Werner của hội chứng: Mô tả và triệu chứng

Quá trình lão hóa, trong thực tế, không thể tránh khỏi cho mọi người, nhưng nó là dần dần và chậm, do đó, một người có thời gian để thích nghi với những thay đổi đang xảy ra với cơ thể của mình. Cho đến nay, một điều bí ẩn phức tạp đối với khoa học hiện đại đã trở thành một căn bệnh mà tăng tốc đáng kể tất cả các quá trình lão hóa trong cơ thể - Werner hội chứng Morrison.

Bệnh là cực kỳ hiếm, vì vậy các nhà khoa học không thể tìm thấy một phương pháp hiệu quả điều trị. Đó là loại một sự bất thường trong xã hội hiện đại. Lần đầu tiên thực tế của bệnh từ bệnh này được ghi nhận vào năm 1904 bởi một nhà khoa học Đức. Đến nay, óc vĩ đại nhất của nhân loại đang cố gắng để khám phá một quá trình kỳ lạ, gây lão hóa sớm của cơ thể con người, và đang tìm kiếm các phương pháp để chống lại một cách hiệu quả căn bệnh này.

Trong trường hợp đã mắc bệnh này?

Nói chung, hội chứng được thừa hưởng. Bệnh nhân nhận được từ cha mẹ của một gen bất thường, mà nằm trên nhiễm sắc thể thứ tám. Do một sự thất bại đột biến gen xảy ra, thì con sẽ thừa hưởng những gen này. Những thay đổi được phản ánh trong công việc của toàn bộ cơ thể, kể cả ở bên ngoài.

Tính đến hôm nay, chúng tôi phát hiện ra chỉ là những gì hội chứng Werner của - một bệnh lặn NST thường là. Nhưng để bác bỏ hay xác nhận chẩn đoán điều này bằng cách kiểm tra di truyền là không thể.

Các triệu chứng của bệnh

Cho thấy một thực tế hiếm, các triệu chứng đầu tiên của bệnh này có thể xuất hiện sau tuổi mười. Đầu tiên đáng lo ngại chậm phát triển mạnh mẽ. Nhưng hầu hết tất cả các dấu hiệu rõ ràng có thể thấy chỉ trong 20 năm.

Các chuyên gia xác định một số triệu chứng chính:

• Trong một khoảng thời gian khá ngắn thời gian một người chuyển sang màu xám và chẳng mấy chốc mất tất cả những sợi tóc trên đầu mình.
• Da bắt đầu già đi nhanh chóng, và hiển thị tăng sắc tố, nếp nhăn, nó trở nên nhợt nhạt và khô.

Cùng với những tiến trình không thể đảo ngược trong con người có một số lượng lớn các bệnh lý khác:

• Xơ vữa động mạch.
• Đục thủy tinh thể.
• Sự gián đoạn của trái tim.
• Loãng xương.
• Lành tính và ác tính neoplasms.

hội chứng Werner của ảnh hưởng đến hệ thống nội tiết, do đó, một người có thể thiếu đặc điểm sinh dục thứ phát: kinh nguyệt không xảy ra, có quá cao giai điệu của giọng nói, rối loạn tuyến giáp, phát triển bệnh tiểu đường (kháng insulin). Tất cả điều này là quen thuộc đối với những người có hội chứng khủng khiếp này.

xuất hiện

Bệnh nhân mắc bệnh này có thể học từ xa, bởi vì những người này là rất khác nhau đặc điểm khuôn mặt từ bình thường. Như một quy luật, họ có được minh mẫn, mũi anh ta giống như một mỏ của một con chim, và cằm được rất nhiều ủng hộ, miệng nhỏ, khuôn mặt trái xoan trở thành hình thức hình lưỡi liềm. Cũng hoàn toàn teo mô mỡ và cơ bắp. Do đó, cánh tay và chân một cách bất thường mỏng - tất cả điều này ảnh hưởng đến tính di động bình thường. phong trào nhân khó khăn, anh nhận được mệt mỏi một cách dễ dàng và không thể chịu được tập thể dục vất vả.

Còn có một, tính năng chính trong số đó được đặc trưng bởi hội chứng Werner. Hình ảnh của những người bị bệnh này, đáng chú ý: đến 40 tuổi họ trông gấp đôi tuổi. Thống kê cho thấy rằng những bệnh nhân đã trải qua căn bệnh này, không sống lên đến 50 năm. Hoặc cơ thể ảnh hưởng đến ung thư, hoặc tử vong xảy ra do nhồi máu cơ tim hoặc đột quỵ.

Ai có nguy cơ?

Thông thường, bệnh xảy ra trong nửa nam của dân số. Werner Hội chứng biểu hiện (triệu chứng) sau tuổi dậy thì. Bệnh phát triển ở mức độ phân tử, gen đột biến, đó là chịu trách nhiệm về mã hóa DNA. Các nhà khoa học chưa tìm ra mối quan hệ của hội chứng này với các bệnh tương tự khác mà gây ra lão hóa nhanh chóng là những gì. Họ cũng nghi ngờ rằng nó tồn tại ở tất cả.

Mặc dù bệnh này - rất hiếm, có những người như vậy, và xã hội hiện đại nên đối xử với họ trung thành hơn, bởi vì không ai tránh khỏi bị này. Những người đang phải đối mặt với căn bệnh này, chúng ta phải rất vất vả. Ngoài sự xuất hiện đáng sợ, có một tập hợp các bệnh liên quan mà không được phép tồn tại bình thường. Giai đoạn ban đầu được đi kèm với những thay đổi bên ngoài, và tất cả các cơ quan bệnh Provoke tiếp theo.

hội chứng Werner đang phát triển rất nhanh chóng, bệnh nhân 40 tuổi với một xác suất cao có thể ảnh hưởng đến bệnh ung thư, vì khối u ác tính - không phải là hiếm trong bệnh này.

chẩn đoán

Hầu như tất cả các bệnh thường xảy ra ở tuổi trưởng thành, và ngay cả trong tuổi già, nhưng chỉ khi đây không phải là hội chứng Werner, hội chứng lão hóa sớm. Thông thường, khi một cuộc kiểm tra y tế đầy đủ ở những bệnh nhân bị loãng xương quan sát bàn chân và cẳng chân, khiếm cấu trúc của dây chằng và gân. Như một quy luật, bệnh nhân than phiền của thị lực kém, bởi vì nếu căn bệnh này hầu như luôn luôn là một đục thủy tinh thể. Nhiều bất thường chú ý vào công việc của bộ não, mà được đi kèm với giảm nhanh chóng của những khả năng tâm thần. Thường bệnh nhân đến từ khiếu nại của đau ở tim.

Để thực hiện một chẩn đoán, "Werner Hội chứng", chỉ định khám lâm sàng đầy đủ. Nếu bác sĩ nghi ngờ nó có thể trong văn hóa để xác định khả năng của các nguyên bào sợi để sinh sản.

điều trị

hội chứng Werner - một bệnh dịch hạch thế kỷ XXI. Các nhà khoa học đang cố gắng chăm chỉ để nghiên cứu căn bệnh này, tìm kiếm một giải pháp cho vấn đề này và đang làm việc để tiết kiệm xã hội hiện đại từ loại dị thường. Chúng ta có thể nói một điều duy nhất - đây là một trong những trường hợp hiếm hoi của các khuyết tật di truyền.

Thật không may, mặc dù thực tế rằng y học trong những thập kỷ gần đây đã đạt được tiến bộ to lớn trong sự phát triển của ngày hôm nay, các nhà khoa học không thể chiến đấu chống lại căn bệnh này. Là nó có thể để chữa nó? Nó vẫn còn là một bí ẩn. Để duy trì tình trạng của bệnh nhân tiến hành một liệu pháp đặc biệt giúp ngăn chặn sự lão hóa nhanh chóng và ngăn ngừa bệnh nội tạng. Thường xuyên thực hiện để giảm bớt ngăn ngừa các triệu chứng có mặt trong bệnh này. Nhưng cho đến cuối để ngăn chặn quá trình này, các bác sĩ vẫn chưa thể.

Đừng nhựa giúp đỡ?

Tất nhiên, bạn có thể tìm kiếm sự giúp đỡ của một bác sỹ phẫu thuật tốt và cải thiện diện mạo. Nhưng một người lứa tuổi là cực kỳ nhanh chóng, vì vậy loại này sự giúp đỡ sẽ ngắn ngủi. Người ta chỉ có thể hy vọng rằng trong tương lai gần các nhà nghiên cứu phát triển sẽ thành công và có một loại thuốc cung cấp cho hiệu quả mong muốn. Gần đây, rất nhiều hy vọng trao cho lĩnh vực y học, mà đang tích cực tham gia vào việc điều trị các bệnh tuyệt vọng nhất sử dụng tế bào gốc. Chúng tôi chỉ có thể tin rằng sớm với sự giúp đỡ của phương pháp này nó sẽ có thể để chữa trị hội chứng Verner Johnson.