên kết đôi sẽ để lại sau khi nguyên tử cacbon đầu tiên, và hai triệt để cung cấp cho các nguyên tử C thứ ba của chuỗi chính, dimetiluten được 3,3-1.

Bây giờ chúng ta đặt gốc trên các nguyên tử cacbon lân cận, mà không thay đổi vị trí của liên kết đôi được 2,3-dimethylbutyl 1. Hãy thử mà không thay đổi kích thước của chuỗi chính, di chuyển liên kết đôi với vị trí thứ hai. Các gốc tự do đó chúng tôi có thể cung cấp chỉ có 2 hoặc 3 nguyên tử C, có 2,3 dimethylbut-2.

đồng phân cấu trúc khác cho một anken cho không, bất kỳ nỗ lực để đưa ra lý thuyết này sẽ dẫn đến sự phá vỡ cấu trúc của các chất hữu cơ A. M. Butlerova.

đồng phân không gian C6H12

Bây giờ tìm hiểu làm thế nào để tạo ra đồng phân và đồng đẳng của nó từ quan điểm của đồng phân không gian. Điều quan trọng là phải hiểu rằng cis và anken xuyên chỉ có thể cho vị trí của liên kết đôi của 2 và 3.

Trong khi trong một mặt phẳng gốc hydrocacbon hình thành cis - đo -2-hexene, và ở sự sắp xếp các gốc trong máy bay khác nhau, hình thức xuyên hexene - 2.

Interclass đồng phân C6H12

Lý luận về cách làm cho đồng phân và đồng đẳng không thể quên về thân này như Interclass đồng phân. Đối với không bão hòa hydrocacbon số ethylene, có công thức chung CnH2n đồng phân như vậy là cycloancan. Các tính năng của lớp này hydrocacbon là sự hiện diện của một (vòng kín) cấu trúc tuần hoàn trong các trái phiếu đơn bão hòa giữa các nguyên tử carbon. Bạn có thể tạo một công thức của cyclohexane, methylcyclopentane, dimethylcyclobutane, trimetiltsiklopropana.

phần kết luận

Hóa hữu cơ là nhiều mặt, bí ẩn. Số lượng các chất hữu cơ vượt hàng trăm lần so với số lượng các hợp chất vô cơ. Thực tế này có thể dễ dàng giải thích bởi sự tồn tại của một hiện tượng độc đáo như đồng phân. Nếu một dãy đồng đẳng được bố trí tương tự như trong cấu trúc và tính chất của vật, thay đổi vị trí của các nguyên tử cacbon trong chuỗi, là những hợp chất mới có tên đồng phân. Chỉ sau khi lý thuyết về cấu trúc hóa học của các hợp chất hữu cơ đã được phân loại tất cả các hydrocacbon để hiểu được chi tiết cụ thể của từng loại. Một trong những quy định của lý thuyết này, liên quan trực tiếp đến hiện tượng đồng phân. Các nhà hóa học vĩ đại người Nga, đã có thể hiểu, để giải thích, để chứng minh rằng vị trí của các nguyên tử carbon phụ thuộc vào các tính chất hóa học của các chất, hoạt động reaktsionanya của nó, ứng dụng thực tế. Nếu chúng ta so sánh số lượng đồng phân hình thành alkan không bão hòa cận biên và alkene, dẫn chắc chắn anken. Lý do là có một liên kết đôi trong phân tử. Nó cho phép lớp này của vật chất hữu cơ để tạo thành không chỉ là anken các loại và cấu trúc khác nhau, mà còn để nói về đồng phân meklassovoy với cycloancan.