Các nhà khoa học nói rằng có ít nhất 79 "hội chứng" của bệnh béo phì

Khi nói đến béo phì, nó là phức tạp hơn nhiều so với nó có vẻ ở cái nhìn đầu tiên. Một đánh giá mới về nghiên cứu tại Canada cho thấy béo phì có ít nhất 79 hình thức khác nhau liên quan đến các gen của người, và nhiều người trong số đó là rất hiếm.

Béo phì là do thất bại trong các gen

Mặc dù các yếu tố lối sống như chế độ ăn uống và hoạt động thể chất đóng một vai trò quan trọng trong bệnh béo phì, các nghiên cứu đã chỉ ra rằng đó cũng là một thành phần di truyền với nó. Do đó, giai đoạn rà soát mới, các nhà nghiên cứu tập trung vào các loại béo phì, có thể được gây ra bởi gen. Họ xem xét hơn 160 nghiên cứu về hình thức di truyền của bệnh béo phì. nghiên cứu trước đây đã chỉ ra rằng có từ 20 đến 30 loại khác nhau của bệnh béo phì - các tác giả viết.

Nhưng giai đoạn rà soát mới, các nhà nghiên cứu đã xác định được tổng cộng 79 "hội chứng" di truyền của bệnh béo phì. Dưới hội chứng đề cập đến điều kiện mà là kết quả của những thay đổi di truyền và gây béo phì của con người, trong số các triệu chứng khác. Ví dụ, một "hội chứng" như béo phì, được biết từ lâu, là một tình trạng di truyền được gọi là hội chứng Prader-Willi. Theo một cuộc khảo sát, những người bị hội chứng này có thể xảy ra béo phì, chậm phát triển, thiếu hụt hormone tăng trưởng, đói quá, và họ có xu hướng tiêu thụ thực phẩm với số lượng lớn một cách bất thường.

Theo khảo sát khác, các bất thường về tinh thần tàn tật, của khuôn mặt và các triệu chứng khác có thể liên quan đến hội chứng khác.

Cuộc khảo sát nói rằng 43 trong số 79 hội chứng đã không nhận được tên. Bên cạnh đó, các nhà khoa học đã hoàn toàn xác định di truyền cơ bản chỉ có 19 hội chứng. Do đó, họ báo cáo một sự hiểu biết một phần của di truyền học cơ bản, theo một cuộc khảo sát. Tuy nhiên, các nhà nghiên cứu tìm thấy 22 hội chứng, trong đó các nhà khoa học trước đây không biết gì.

"Một sự hiểu biết tốt hơn về những nguyên nhân di truyền của những hội chứng không thể chỉ cải thiện cuộc sống của người dân bị ảnh hưởng bởi những đột biến, mà còn giúp chúng ta hiểu rõ hơn về gene và phân tử rất quan trọng cho bệnh béo phì," - cho biết tác giả chính của việc xem xét Devid Meyr, phó giáo sư của các phương pháp nghiên cứu y tế tại Đại học McMaster ở Ontario, cho biết trong một tuyên bố.

Kết quả của nghiên cứu về cặp song sinh

Nghiên cứu thực hiện trên cặp song sinh giống hệt nhau đã chỉ ra rằng béo phì trong 40-75 phần trăm phụ thuộc vào một điều kiện di truyền - các nhà nghiên cứu báo cáo trong cuộc khảo sát được công bố vào ngày 27 của tạp chí Béo phì Nhận xét. Nó nghiên cứu đã tập trung vào các loại béo phì có liên quan đến một gen duy nhất và nguyên nhân hội chứng (hội chứng, theo định nghĩa, bao gồm một tập hợp các triệu chứng).

Các nhà nghiên cứu lưu ý rằng hai nhóm khác của rối loạn di truyền béo phì không được đưa vào khảo sát: loại béo phì có liên quan đến nhiều gen, và những người liên quan đến một gen duy nhất, nhưng không phải là nguyên nhân của hội chứng.

tỷ lệ

Cuộc khảo sát cũng giải quyết vấn đề như thế nào phổ biến là những hình thức của bệnh béo phì, nhưng ước tính là chỉ có sẵn cho 12 trong số họ. Trên thực tế, những hội chứng rất hiếm, tỷ lệ của họ là ít hơn 1 trường hợp trên 1 triệu người. Một trong những rối loạn, ví dụ, được gọi là hội chứng Ahlstrom, được tìm thấy trong khoảng một người ra khỏi 900, theo National Library of Medicine.

Các tác giả lưu ý: chúng tôi hy vọng rằng công việc của họ sẽ tăng cường hiệu quả của các nghiên cứu về hội chứng béo phì xác định gen.